| 영문 | ovarian cancer | 한글 | 난소암 |
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| 설명 | 여성의 난소에 발생하는 암. 부인과종양으로서 50세 이상 여성악성종양의 약 18%를 차지한다. 종양은 대개 복부 깊숙히 위치하므로 종양이 많이 진행된 상태에서 발견되는 수가 많으며, 또한 종양의 초기에는 증상이 거의 없는 경우가 많아 더욱 조기발견이 어렵다. 아주 다양한 종류의 암이 발생하며, 예후도 각기 그 종양의 종류에 따라 다르다. 대표적인 암으로 장성낭샘암종(serous cystadenocarcinoma), 점액낭샘암종(mucinous cystadenocarcinoma), 종자세포종(germinoma 등이 있다. 치료는 수술적 치료가 선행되어야 하지만, 많이 진행되어 이미 다른 조직으로 전이가 이루어진 상태에서는 화학요법이 선택적으로 사용된다. |
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| 영문 | cancer | 한글 | 암 |
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| 설명 | 끝없이 분열을 하여 혈액이나 림프관을 통하여 다른 장기에까지 전파될 수 있는 세포의 덩어리. 즉 악성 신생물을 말한다. 신생물은 악성과 양성이 있는데, 악성일 경우에는 성장이 매우 빠르고 혈액이나 림프관을 통해서 멀리 다른 떨어진 장기로 암세포의 전파가 가능하여 다른 장기에도 암을 전이하며, 양성은 천천히 자라고 다른곳으로 전이가 생기지 않는다. 암은 암종과 육종의 두 가지로 나눌 수가 있다. 암종이란 상피세포의 과도한 증식에 의한 악성신생물을 이르는 말이고 육종이란 비상피성세포 특히 중간엽세포(발생당시에 중간엽에 해당하는 조직으로 발생후에 조직사이에 분포하면서 조직을 지지하는 역할을 하는 결합조직, 혈관, 림프관 등이 된다)의 과도한 증식에 의한 악성 신생물을 이르는 말이다. |
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| 영문 | cancer surgery | 한글 | 암 수술 |
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| 설명 | 암의 4대 치료법은 외과적 수술요법, 방사선 치료법, 항암 화학요법, 면역요법 등을 말하며 이중 수술요법과 방사선 요법은 국소적 요법으로서 암세포가 원발장기(처음 암이 발생한 장기)나 국소 림프절까지 국한되어 있는 제 1, 2기 암의 치료에 사용된다. 화학요법과 면역요법은 전신요법으로서 제 3, 4기 암에 주로 사용되며, 1, 2기 암의 치료 후 눈에 보이지 않게 남아 있을 수 있는 잔류암세포나 미세전이 암세포의 완전파괴, 사멸을 위해 사용된다. 백혈병, 림프종과 같이 화학요법제에 잘 듣는 혈액암, 림프종과 고환종과 같이 방사선 치료에 잘 듣는 암을 제외한 대부분의 고형암(solid tumor)인 위창자관암, 간암, 이자암, 유방암, 갑상샘암, 폐암, 흑색종, 연조직암, 뼈육종, 침샘암 등은 모두 수술요법으로 치료하여야 한다. 암수술의 기본원칙: 암수술의 3가지 기본요건은 안전성, 근치성, 기능보존성이며 암수술시에는 암병터를 되도록 조심해서 적게 만지면서 수술하고 암병터를 공급하는 동정맥과 림프관을 먼저 결찰하여 암병터가 퍼지는 것을 방지한다. 암수술의 목표는 근치적 절제수술(radical surgery)이다. 그러나 이것이 불가능한 환자에서는 출혈, 폐색, 천공 등의 합병증이 발생했을때 구급목적으로 혹은 지속적 동통이 있을때 생활내용의 질적 개선을 위하여 고식적 수술(palliative surgery)을 한다. 그리고 암의 정확한 진단과 진행도의 결정을 위한 진단적 수술(diagnostic surgery)이 있다. |
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| 영문 | breast cancer | 한글 | 유방암 |
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| 설명 | 유방은 지방조직과 본래의 목적인 젓을 생산하는 샘조직, 그리고 이 샘조직에서 생산한 젓을 밖에까지 내보내는 관조직, 그리고 이 샘조직과 관조직의 주위를 둘러싸고 있으면서 이것들의 모양을 유지해주는 간질로 이루어진다. 유방암이란 샘조직과 관조직에서 기원하는 종양을 말한다. 유방암을 발생시킬 수 있는 위험인자는 여러 가지가 밝혀져 있다. 그중에서 대표적인 것은 다음과 같다. 1.유전적 요인－가족 중에서 유방암에 걸린 사람이 있으면 유방암의 발생확률이 아주 높아진다. 2.에스트로겐에 장기적으로 많이 폭로되는 경우－에스트로겐은 여성호르몬으로 여성에서 정상적으로 생리의 주기에 따라 증감을 되풀이한다. 이 에스트로겐은 유방의 젖샘조직과 관조직의 증식과 성장에 관계한다. 그리고 이 에스트로겐에 많이 폭로되는 사람은 유방암의 확률이 높다. 외부에서 에스트로겐의 제제를 치료목적으로 투여할 경우에 유방암의 발생확률은 정상인에서 보다 현저하게 높아진다. 그리고 아이를 낳지 않고 평생을 사는 여자의 경우에 임신을 하고 아이를 낳은 여자에 비해서 에스트로겐에 많이 폭로가 되므로(임신시에는 비임신시보다 에스트로겐에 적게 폭로가 된다)유방암의 확률이 높다. 3.환경적 요인－지방질 섭취의 증가, 술의 섭취 등은 유방암의 확률을 높인다. 유방암의 증상으로 가장 많은 것은 아프지 않은 유방의 덩어리이다. 그리고 유두에서 분비물이 나오거나, 유방의 피부변화 등이 유방암의 흔한 증상이다. 치료는 유방의 절제술이 가장 효과적인 치료법으로 되어있다. 그리고 이것에 더하여 방사선 치료나 항암제요법도 효과가 있는 것으로 되어있다. 또 에스트로겐의 과잉과 관계가 있는 종양일 경우에는 에스트로겐의 효과를 차단하는 약물도 효과가 있다. |
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| 영문 | cervix cancer | 한글 | 자궁목암, 자궁경부암 |
