| 영문 | amino acids | 한글 | 아미노산 |
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| 설명 | 아미노기(－NH3)와 카르복실기(－COOH)를 가지고 있는 모든 유기물질. 단백질을 이루는 기본단위가 된다. 즉 단백질은 아미노산이 연결되어서 이루는 것이다. 인체에서는 아미노산이 단백질의 기본단위가 되는 것외에 신경세포와 신경세포가 서로 연락을 주고 받는데 쓰이는 신경전달물질로서의 역할도 한다. 사람의 단백질은 20가지의 아미노산으로 구성된다. 즉 사람에 있어서 단백질을 합성하는 데는 20가지의 아미노산이 필요하다. 여기에서 11가지는 인체내에서 직접 합성할 수 있지만 나머지 9가지는 합성할 수 없고 반드시 음식물에서 섭취해야 한다. 이것을 필수아미노산이라고 한다. |
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| 영문 | deoxyribonucleic acid (DNA) | 한글 | 데옥시리보핵산 |
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| 설명 | 핵산의 일종으로 DNA라고도 한다. Deoxyribonucleotide의 중합체이며 유전자의 화학적 본체이다. RNA바이러스 이외의 모든 생물은 DNA를 유전자로 지니고 있다. 디옥시리보뉴클레오티드(deoxyribonucleotide)는 염기와 당(2'-deoxy-D-ribose)과 인산으로 이루어진다. 염기는 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine)및 시토신(cytosine)의 4가지이며, 이것은 당에 부착되어 있다. 인산 역시 당의 한 부분에 부착되어 있다. 이 deoxyribonucleotide의 당은 다른 deoxy- ribonucleotide의 당과 인산을 사이에 놓고 결합을 하게 되어 하나의 긴 사슬을 형성하게 된다. 즉 당과 인산이 주축이 되어서 deoxyribonucleotide의 긴 사슬을 만든다. 이 deoxyribonucleotide의 사슬 두 개는 각각 deoxyribonucleotide에 부착되어 있는 염기들이 결합을 하여 두 개의 사슬이 결합되어 있는 이중나선 구조를 만들게 된다. 4가지 염기 아데닌은 티민과 결합을 하고, 시토신과 결합을 하게 된다. 즉 당과 인산은 긴 사슬을 만드는 역할을 하고 긴 사슬에 부착된 염기들의 결합에 의해서 두 개의 긴 사슬은 서로 붙어서 이중나선 구조를 만든다. DNA의 유전정보는 염기에 저장된다. 4개의 염기의 조합과 배열이 유전정보를 보관하는 하나의 암호 역할을 행하게 된다. |
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| 영문 | retinoic acid | 한글 | 레티노산 |
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| 설명 | C20H28O2. 비타민 A의 알코올기를 알데히드로 산화한 후 다시 카르복실산으로 산화하여 얻은 산. 발생중의 세포에 작용하여 형태를 만드는데 관여한다. |
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| 영문 | ribonucleic acid | 한글 | 리보핵산 |
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| 설명 | Ribonucleotide monomer로 이루어진 핵산으로 염기, 당, 인산으로 구성된다. 염기는 adenine, guanine, cytosine, uracil의 4종류가 있으며, 당은 5탄당이다. RNA는 DNA를 주형으로 하여 상보적으로 결합, 형성되며 단백질을 만들어내는 데에 있어 중요한 역할을 한다. 전령 RNA(mRNA)는 단백질 합성에 있어 가장 기본이 되는 DNA의 서열을 상보적으로 옮겨 받아 전달하는 전령구실을 하는 RNA. 리보솜 RNA(rRNA) 리보솜을 형성하는 4가지 RNA사슬(28S, 18S, 5.8S, 5S로 구성). 전달 RNA(tRNA) 특정 아미노산을 한쪽 끝에 지니고 상보적 서열의 mRNA와 일시적 결합을 이루며 단백질 합성에 직접 기여하는 RNA이다. |
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| 영문 | acid | 한글 | 산 |
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| 설명 | 물에 녹았을 때 이온화하여 수소 이온을 만드는 물질. 신맛이 나고 청색 리트머스 종이를 붉게 변화시키며 염기와의 중화 반응에 의하여 물과 염을 만들고 이온화 열에서 수소보다 앞에 있는 금속과 반응하여 염을 만들면서 수소를 발생시킨다. 수소 원자를 이온화하는 힘의 강약에 따라 강산과 약산으로 나뉜다. |
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| IEM | immuno-electron microscopy; inborn error of metabolism |
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| EAA | electroacupuncture analgesia; Epilepsy Association of America; essential amino acid; excitatory amin... |
| AA | abdominal aorta; acetic acid; achievement age; active alcoholic; active assistive [range of motion];... |
| AAN | AIDS-associated nephropathy; alpha-amino nitrogen; American Academy of Neurology; American Academy o... |
| NAA | N-acetyl aspartate; naphthaleneacetic acid; neutral amino acid; neutron activation analysis; neutrop... |
| IEM | Inborn Errors of Metabolism |
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| CAM | Crassulacean Acid Metabolism |
| PE | Prediction errors |
| RMSE | Root mean square errors |
| ADME | Absorption, distribution, metabolism, and excretion |
para-amino salicylic acid
| pyruvate metabolism, inborn errors | Hereditary disorders of pyruvate metabolism. They are difficult to diagnose and describe because pyruvate is a key intermediate in glycolysis, gluconeogenesis, and the tricarboxylic acid cycle. Some inherited metabolic disorders may alter pyruvate metabolism indirectly. Disorders in pyruvate metabolism appear to lead to deficiencies in neurotransmitter synthesis and, consequently, to nervous system disorders. (12 Dec 1998) |
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| inborn errors of metabolism | Term coined by A. Garrod in 1908 applying to heritable disorders of biochemistry. Examples include albinism, cystinuria (a cause of kidney stones) and phenylketonuria (pku) are a few of the hundreds of inborn errors of metabolism. (12 Dec 1998) |
