| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | anemia | 한글 | 빈혈 |
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| 설명 | 혈액이 순환하는 목적 중에서 가장 중요한 것은 여러 가지 영양소를 말초의 장기로 보급하고 말초의 장기에서 나오는 여러 노폐물을 콩팥이나 폐로 보내 배설물을 처리하는 데 있다. 그 중에서 산소의 운반은 가장 중요한데 바로 이 산소의 운반을 담당하는 것이 적혈구이다. 적혈구에는 혈색소라는 물질이 있어 이것이 산소와 결합하여 산소를 말초의 장기로 운반할 수가 있다. 빈혈이란 단위부피의 혈액속에 적혈구의 양이 적은 경우를 말한다. 적혈구의 양을 나타내는 것으로는 3가지 방법이 있다. 적혈구의 숫자를 직접 표현하는 방법과, 혈색소의 양을 정량하여 그 양을 표시하는 방법과, 혈액속에서 적혈구가 차지하는 양(적혈구등적율)을 나타내는 방법이 그것이다. 대개 빈혈이라 함은 남성에서 혈색소 < 14g/dl, 혈색소 < 42%, 적혈구의 수 < 4,000,000/mm3일 경우이고, 여성에선 혈색소 < 12g/dl, 혈색소 < 36%, 적혈구의 수 < 3,300,000/mm3일 경우를 지칭한다. |
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| 영문 | pernicious anemia | 한글 | 악성빈혈 |
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| 설명 | 악성(생명을 위협하며, 치료에 저항하는 경우에 대개 악성이라 부름. 예를 들어 진행된 암의 경우)이라 이름붙어 있지만, 실제적으로는 악성이 아니다. 빈혈의 일종이다. 정상적으로 적혈구는 발달과 성숙과정에서 비타민 B12가 필수적이다. 이 비타민 B12의 혈중농도감소에 의해 적혈구생성에 지장을 가져오게 되고, 혈액내에 특징적인 거대적모구(megaloblast)의 형성이 나타나는 질병을 말한다. |
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| 영문 | hemolytic anemia | 한글 | 용혈빈혈 |
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| 설명 | 용혈빈혈이란 적혈구의 과도한 파괴에 의한 빈혈이다. 원래 120일 정도의 수명을 가지는 적혈구의 수명이 짧아지는 것이다. 여기에는 여러 가지 원인이 있을 수가 있는데 대표적인 원인으로는 적혈구에 대한 항체가 생기는 것(발작성야간혈색소뇨증)과 적혈구자체의 이상(유전성둥근적혈구증), 그리고 다른 질병에 의해서 2차적으로 생기는 것이 있다. |
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| 영문 | aplastic anemia | 한글 | 재생불량빈혈 |
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| 설명 | 재생불량성 빈혈이란 골수의 이상으로 생기는 빈혈이다. 골수란 뼈속에 존재하는 것으로 혈구를 생성하는 세포들과 미성숙한 혈구들로 이루어져 있다. 이것들이 여러 가지 원인에 의해서 파괴되었을 때 생기는 빈혈을 재생불량빈혈이라고 한다. 그러므로 적혈구만의 감소가 아니라 모든 혈구 세포의 감소를 볼 수 있다. 치료로는 혈구 생성을 자극하는 호르몬을 투여하는 것이 있지만 이것으로는 파괴된 혈구를 생성하는 세포의 재생이 일어나지 못하므로 완전한 치료라고는 볼 수가 없다. 완전한 치료로는 남의 골수를 채취해서 이것에서부터 혈구를 생성하는 세포를 분리, 환자에게 이식하는 골수이식이 있다. |
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| SCA | self-care agency; severe congenital anomaly; sickle-cell anemia; single-camera autostereoscopic [ima... |
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| AHA | acetohydroxamic acid; acquired hemolytic anemia; acute hemolytic anemia; American Heart Association;... |
| AISA | Acquired Idiopathic Sideroblastic Anemia = RARS |
| SA | 1) Sideroblastic Anemia 2) Sino-Atrial |
| XLSA | X-Linked Sideroblastic Anemia |
| AISA | Acquired Idiopathic Sideroblastic Anemia |
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| SCA1 | Spinocerebellar Ataxia 1 |
| SCA2 | Spinocerebellar Ataxia Type 2 |
| SCA | Spinocerebellar ataxia |
| SCA-2 | Spinocerebellar ataxia 2 |
| spinocerebellar ataxia | The most common hereditary ataxia, with onset in middle to late childhood, manifested as limb ataxia, nystagmus, kyphoscoliosis, and pes cavus; the major pathological changes are found in the posterior columns of the spinal cord; most often autosomal recessive inheritance. (05 Mar 2000) |
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| anemia | <haematology> Too few red blood cells in the bloodstream, resulting in insufficient oxygen to tissues and organs. Origin: Gr. Haima = blood (16 Dec 1997) |
| anaemia, sideroblastic | Anaemia characterised by the presence of erythroblasts containing excessive deposits of iron in the marrow. (12 Dec 1998) |
| sideroblastic anaemia | <haematology> A form of refractory anaemia caused by sideroblasts in the bone marrow. Origin: Gr. Haima = blood (09 Oct 1997) |
| anterior spinocerebellar tract | A bundle of fibres originating in the base of the posterior horn and zona intermedia throughout lumbosacral segments of the spinal cord, crossing to the opposite side and ascending in a peripheral position in the ventral half of the lateral funiculus. In its ascent through the rhombencephalon, the tract curves sharply dorsalward along the rostral border of the trigeminal motor nucleus, entering the cerebellum in a caudal direction over the dorsal surface of the superior cerebellar peduncle, and terminating as mossy fibres in the granular layer of the cortex of the cerebellar vermis. The bundle conveys proprioceptive and exteroceptive information largely from the opposite lower extremity. Synonym: tractus spinocerebellaris anterior, Gowers' column, Gowers' tract, ventral spinocerebellar tract. (05 Mar 2000) |