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| 설명 | 자궁의 목은 자궁이 질과 연결된 부위로 자궁의 입구에 해당하는 부위이다. 이곳의 상피세포에서 발생하는 암을 자궁목암이라고 한다. 자궁목암의 발생을 살펴보면 자궁목의 상피세포가 여러 가지 자극에 의해서 정상세포와 차이나는 암성변화를 한 세포가 생기게 된다. 이 암성변화를 한 세포는 처음에는 자궁목의 상피세포층의 일부를 이루고 있게 된다. 그러다가 점점 더 진행이 되면 암성세포가 자궁목 상피세포의 모든 층을 꽉채우게 된다. 그리고 계속 진행하면 상피세포의 맨 밑에 있는 바닥막을 뚫고 버팀조직으로 침윤해 들어가게 된다. 암성변화를 한 세포가 자궁의 상피층의 일부를 채우는 것을 자궁목형성이상(cervical dysplasia)라고 하고 암성변화를 한 세포가 자궁의 상피층을 모두 채워버려 정상적인 세포가 없는 경우를 상피내암종(carcinoma in situ)라고 한다. 그리고 바닥막을 뚫고 밑의 버팀조직으로 침범해 나가는 경우를 침윤암(invasive cancer)라고 한다. 자궁목암은 여러 명의 상대와 성관계를 가지는 여자, 그리고 첫 성경험의 나이가 어린 여자에게서 흔하고 또 사회적, 경제적 수준이 낮은 사람에게서 잘 걸리는 것으로 되어 있다. 이런 것으로 미루어 자궁목세포의 암성변화에는 성병과 같은 감염이 중요할 것으로 생각되고, 또 몇가지 바이러스의 감염이 자궁목암의 원인이라는 것이 밝혀져 있다. 자궁목암의 진단방법으로는 질세포검사, 콜포스코피, 생검(biopsy) 등이 있다. 세포검사란 조기진단 목적으로 가장 많이 사용되는 방법으로 솜봉으로 자궁목을를 문질러서 자궁목상피세포를 얻고 이것을 현미경으로 관찰하여 상피세포의 변화를 보는 것이다. 콜포스코피란 자궁의 목을 4~10배 정도 확대해서 보는 일종의 확대경검사으로 자궁목암으로 인한 자궁목의 병적변화를 관찰하여 진단하는 것이다. 생검란 진단을 위해서 직접 자궁목의 조직을 떼어 채취하여 현미경으로 관찰하여 진단하는 것으로 가장 정확한 진단법이다. 치료로는 병의 진행정도에 따라 다르겠지만 암의 진행이 거의 없어 형성이상이나 제자리암종 또는 아주 조금 침윤하였을 경우에는 수술적요법으로 자궁을 적출하는 것이 치료의 원칙이고 많은 진행을 보여 다른 조직으로 암의 침윤이 있을 경우에는 방사선 치료를 원칙으로 한다. |
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| CC | calcaneal-cuboid; calcium cyclamate; cardiac catheterization; cardiac contusion; cardiac cycle; card... |
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| AIDSDRUGS | clinical trials of acquired immunodeficiency drugs [MEDLARS data base] |
| AIDSTRIALS | clinical trials of acquired immunodeficiency syndrome drugs [MEDLARS data base] |
| CTN | calcitonin; clinical trials notification; computer tomography number; continuous noise |
| CTS | carpal tunnel syndrome; clinical trials support [program]; composite treatment score; computed tomog... |
| ACTG | AIDS Clinical Trials Group |
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| CCTs | Controlled clinical trials |
| PACTG | Paediatric AIDS Clinical Trials Group |
| RCT | Randomized controlled clinical trials |
| ASCO | American Society of Clinical Oncology |
| clinical research trials | Evaluating the safety and effectiveness of medications or medical devices by monitoring their effects on large groups of people. Clinical medical trials sponsored by the U. S. Government are listed on a web site of the National Institutes of Health (NIH). The NIH Clinical Centre intends to make details of current clinical research studies for various diseases available over the Internet to increase opportunities for patients and physicians to participate in clinical investigations. (12 Dec 1998) |
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| clinical trials | Medical research studies conducted with volunteers. Each study is designed to answer scientific questions and to find better ways to prevent, detect, or treat cancer. (12 Dec 1998) |
| clinical trials, phase I | Studies performed to evaluate the safety of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques in healthy subjects and to determine the safe dosage range (if appropriate). These tests also are used to determine pharmacologic and pharmacokinetic properties (toxicity, metabolism, absorption, elimination, and preferred route of administration). They involve a small number of persons and usually last about 1 year. This concept includes phase I studies conducted both in the u.s. And in other countries. (12 Dec 1998) |
