| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
||
| 영문 | antibiotics | 한글 | 항생제 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 미생물이 만들어내는 항생 물질로 된 약제. 다른 미생물이나 생물 세포를 선택적으로 억제하거나 죽인다. 미생물에 의해 생산되며 미생물의 발육 또는 악성종양의 증식을 저지하는 물질이다. 숙주에 무해한 항생물질은 사람-동물-식물의 세균감염증의 치료에 화학요법제로 사용한다. 그 작용메커니즘은 미생물의 세포벽을 합성하는 것을 저해하는 것, 핵산(DNA, RNA) 합성저해, 단백질 합성저해, 보효소합성저해 등이 있다. 작용메커니즘과 화학구조에 따라 β-락탐계(페니실린류), 아미노당류계, 테트라사이클린계, 클로람페니콜계, 폴리펩티드계, 기타(린코마이신, 반코마이신 등)로 분류된다. 항종양항생물질에는 아드리아마이신, 악티노마이신D, 마이토마이신C, 블레오마이신 등이 있다. |
||
| 영문 | cancer chemotherapy | 한글 | 항암화학요법 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 화학적 물질을 이용하여 암을 치료하는 것을 말한다. 이때 사용되는 물질을 항암제라고 한다. 이상적인 항암제는 정상적인 세포에는 이상이 없고 단지 암세포에만 치명적인 효과를 나타내어야 한다. 이렇게 하려면 암세포만의 특이한 특성을 이해하고 그곳에만 작용하는 약물을 개발하여야 한다. 최근 대부분의 항암제는 암세포가 정상 세포에 비하여 월등히 증식을 빨리한다는 특성을 이용하고 있다. 증식이 빠르다는 것은 유전정보를 가지고 있는 DNA의 복제가 빠르다는 것을 의미한다. 만약 DNA의 복제를 방해한다면 증식이 아주 빠른 암세포에게는 치명적이지만 영원히 증식을 하지 않는(DNA의 복제가 거의 필요없는)신경세포나 증식이 암세포에 비해서 아주 느린 정상세포에서는 거의 영향을 주지 못한다. 하지만 신체에서도 정상적으로 증식이 암세포와 비슷한 수준으로 일어나는 세포가 있는데 그것은 머리카락을 만드는 모낭세포와 소화관의 점막을 이루는 세포와 혈액의 세포를 만드는 골수 세포이다. 그러므로 항암제를 사용할 경우 이런 세포가 암세포와 마찬가지로 치명적인 영향을 입을 것은 당연하다(그래서 항암제 치료시엔 머리가 빠지고 소화불량이 잘온다). |
||
| 영문 | chemotherapy | 한글 | 화학요법 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 화학적 물질로 병을 치료하는 것을 말한다. 워낙 세균감염을 치료하는 방법으로 주로 사용되었으나 요지음에 와서는 암을 치료하는 방법으로 더 많이 쓰이고 있다. |
||
| SCC | self-care center; sequential combination chemotherapy; services for crippled children; short-course ... |
|---|---|
| TEF | Tracheo-Esophageal Fistula ? Tx 1. Infant Warmer ... |
| NOABX | no antibiotics |
| ORALABX | oral antibiotics |
| CINE | chemotherapy-induced nausea and emesis |
| AGs | Aminoglycoside antibiotics |
|---|---|
| AB | Antibiotics |
| CHOP | Chemotherapy |
| CHT | Chemotherapy |
PDGF (혈소판 유래 성장 인자
acute angle
| adjuvant chemotherapy | <oncology, pharmacology> Chemotherapy treatment that is given as an add-on to their primary cancer treatment, as in surgery or radiation therapy. (16 Dec 1997) |
|---|---|
| antibiotics | Drugs that fight infections. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, aminoglycoside | Antibiotics whose structure contains amino sugars attached to an aminocyclitol ring (hexose nucleus) by glycosidic bonds. Aminoglycoside antibiotics are derived from various species of streptomyces and micromonospora or are produced synthetically. They act by inhibiting protein synthesis. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, anthracycline | Antibiotics which have a tetrahydronaphthacenedione ring structure attached by a glycosidic linkage to a sugar molecule. These antibiotics have potent antineoplastic activity. The two best known members of this group are daunorubicin and doxorubicin. Since these agents intercalate with DNA, many DNA functions are adversely affected. Futhermore they interact with cell membranes thereby altering their functions and also generate hydrogen peroxide and hydroxy radicals which are highly destructive to cells. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, antifungal | Antibiotics inhibiting the growth of or killing fungi and used in the treatment of various fungal diseases. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, antineoplastic | Chemical substances, produced by microorganisms, inhibiting or preventing the development of neoplasms. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, antitubercular | Substances obtained from various species of microorganisms that are, alone or in combination with other agents, of use in treating various forms of tuberculosis; most of these agents are merely bacteriostatic, induce resistance in the organisms, and may be toxic. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, combined | Combination of antibiotics used against difficult-to-treat infections. Antibiotic combinations have been used mainly to broaden the antibacterial spectrum and prevent development of resistance. In some instances these combinations have shown lower toxicity, but drug antagonism may be one of the problems encountered by their use. They may be given simultaneously or sequentially. The drugs need not be in the same dosage form. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, glycopeptide | Antibiotics whose structure contains one or more cyclic peptides to which are attached one or more deoxy sugars in glycosidic linkage. They are generally effective against gram-positive bacteria and act by inhibiting peptidoglycan synthesis in bacterial cell walls. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, lactam | Compounds containing a four-membered ring with an amide nitrogen and a keto group. This configuration includes bacteriostatic, cell-wall inhibiting antibiotics, such as penicillins and cephalosporins; their analogs and derivatives, such as the penem (or penam) compounds; clavulanic acids; and monobactams. They are substrates for and may act as inhibitors of bacterial beta-lactamases. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, macrolide | A group of antibiotics containing a macrocyclic lactone ring linked glycosidically to one or more sugar moieties. These antibiotics are produced by certain species of streptomyces. They often inhibit protein synthesis by binding to the 50s subunits of 70s ribosomes. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, peptide | Antibiotics whose structure contains one or more peptides, usually cyclic. They are generally effective against gram-positive bacteria and act by inhibiting peptidoglycan synthesis in bacterial cell walls. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, tetracycline | <chemical> Broad-spectrum natural and semisynthetic antibiotics with a naphthacene structure obtained from various streptomyces species. Pharmacological action: protein synthesis inhibitor. (12 Dec 1998) |
| remission induction chemotherapy | The initial chemotherapy a patient receives to bring about a remission. (12 Dec 1998) |
| chemotherapy | <pharmacology, oncology> The treatment of disease by means of chemicals that have a specific toxic effect upon the disease producing microorganisms (antibiotics) or that selectively destroy cancerous tissue (anticancer therapy). (12 May 1997) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|