| ventral spinocerebellar tract | A bundle of fibres originating in the base of the posterior horn and zona intermedia throughout lumbosacral segments of the spinal cord, crossing to the opposite side and ascending in a peripheral position in the ventral half of the lateral funiculus. In its ascent through the rhombencephalon, the tract curves sharply dorsalward along the rostral border of the trigeminal motor nucleus, entering the cerebellum in a caudal direction over the dorsal surface of the superior cerebellar peduncle, and terminating as mossy fibres in the granular layer of the cortex of the cerebellar vermis. The bundle conveys proprioceptive and exteroceptive information largely from the opposite lower extremity. Synonym: tractus spinocerebellaris anterior, Gowers' column, Gowers' tract, ventral spinocerebellar tract. (05 Mar 2000) |
| posterior spinocerebellar tract | A compact bundle of heavily myelinated, thick fibres at the periphery of the dorsal half of the lateral funiculus of the spinal cord, originating in the ipsilateral thoracic nucleus (column of Clarke) and ascending by way of the inferior cerebellar peduncle. Terminals end as mossy fibres in the granular layer of the cortex of the cerebellar vermis. The bundle conveys largely proprioceptive information originating from the annulospiral nerve endings surrounding muscle spindles and from Golgi tendon organs. Synonym: tractus spinocerebellaris posterior, Flechsig's tract. (05 Mar 2000) |
| spinocerebellar degeneration | An autosomal recessive inherited disorder that leads to the progressive dysfunction of the cerebellum, spinal cord and peripheral nerves. Symptoms usually begin in childhood before puberty and consist of an unsteady gait (ataxia), slurred speech (dysarthria) and jerky eye movements (nystagmus). Other findings include kyphoscoliosis, hammer toe, heart disease and high arches. Congestive heart failure is a common complication. There is no known treatment and prognosis is poor. Inheritance: autosomal recessive. (27 Sep 1997) |
| spinocerebellar tracts | See: anterior spinocerebellar tract, posterior spinocerebellar tract. (05 Mar 2000) |
| acute ataxia | Generalised ataxia of abrupt onset, most often caused by drug intoxications, poisonings, or vestibular neuronitis. (05 Mar 2000) |
| ataxia | <neurology> Failure of muscular coordination, irregularity of muscular action. Origin: Gr. Taxis = order (16 Dec 1997) |
| ataxia cordis | <cardiology> A condition where there is disorganised electrical conduction in the atria, resulting in ineffective pumping of blood into the ventricle. Acronym: AF (02 Jan 1998) |
| ataxia of calves | A specific cerebellar ataxia in the Jersey breed, probably a recessive genetic trait. (05 Mar 2000) |
| ataxia of lambs | Myelination failure seen in ewes on a copper-deficient diet. (05 Mar 2000) |
| ataxia-telangiectasia | <neurology, oncology> An intriguing autosomal recessive disorder in which a single defective gene produces myriad and protean effects, presents with cerebellar ataxia, telangiectasias in the eyes and skin, immune deficiency and autoimmune phenomena, propensity for lymphoid and other malignancies, excessive sensitivity to ionising radiation, increased serum alpha-fetoprotein concentrations and a tendency for chromosome breakage and translocation. A syndrome characterised by choreoathetosis beginning in childhood, progressive cerebellar ataxia, telangiectasis of conjunctiva and skin, slowly progressive mental deterioration and increasing cerebellar degeneration. There is evidence that heterozygotes show an increased susceptibility to malignancy as well, with breast cancer often cited. The gene was localised by linkage studies to chromosome 11q22-23, and recently cloned, revealing it to be homologous to the PI-3 kinase family so that prenatal diagnosis by RFLP analysis is possible. Other related genes are suspected to exist. Diagnosis in affected patients is made on clinical grounds, by detection of high concentrations of alpha-fetoprotein, and by a specialised cell culture assay for radiosensitivity and atypical radioresistant DNA synthesis. These cell culture methods are also used for prenatal diagnosis. A characteristic autopsy feature of ataxia-telangiectasia is the presence of empty basket cells in the cerebellum which results from degeneration of the previously contained Purkinje cells. Inheritance: autosomal recessive. (16 Dec 1998) |
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