| 영문 | nephritis(interstitial) | 한글 | 콩팥염, 신장염(간질성) |
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| 설명 | 콩팥사이질(renal interstitium: 콩팥의 세뇨관 사이의 결합조직)의 염증. 급성으로 일어나는 간질콩팥염은 대개 많은 약을 복용한 후에 발생하는 데, 열, 피부의 변색, 혈액내의 호산구증 그리고 소변의 감소와 콩팥기능의 감소를 특징으로 한다. 치료는 복용중인 약을 끊고, 부신겉질호르몬제를 투여한다. 콩팥은 각종 노폐물, 전해질, 수분 등을 포함한 요를 생산하여 배출하는 동시에 수소이온, 나트륨, 칼륨, 인산 이온 농도 등을 조절하며 내분비와 외분비 기능에 관여하기도 한다. |
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| 영문 | chronic lymphocytic leukemia | 한글 | 만성림프성 백혈병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 백혈병(leukemia)란 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나치게 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 만성림프성 백혈병은 서양에서는 비교적 백혈병 중에서 흔한 형이지만 동양권에서는 아주 드문 백혈병의 형태이다. 대개 60세 이상의 고령층에서 많이 생기고 30세 이하에서는 거의 찾아볼 수가 없다. 혈액검사상에서 림프구의 많은 증가를 볼 수가 있고, 대신에 다른 혈액세포들은 감소를 나타낸다. 백혈병 중 예후가 좋은 편이며 대개 치료는 항암제를 이용한 화학요법을 많이 사용하며, 평균 생존기간은 4~5년이다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | chronic active hepatitis | 한글 | 만성활동간염 |
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| 설명 | B형 간염이나 비A형－비B형 간염의 속발증으로 나타나는 간의 만성염증이다. 같은 형태의 병이 선천성 또는 후천감마글로불린결핍증이나 어떤 종류의 약물 투여에 수반해서 나타날 수도 있다. 특징적으로 문맥부에 형질세포와 큰포식세포의 침윤, 조각괴사(간소엽 주변부 간세포의 파괴) 및 섬유증 등의 조직소견을 나타낸다. 병의 경과는 매우 다양하며 장기간의 무증상기를 보일 수도 있고 그 사이 사이에 황달, 전신쇠약, 식욕부진 및 발열 등의 증상이 나타나는 수가 있으며, 또 무월경증, 관절염, 피부발진, 혈관염, 갑상샘염, 콩팥사구체염, 궤양성대장염, 쉐그렌증후군 등 간 이외의 증상이 나타나는 수도 있고, 간경화증과 간기능상실로 진행되는 수도 있다. 자가면역메커니즘이 관여되는 것으로 추측되고 있다. |
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| STANDOUT | soft thresholding and depth cueing of unspecified techniques |
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| TIC | Toxicology Information Center; trypsin inhibitory capability; tubulointerstitial cell; tumor-inducin... |
| TIN | tubulointerstitial nephropathy |
| URD | unspecified respiratory disease; upper respiratory disease |
| CP | candle power; capillary pressure; cardiac pacing; cardiac performance; cardiopulmonary; caudate puta... |
| TIN | Tubulointerstitial nephritis |
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| AIN | Acute interstitial nephritis |
| ANV | Avian nephritis virus |
| DPLN | Diffuse proliferative lupus nephritis |
| GN | Glomerulo-Nephritis |
| tubulointerstitial nephritis | Nephritis affecting renal tubules and interstitial tissue, with infiltration by plasma cells and mononuclear cells; seen in lupus nephritis, allograft rejection, and methicillin sensitization. (05 Mar 2000) |
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| chronic nephritis | Glomerulonephritis that presents with persisting proteinuria, chronic renal failure, and hypertension, of insidious onset or as a late sequel of acute glomerulonephritis; the kidneys are symmetrically contracted and granular, with scarring and loss of glomeruli and the presence of tubular atrophy and interstitial fibrosis. Synonym: chronic nephritis. (05 Mar 2000) |
| acute interstitial nephritis | <nephrology> A relatively uncommon condition which is characterised by inflammation of the renal tubules, glomeruli and surrounding tissue. Interstitial nephritis is usually be temporary and often associated with the use of a particular medication. Chronic and progressive forms do exist. Drugs that have been associated with interstitial nephritis include penicillins, ampicillin, sulpha drugs, non-steroidal anti-inflammatory agents, furosemide and thiazide diuretics. May result in mild kidney dysfunction or acute renal failure. Treatment may be with corticosteroids. Incidence: 1 in 25,000. (29 Dec 1997) |
| acute nephritis | <nephrology> A disease of the kidneys that results in inflammation of the glomerulus (the portion of the kidney that filters the blood). Conditions which may cause glomerulonephritis include post-streptococcal disease (strep throat), lupus, syphilis, bacterial endocarditis, membranoproliferative glomerulonephritis, sepsis, vasculitis, Goodpasture's syndrome, typhoid fever, Henoch-Schonlein purpura, hepatitis or a viral infection (for example mumps, measles, mononucleosis). (27 Sep 1997) |
| analgesic nephritis | Chronic interstitial nephritis with renal papillary necrosis, occurring in patients with a long history of excessive consumption of analgesics, especially those containing phenacetin. Synonym: analgesic nephropathy. (05 Mar 2000) |
| anti-basement membrane nephritis | Glomerulonephritis produced by autologous or heterologous antibodies to the glomerular capillary basement membranes, the latter known as anti-kidney serum nephritis. (05 Mar 2000) |
| anti-kidney serum nephritis | Experimental glomerulonephritis produced by injection of antiserum to kidney. (05 Mar 2000) |
| Masugi's nephritis | Glomerulonephritis produced by injecting into rats a rabbit antiserum prepared against rat kidney tissue suspensions. (05 Mar 2000) |
| glomerular nephritis | <nephrology> A variety of nephritis characterised by inflammation of the capillary loops in the glomeruli of the kidney. It occurs in acute, subacute and chronic forms and may be secondary to haemolytic streptococcal infection. Evidence also supports possible immune or autoimmune mechanisms. (18 Nov 1997) |
| mesangial nephritis | Glomerulonephritis with an increase in glomerular mesangial cells or matrix, or mesangial deposits. (05 Mar 2000) |
| haemorrhagic nephritis | Acute glomerulonephritis accompanied by haematuria. (05 Mar 2000) |
| salt-losing nephritis | A rare disorder resulting from renal tubular damage of a variety of aetiologies; mimics adrenocortical insufficiency in that abnormal renal loss of sodium chloride occurs, accompanied by hyponatraemia, azotemia, acidosis, dehydration, and vascular collapse. Synonym: salt-losing syndrome, Thorn's syndrome. (05 Mar 2000) |
| hereditary nephritis | <pathology> An inherited disorder involving damage to the kidneys, haematuria and hearing loss. In some individuals vision may also be affected. This genetic disease is uncommon. Symptoms include loss of hearing, abnormal colour to urine, swelling, cough and decline in vision. Inheritance: sex-linked autosomal dominant. Incidence: 1 in 50,000. (27 Sep 1997) |
| scarlatinal nephritis | Acute glomerulonephritis occurring as a complication of scarlet fever. (05 Mar 2000) |
| serum nephritis | Glomerulonephritis occurring in serum sickness or in animals injected with foreign serum protein. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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