| 영문 | amyloidosis | 한글 | 아밀로이드증 |
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| 설명 | 본래 생체에는 없는 당단백질의 일종으로 비정상적으로 아밀로이드단백이 조직이나 장기에 침착되는 병. 발현부위가 전신성인 경우의 아밀로이드증(전신성 아밀로이드증)에는 명백한 원인없이 일어나는 원발성 아밀로드증과 만성화농성 염증이나 결핵 등 소모성 질환에서 찾아볼 수 있는 속발성 아밀로이드증이 있다. 발현부위가 국소성인 경우의 국소성 아밀로이드증으로서는 뇌의 노인반이 그 예이며, 특히 입안에서는 혀나 잇몸에 대한 침착이 현저하고 여러 가지 기능장애를 나타낸다. 조직학적으로는 헤마톡실린 에오진염색에서는 에오진성 무구조인 유리화를 나타내며 콩고레드, 편광상(녹색) 등으로 확인한다. 구조적으로는 아밀로이드 섬유의 집합으로 이루어지는 여러 가지 아밀로이드 침착이 있으며 그것들에 대한 병형이 분류되어 있다. 가족형, 다발성 골수종과 수반하는 형 그리고 가족성 지중해열을 수반하는 형 등이 있다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | cerebral infarction | 한글 | 뇌경색증 |
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| 설명 | 급격한 혈액 공급의 차단으로 인해서 조직이 죽는 것을 말한다. 뇌경색증은 뇌의 조직이 혈류의 급격한 차단에 의해서 죽은 것을 말한다. 혈류가 완전히 차단되면 국소에 혈액이 없어지므로 그 조직에 경색이 생기게 된다. 경색이 생긴 부위는 혈액의 공급이 없으므로 원칙적으로는 정상적으로 혈류가 공급되는 부위보다 창백하고 희게 보인다. 이런 부분을 백색경색(white infarct) 또는 빈혈경색(anemic infarct)라 한다. 하지만 이 부위에 이차적으로 적혈구가 빠져 들어가면 그 부위는 피가 고이게 되고 적색을 띠게 된다. 이런 부분을 적색경색(red infarct) 또는 출혈경색(hemorrhagic infarct)이라고 한다. 뇌의 경색증에는 이 두 가지 모두 발생가능하다. |
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| 영문 | cerebral aneurysm | 한글 | 뇌동맥류, 뇌동맥자루 |
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| 설명 | 뇌의 동맥에 생긴 동맥자루. 임상적으로 중요시되는 이유는 이것이 잘 터져 뇌출혈의 중요한 원인이 되기 때문이다. 대부분의 동맥자루가 출혈을 일으키지만 출혈을 일으키지 않는 경우에는 주위의 뇌 조직의 압박에 의해서 두통이나 발작 등을 일으킬 수 있다. |
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| 영문 | cerebral palsy | 한글 | 뇌성마비 |
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| 설명 | 출생전, 출생시 혹은 출생후의 뇌의 선천기형, 손상 혹은 중추신경계의 병에 의해서 영구적이며, 비진행성인 운동신경 및 정신장애를 일으키는 경우를 뜻한다. 원인은 여러 가지가 있을 수 있으나 조산으로 인한 뇌의 산소공급의 부족, 또는 난산으로 인한 호흡장애 등이 흔한 원인이다. 증상은 대개 비진행성의 뇌 병변으로 인한 운동장애가 대표적인 증상이며 그외에 청력, 시력의 장애, 지능부전, 언어장애, 경련 및 정신장애 등이 동반될 수 있다. |
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| BSE | behavior summarized evaluation; bilateral intranasal sphenoethmoiclectomy; bilateral symmetrical and... |
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| SE | saline enema; sanitary engineering; side effect; smoke exposure; solid extract; sphenoethmoidal; spi... |
| SSE | saline solution enema; skin self-examination; soapsuds enema; steady state exercise; subacute spongi... |
| HCHWA | hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis |
| AE | above-elbow [amputation]; acrodermatitis enteropathica; activation energy; adult erythrocyte; advers... |
| BSE | Bovine Spongiform Encephalopathy |
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| TSE | Transmissible Spongiform Encephalopathy |
| HCHWA-D | Hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis, Dutch type |
| MELAS | myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke like episodes |
| AL | Amyloidosis |
| bovine spongiform encephalopathy | A new disease of cattle, first reported in 1986 in Great Britain, characterised clinically by apprehensive behaviour, hyperesthesia, and ataxia and histopathologically by spongiform changes in the gray-matter neuropil of the brain stem; it is thought to be caused by an agent, possibly a prion, similar to that observed as the cause of scrapie. Synonym: mad cow disease. (05 Mar 2000) |
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| spongiform encephalopathy | An encephalopathy characterised by vacuolation within nerve and glial cells. (05 Mar 2000) |
| subacute spongiform encephalopathy | A form of spongiform encephalopathy that is associated with a "slow virus", which to date has not been adequately described, is transmissible, and has a rapidly progressive, fatal course; e.g., Creutzfeldt-Jakob disease, kuru, Gerstmann-Straussler syndrome, scrapie. (05 Mar 2000) |
| encephalopathy, bovine spongiform | Scrapie-like neurological disorder of cattle. The infection appears to be caused by the consumption of scrapie-infected ruminant-derived protein (prions). (12 Dec 1998) |
| cerebral amyloidosis | A condition where there is a deposition of amyloid (insoluble protein) in the walls of the arteries which supply the brain. This results in an increased risk of dementia and-or intracerebral haemorrhage. Cerebral amyloidosis or cerebral amyloid angiopathy, is a complication of primary amyloidosis. (27 Sep 1997) |