| fructose metabolism, inborn errors | Inherited abnormalities of fructose metabolism, which include three known autosomal recessive types: hepatic fructokinase deficiency (essential fructosuria), hereditary fructose intolerance, and hereditary fructose-1,6-diphosphatase deficiency. Essential fructosuria is a benign asymptomatic metabolic disorder caused by deficiency in fructokinase, leading to decreased conversion of fructose to fructose-1-phosphate and alimentary hyperfructosaemia, but with no clinical dysfunction; may produce a false-positive diabetes test. (12 Dec 1998) |
| renal tubular transport, inborn errors | Genetically determined disorders of the reabsorptive functions of the kidney with regard to specific nephron segments responsible for specific transport functions, classifiable by proximal nephron function, loop of henle function, and distal nephron function. The transport defects can be selective or nonselective. (12 Dec 1998) |
| inborn error of metabolism | A genetic biochemical disorder of a specific enzyme that forms a metabolic block, e.g., phenylketonuria. (05 Mar 2000) |
| Crassulacean acid metabolism | <plant biology> Physiological adaptation of certain succulent plants, in which carbon dioxide can be fixed (nonphotosynthetically) at night into malic and other acids. During the day the carbon dioxide is regenerated and then fixed photosynthetically into the Calvin Benson cycle. This adaptation permits the stomata to remain closed during the day, conserving water. (18 Nov 1997) |
| refractive errors | Deviations from the average or standard indices of refraction of the eye through its dioptric or refractive apparatus. (12 Dec 1998) |
| medical errors | Errors or mistakes committed by health professionals which result in harm to the patient. They include errors in diagnosis (diagnostic errors), errors in the administration of drugs and other medications (medication errors), errors in the performance of surgical procedures, in the use of other types of therapy, in the use of equipment, and in the interpretation of laboratory findings. Medical errors are differentiated from malpractice in that the former are regarded as honest mistakes or accidents while the latter is the result of negligence, reprehensible ignorance, or criminal intent. (12 Dec 1998) |
| medication errors | Errors in prescribing, dispensing, or administering medication with the result that the patient fails to receive the correct drug or the proper dose of the drug in the treatment of his disease. (12 Dec 1998) |
| diagnostic errors | Incorrect diagnoses after clinical examination or technical diagnostic procedures. (12 Dec 1998) |
| inborn | Born in or with; implanted by nature; innate; as, inborn passions. Synonym: Innate, inherent, natural. (27 Oct 1998) |
| inborn lysosomal disease | Inherited disorder of one or more degradative enzymes normally located in lysosomes leading to accumulation (storage) of abnormal quantities of a substance, such as a glycosaminoglycan as in Hurler's syndrome or a lipopolysaccharide as in Gaucher's disease. (05 Mar 2000) |
| inborn reflex | A reflex such as breathing that is innate. (05 Mar 2000) |
| acidic amino acid | An Amino acid with a second acid moiety, e.g., glutamic acid, aspartic acid, cysteic acid. (05 Mar 2000) |
| activated amino acid | The product formed by the condensation of the acyl radical of an amino acid and adenosine 5'-monophosphate (originally in the form of adenosine 5'-triphosphate, with elimination of a pyrophosphoric group). Formed in the first step of protein biosynthesis. Synonym: activated amino acid. (05 Mar 2000) |
Synonyms : Amino Acid Metabolism Disorders, Inborn, Amino Acid Metabolism, Inborn Error, Amino Acid Metabolism, Inherited Disorders, Amino Acidopathies, Inborn, Congenital Amino Acidopathies, Inborn Errors, Amino Acid Metabolism, Amino Acidopathy, Congenital
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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