| 영문 | malformation | 한글 | 기형 |
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| 설명 | 생물의 개체 발생도중에 구조-생김새 등의 비정상화 된 이상. 생물의 발생중에 생기는 각종 형태적 특징에는 개체차도 있고, 또 그 차에도 대소가 있으나 변화의 범위에는 자연히 한계가 있다. 이 범위를 벗어난 형태일 때 이것을 기형이라 한다. 병이 개체 출생시 또는 출생 후의 신생아기 이후에 발병하는데 대개 기형은 발육도중인 태생기에서 출생 사이에 생긴 개체 전체 또는 부분적인 장기형성 장애이며 선천성으로 병적인 상태이다. 통상적인 병과는 본질적으로 구별한다. 성립시기는 기형의 종류에 따라 다르지만 태생 8~10주경에 시작되어 태생 10주~3개월까지에 생기는 것으로 생각되고 있다. 기형의 종류는 크게 어떤 기관의 ① 과잉형성, ② 결여, ③ 불완전형성(심장중격결손), ④ 위치의 이상 등으로 나눌 수 있다. 기형을 일으키는 원인에는 유전적인 영향, 호르몬의 이상, 일시적-국부적인 영양의 과다, 바이러스나 방사선, 산소결핍, 기타 체내 미생물의 영향 등 내적인 것, 발생 과정에서의 파열 따위의 외적인 것이 있으며, 외적인 원인이 내적인 원인을 유발하는 일도 많다. 환경적 원인으로는 온도 등의 물리적 조건, 호르몬이나 화학약품 등이 있다. 이것들은 실험발생학이나 실험형태학-유전학의 입장에서 점차로 밝혀지고 있지만 아직 분명하지 않은 부분도 적지 않다. 기형의 연구는 정상적인 발생메커니즘을 연구하는데 중요한 단서가 된다. |
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| 영문 | aortic coarctation | 한글 | 대동맥축착(증) |
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| 설명 | 선천심장병의 한 가지. 대동맥의 일부가 목이 졸리듯 좁아지는 병. 대동맥 활에 주로 생겨서 팔과 다리에서의 혈압이 차이가 남. 이러한 축착이 어디에 생기는 것에 따라 치료가 다르다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
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| CM | California mastitis [test]; calmodulin; capreomycin; carboxymethyl; cardiac murmur; cardiac muscle; ... |
| AVM | arteriovenous malformation; atrioventricular malformation; aviation medicine |
| STANDOUT | soft thresholding and depth cueing of unspecified techniques |
| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| PUV | Posterior Urethral Valves |
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| C.C.A.M. | Congenital Cystic Adenomatoid Malformation |
| CCAM | Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung |
| DVR | and mitral valve replacement |
| AOVM | angiographically occult vascular malformation |
| congenital malformation | Abnormal formation of a structure evident at birth. (12 Dec 1998) |
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| cystic adenomatoid malformation of lung, congenital | A developmental anomaly that usually becomes apparent in the neonatal period with progressive respiratory distress. This malformation is a focal pulmonary dysplasia characterised by a multicystic mass of terminal bronchiolar structures. Ccam is classified into 3 separate types (I, II, III) depending on cyst size. (12 Dec 1998) |
| arnold-chiari malformation | <radiology> Chiari I herniation of medulla and cerebellar tonsils, 4th ventricle in normal position, Chiari II herniation of medulla, tonsils, vermis, 4th ventricle at foramen magnum, myelomeningocele, aqueductal stenosis most likely to be hydrocephalus, Chiari III further herniation, 4th ventricle below foramen magnum, encephalocele or myelomeningocele associated with: agenesis of corpus callosum, syrinx (12 Dec 1998) |
| arteriovenous malformation | <anatomy, embryology> A tangled collection of abnormal blood vessels where there is an abnormal communication between the arterial and venous systems. The afferents flow directly into the venous efferents without the usual resistance of an intervening capillary bed. They are mostly congenital. If large enough, they may produce a shunt of sufficient magnitude to raise the cardiac output. Common sites include; skin, liver, brain, brainstem and spinal cord, where they may cause headaches, seizures or bleeding (subarachnoid haemorrhage). See: arteriovenous fistula, cerebral arteriovenous malformations. Synonym: haemangioma (20 Jun 2000) |
| A-V malformation | <anatomy, embryology> A tangled collection of abnormal blood vessels where there is an abnormal communication between the arterial and venous systems. The afferents flow directly into the venous efferents without the usual resistance of an intervening capillary bed. They are mostly congenital. If large enough, they may produce a shunt of sufficient magnitude to raise the cardiac output. Common sites include; skin, liver, brain, brainstem and spinal cord, where they may cause headaches, seizures or bleeding (subarachnoid haemorrhage). See: arteriovenous fistula, cerebral arteriovenous malformations. Synonym: haemangioma (20 Jun 2000) |
| malformation | <embryology> A morphologic defect resulting from an intrinsically abnormal developmental process. Origin: L. Malus = evil, formatio = a forming (18 Nov 1997) |
| cerebellomedullary malformation syndrome | <radiology> Chiari I herniation of medulla and cerebellar tonsils, 4th ventricle in normal position, Chiari II herniation of medulla, tonsils, vermis, 4th ventricle at foramen magnum, myelomeningocele, aqueductal stenosis most likely to be hydrocephalus, Chiari III further herniation, 4th ventricle below foramen magnum, encephalocele or myelomeningocele associated with: agenesis of corpus callosum, syrinx (12 Dec 1998) |
| cystic adenomatoid malformation of lung | <radiology> Only true pulmonary cystic disease of newborn, three X-ray types: multicystic, walls of varying thickness, multicystic, one large dominant thin-walled cyst, solid, mediastinal shift common, cysts often contain foetal lung fluid, Treatment: surgery Cf: congenital lobar emphysema (12 Dec 1998) |
| anal valves | Delicate crescent-shaped mucosal folds that pass between the lower ends of neighboring anal columns; the small pocket thus formed is an anal sinus. Synonym: valvulae anales, Morgagni's valves. (05 Mar 2000) |
| atrioventricular valves | See: tricuspid valve, mitral valve. (05 Mar 2000) |
| A-V valves | <abbreviation> The cardiac atrioventricular valves; the mitral and tricuspid valves. (05 Mar 2000) |
| rectal valves | The three or four crescentic folds placed horizontally in the rectal mucous membrane; the superior rectal fold is situated near the beginning of the rectum on the left side; the middle rectal fold (Nelaton's fold) is most prominent and consistent and projects from the right side about 8 cm above the anus (approximately the level of the floor of the rectouterine or rectovesical pouch); the inferior rectal fold is on the left side about 5 cm above the anus. Synonym: plicae transversales recti, Houston's folds, Houston's valves, Kohlrausch's valves, plicae recti, rectal folds, rectal valves. (05 Mar 2000) |
| Morgagni's valves | Delicate crescent-shaped mucosal folds that pass between the lower ends of neighboring anal columns; the small pocket thus formed is an anal sinus. Synonym: valvulae anales, Morgagni's valves. (05 Mar 2000) |
| posterior urethral valves | Anomalous folds occurring at the level of the seminal colliculus. Synonym: Amussat's valvula. (05 Mar 2000) |
| heart valves | Flaps of tissue that prevent regurgitation of blood from the ventricles to the atria or from the pulmonary arteries or aorta to the ventricles. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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