| clinical trials, phase II | Studies that are usually controlled to assess the effectiveness and dosage (if appropriate) of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques. These studies are performed on several hundred volunteers, including a limited number of patients with the target disease or disorder, and last about two years. This concept includes phase II studies conducted in both the u.s. And in other countries. (12 Dec 1998) |
| clinical trials, phase III | Comparative studies to verify the effectiveness of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques determined in phase II studies. During these trials, patients are monitored closely by physicians to identify any adverse reactions from long-term use. These studies are performed on groups of patients large enough to identify clinically significant responses and usually last about three years. This concept includes phase III studies conducted in both the u.s. And in other countries. (12 Dec 1998) |
| clinical trials, phase IV | Planned post-marketing studies of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques that have been approved for general sale. These studies are often conducted to obtain additional data about the safety and efficacy of a product. This concept includes phase IV studies conducted in both the u.s. And in other countries. (12 Dec 1998) |
| controlled clinical trials | Clinical trials involving one or more test treatments, at least one control treatment, specified outcome measures for evaluating the studied intervention, and a bias-free method for assigning patients to the test treatment. The treatment may be drugs, devices, or procedures studied for diagnostic, therapeutic, or prophylactic effectiveness. Control measures include placebos, active medicines, no-treatment, dosage forms and regimens, historical comparisons, etc. When randomization using mathematical techniques, such as the use of a random numbers table, is employed to assign patients to test or control treatments, the trials are characterised as randomised controlled trials. However, trials employing treatment allocation methods such as coin flips, odd-even numbers, patient social security numbers, days of the week, medical record numbers, or other such pseudo- or quasi-random processes, are simply designated as controlled clinical trials. (12 Dec 1998) |
| randomised controlled trials | Clinical trials that involve at least one test treatment and one control treatment, concurrent enrollment and follow-up of the test- and control-treated groups, and in which the treatments to be administered are selected by a random process, such as the use of a random-numbers table. Treatment allocations using coin flips, odd-even numbers, patient social security numbers, days of the week, medical record numbers, or other such pseudo- or quasi-random processes, are not truly randomised and trials employing any of these techniques for patient assignment are designated simply controlled clinical trials. (12 Dec 1998) |