| bovine spongiform encephalitis | <pathology> A neuro-degenerative disease found in domestic cattle which is related to a number of other similar diseases found in other animal species, including humans. The most well-known of these other diseases are scrapie, found in sheep, and Creutzfeldt-Jakob Disease, found in humans. The family of diseases is caused by an abnormally-configured protein called a prion. The function of the protein in its normal configuration is not certain. The diseases are similar to Alzheimer's disease in humans, except the progressive loss of brain function is more rapid. (09 Oct 1997) |
| spongiform | 1. Soft, and full of cavities; of an open, loose, pliable texture; as, a spongy excrescence; spongy earth; spongy cake; spongy bones. 2. Wet; drenched; soaked and soft, like sponge; rainy. "Spongy April." 3. Having the quality of imbibing fluids, like a sponge. <chemistry> Spongy lead, sponge lead. See Sponge. Spongy platinum. See Platinum. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| spongiform encephalopathies | A group of diseases characterised by long incubation and fatal progressive course with characteristic spongiform degeneration of grey matter of the cortex. The two main human diseases are kuru and Creutzfeldt Jakob disease. Diseases such as scrapie, mink encephalopathy and bovine spongiform encephalopathy (BSE) are considered to be similar. Controversy still surround the causative agent, the two main theories being slow viruses or prions. See: Gerstmann Straussler Scheinker syndrome. (18 Nov 1997) |
| cerebral embolism and thrombosis | Embolism or thrombosis occurring in a cerebral vessel often leading to cerebral infarction. (12 Dec 1998) |
| amyloidosis | Deposition of amyloid. A common complication of several diseases (leprosy, tuberculosis), often associated with perturbation of the immune system, although there may be immunosuppression or enhancement. (18 Nov 1997) |
| amyloidosis: bone manifestations | <radiology> Joint pain without radiographic findings, osteoporosis, especially in axial skeleton, lytic lesions that destroy cortex and invade soft tissue, wrist, scaphoid and lunate lesions that may extend into the carpal tunnel, inducing the classic complaints of carpal tunnel syndrome amyloid arthropathy Differential diagnosis: pigmented villonodular synovitis, synovial chondromatosis, rheumatoid arthritis, TB (12 Dec 1998) |
| amyloidosis cutis | Localised cutaneous amyloidosis with pruritic brownish-red papules, most commonly on the lower legs, due to amyloid infiltration of the papillary dermis. Synonym: amyloidosis cutis, lichen amyloidosis. Origin: G. Leichen, lichen, a lichen-like eruption + eidos, resemblance (05 Mar 2000) |
| amyloidosis: gastrointestinal manifestations | <radiology> Oesophagus, loss of peristalsis, megaesophagus, stomach, small and rigid (simulate linitis plastica), effaced rugal pattern, diminished/absent peristalsis, may be localised to antrum, amyloidoma: well defined submucosal mass, small bowel, diffuse form (more common), diffuse, uniform thickening of valvulae conniventes, broadened flat undulated mucosal folds (mucosal atrophy), jejunalization of ileum, impaired motility, small bowel dilatation, localised form: multiple small deposits; associated with pseudoobstruction, colon, psudopolyps (12 Dec 1998) |
| amyloidosis of multiple myeloma | Foci of amyloidosis in mesenchymal tissues of some persons with multiple myeloma; no direct relation between amyloid and Bence Jones protein is conclusively known. (05 Mar 2000) |
| macular amyloidosis | A localised form of amyloidosis cutis characterised by pruritic symmetrical brown reticulated macules, especially on the upper back; microscopically, amyloid is deposited as small subepidermal globules. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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