| 영문 | deoxyribonucleic acid (DNA) | 한글 | 데옥시리보핵산 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 핵산의 일종으로 DNA라고도 한다. Deoxyribonucleotide의 중합체이며 유전자의 화학적 본체이다. RNA바이러스 이외의 모든 생물은 DNA를 유전자로 지니고 있다. 디옥시리보뉴클레오티드(deoxyribonucleotide)는 염기와 당(2'-deoxy-D-ribose)과 인산으로 이루어진다. 염기는 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine)및 시토신(cytosine)의 4가지이며, 이것은 당에 부착되어 있다. 인산 역시 당의 한 부분에 부착되어 있다. 이 deoxyribonucleotide의 당은 다른 deoxy- ribonucleotide의 당과 인산을 사이에 놓고 결합을 하게 되어 하나의 긴 사슬을 형성하게 된다. 즉 당과 인산이 주축이 되어서 deoxyribonucleotide의 긴 사슬을 만든다. 이 deoxyribonucleotide의 사슬 두 개는 각각 deoxyribonucleotide에 부착되어 있는 염기들이 결합을 하여 두 개의 사슬이 결합되어 있는 이중나선 구조를 만들게 된다. 4가지 염기 아데닌은 티민과 결합을 하고, 시토신과 결합을 하게 된다. 즉 당과 인산은 긴 사슬을 만드는 역할을 하고 긴 사슬에 부착된 염기들의 결합에 의해서 두 개의 긴 사슬은 서로 붙어서 이중나선 구조를 만든다. DNA의 유전정보는 염기에 저장된다. 4개의 염기의 조합과 배열이 유전정보를 보관하는 하나의 암호 역할을 행하게 된다. |
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| 영문 | retinoic acid | 한글 | 레티노산 |
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| 설명 | C20H28O2. 비타민 A의 알코올기를 알데히드로 산화한 후 다시 카르복실산으로 산화하여 얻은 산. 발생중의 세포에 작용하여 형태를 만드는데 관여한다. |
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| 영문 | ribonucleic acid | 한글 | 리보핵산 |
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| 설명 | Ribonucleotide monomer로 이루어진 핵산으로 염기, 당, 인산으로 구성된다. 염기는 adenine, guanine, cytosine, uracil의 4종류가 있으며, 당은 5탄당이다. RNA는 DNA를 주형으로 하여 상보적으로 결합, 형성되며 단백질을 만들어내는 데에 있어 중요한 역할을 한다. 전령 RNA(mRNA)는 단백질 합성에 있어 가장 기본이 되는 DNA의 서열을 상보적으로 옮겨 받아 전달하는 전령구실을 하는 RNA. 리보솜 RNA(rRNA) 리보솜을 형성하는 4가지 RNA사슬(28S, 18S, 5.8S, 5S로 구성). 전달 RNA(tRNA) 특정 아미노산을 한쪽 끝에 지니고 상보적 서열의 mRNA와 일시적 결합을 이루며 단백질 합성에 직접 기여하는 RNA이다. |
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| 영문 | acid | 한글 | 산 |
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| 설명 | 물에 녹았을 때 이온화하여 수소 이온을 만드는 물질. 신맛이 나고 청색 리트머스 종이를 붉게 변화시키며 염기와의 중화 반응에 의하여 물과 염을 만들고 이온화 열에서 수소보다 앞에 있는 금속과 반응하여 염을 만들면서 수소를 발생시킨다. 수소 원자를 이온화하는 힘의 강약에 따라 강산과 약산으로 나뉜다. |
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| 영문 | acetic acid | 한글 | 아세트산, 초산 |
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| 설명 | 분자식은 C2H4O2, 분자량 60.05의 저급 지방산이다. CH3COOH의 구조식을 가진 무색액체로 16.7℃에서 녹고 118.0℃에서 끓는다. 식초의 신맛을 내는 것이고, 농축된 것을 빙초산이라 한다. 상온에서는 액체이며 수용액은 약산성이다. 생체내에서는 일반적으로 아세틸 CoA로 존재하며 아세틸기의 공급원이 되는 외에 지방산이나 스테로이드 등의 생성재료로 중요하다. 아세틸 CoA로부터는 케톤체가 합성되며 조직의 에너지원이 된다. |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
|---|---|
| PMD | Progressive Muscular Dystrophy; 진행성 근이영양증 Types of PMD(Progressive Muscular Dystroph... |
| TAPVR | Total Anomalous Pulmonary Venous Return = TAPVC 4 Types of TAPVR &... |
| PAS-C | para-aminosalicylic acid crystallized with ascorbic acid |
| ALL | Acute Lymphocytic Leukemia 형태학적 분류 L1; Small, Homogenous(... |
| AA | I-ascorbic acid |
|---|---|
| ASA | Ascorbic acid |
| ASC | Ascorbic acid |
| Asc 2-P | L-Ascorbic acid 2-phosphate |
| L-AA | L-Ascorbic acid |
| ascorbic acid | <biochemistry> A requisite in the diet of man and guinea pigs. May act as a reducing agent in enzymic reactions, particularly those catalysed by hydroxylases. Synonym: Vitamin C. (18 Nov 1997) |
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| ascorbic acid deficiency | A condition due to a dietary deficiency of ascorbic acid (vitamin c), characterised by malaise, lethargy, and weakness. As the disease progresses, joints, muscles, and subcutaneous tissues may become the sites of haemorrhage. Ascorbic acid deficiency frequently develops into scurvy in young children fed unsupplemented cow's milk exclusively during their first year. It develops also commonly in chronic alcoholism. (cecil textbook of medicine, 19th ed, p1177) (12 Dec 1998) |
| Rambourg's chromic acid-phosphotungstic acid stain | <technique> A stain for glycoproteins, used with an electron microscope, with which ultrathin tissue sections reveal complex carbohydrates in the same locations as shown by Rambourg's periodic acid-chromic methenamine-silver stain. (05 Mar 2000) |