| Addison's clinical planes | A series of plane's used as landmarks in thoracoabdominal topography; the trunk is divided vertically by a median plane from the upper border of the manubrium of the sternum to the pubic symphysis, by a lateral plane drawn vertically on either side through a point half way between the anterior superior iliac spine and the median plane at the interspinal plane, and by an interspinal plane passing vertically through the anterior superior iliac spine on either side; transversely the trunk is divided by a transthoracic plane passing across the thorax 3.2 cm above the lower border of the body of the sternum, by a transpyloric plane midway between the jugular notch of the sternum and the pubic symphysis, corresponding to the disc between the first and second lumbar vertebrae, and by an intertubercular plane passing through the iliac tubercles and cutting usually the fifth lumbar vertebra; the plane's formed on these lines, and also on transverse plane's cutting the upper edge of the manubrium and the upper edge of the pubic symphysis, constitute the clinical plane's of Addison. (05 Mar 2000) |
| pathology, clinical | A subspecialty of pathology which deals with the laboratory analysis of specimens of human blood and other fluids. (12 Dec 1998) |
| chemistry, clinical | The specialty of analytical chemistry applied to assays of physiologically important substances found in blood, urine, tissues, and other biological fluids for the purpose of aiding the physician in making a diagnosis or following therapy. (12 Dec 1998) |
| pharmacology, clinical | The branch of pharmacology that deals directly with the effectiveness and safety of drugs in humans. (12 Dec 1998) |
| phase I clinical trial | <pharmacology> The earliest stage clinical trial for studying an experimental drug in humans. Phase I trials are generally comparatively small and are used to determine toxicity and maximum dose. They provide an initial evaluation of a drug's safety and pharmacokinetics-how the drug is absorbed, what tissues it reaches and how long it takes to leave the body. Such studies also usually test various doses of the drug (dose-ranging) to obtain an indication of the appropriate dose to use in later studies. The patients in these trials usually have advanced disease and have already received best available chemotherapy, therefore, seeing a repose is significant partially because this means there is a lack of cross-resistance between two anti-cancer drugs. (31 Dec 1997) |
| phase II clinical trial | <pharmacology> Usually focus on the activity of the new product as a single agent in a noncomparative, open study. (31 Dec 1997) |
| phase III clinical trial | <pharmacology> An advanced stage clinical trial that should conclusively show how well a drug works as compared to other treatments. Phase III trials are large, frequently multi-institution tests. They generally compare the relative value of the new drug compared with the current standard treatment and measure whether a new drug extends survival or otherwise improves the health of patients on treatment (clinical improvement) rather than just provide surrogate marker data. These studies generally last longer and are larger than phase II trials. (31 Dec 1997) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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