| acrocephalosyndactyly type 1 | <paediatrics> An inherited disease (autosomal dominant) or a spontaneously occurring disease characterised by a peaked head and unusual facial appearance, due to the premature closure of the cranial sutures. A skull X-ray can confirm the diagnosis and treatment is surgical. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| Alzheimer type I astrocyte | Enlarged frequently multinucleated astrocytes, seen in progressive multifocal leukoencephalopathy. (05 Mar 2000) |
| Alzheimer type II astrocyte | Enlarged astrocytes with vesicular nuclei and one or more small basophilic nucleoli, seen in hepatocerebral disease and Wilson's disease. (05 Mar 2000) |
| American Type Culture Collection | <cell culture> A key resource for cultured cells, located in Rockville, USA. (12 Dec 1998) |
| Antoni type A neurilemoma | <tumour> Relatively solid or compact arrangement of neoplastic tissue that consists of Schwann cells arranged in twisting bundles and associated with delicate reticulin fibres; the nuclei of the Schwann cells are frequently grouped in parallel rows (so-called palisades), and the nuclei and fibres sometimes form exaggerated tactile corpuscles, called Verocay bodies. (05 Mar 2000) |
| Antoni type B neurilemoma | <tumour> Relatively soft or loose arrangement of neoplastic tissue that consists of Schwann cells in a haphazard or nondescript type of arrangement among reticulin fibres and tiny cystlike foci; fat-laden macrophages may be observed in some of the larger neoplasms. (05 Mar 2000) |
| arthus-type reaction's | Reaction's in man and other species that result from the same basic immunologic (allergic) mechanism which evokes, in the rabbit, the typical Arthus phenomenon. See: immune complex disease. (05 Mar 2000) |
| avian adenovirus type 1 proteinase | <enzyme> 206 aa residues of which 66% are homologous to human ad2 emzyme embl/genbank l13161 Registry number: EC 3.4.22.- Synonym: aavl proteinase, aavl endopeptidase (26 Jun 1999) |
| basic personality type | An individual's unique, covert, or underlying personality propensities, whether or not they are behaviourally manifest or overt, personality characteristics of an individual which are also shared by a majority of the members of a social group. (05 Mar 2000) |
| Becker type muscular dystrophy | A muscular dystrophy that has many of the clinical features of Duchenne muscular dystrophy e.g., symmetrical involvement of first the pelvicrural muscles and then the pectoral girdle and proximal upper extremity muscles; pseudohypertrophy, especially of the calf muscles but with a much later age of onset (35-45 years), and more benign course. X-linked inheritance. (05 Mar 2000) |
| Becker type tardive muscular dystrophy | Muscular dystrophy of late onset, often in the second or third decade, with relatively mild course; X-linked recessive inheritance; perhaps allelic with Duchenne's dystrophy, but milder and not a genetic lethal. Compare: Duchenne dystrophy. Synonym: Becker type tardive muscular dystrophy. (05 Mar 2000) |
| blood type | The specific reaction pattern of erythrocytes of an individual to the antisera of one blood group; e.g., the ABO blood group consists of four major blood types: O, A, B, and AB. This classification depends on the presence or absence of two major antigens: A or B. Type O occurs when neither is present and type AB when both are present. The blood type is the genetic phenotype of the individual for one blood group system and may be determined using different antisera available for testing. See Blood Groups appendix. (05 Mar 2000) |
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Ascorbic acid 96% Type SC, Copper sodium chlorophylline, Lysozyme Chloride, Tocopherol acetate 50% Type SD | 일반의약품 | 비급여 |
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