| 영문 | Alzheimer's disease | 한글 | 알츠하이머병 |
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| 설명 | 퇴행성 뇌병. 노인에서의 치매의 원인 중 가장 흔한 형태이다. 병리조직학적으로는 뇌의 전반적인 위축, 뇌실의 확장, 신경섬유의 다발성 병터(신경섬유뒤틀림)와 노인반(neuritic plaque) 등이 특징이다. 임상적인 특징은 점진적인 기억-판단-언어능력 등 지적인 기능의 감퇴와 일상생활능력-인격-행동양상의 장애이다. 병에 걸리면 초기에는 이름-날짜-장소와 같은 것들이 기억에서 사라지고, 심해지면 화장실을 가거나 요리를 하거나 신을 신는 일 등의 일상생활조차도 잊게 된다. 동시에 우울증세나 인격의 황폐, 격한 행동 등의 정신의학적인 증세도 동반된다. 이러한 증세들이 점전적으로 진행되어 결국은 죽음에 이르게 된다. 발병 후 서서히 죽음에 이르는 기간은 6~8년 정도이지만 사람에 따라 20년이 넘는 경우도 있다. |
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| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
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| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
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| AD | accident dispensary; acetate dialysis; active disease; acute dermatomyositis; addict, addiction; ade... |
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| ED | early-decision [applicant]; early differentiation; ectodermal dysplasia; ectopic depolarization; eff... |
| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| EOAD | early onset Alzheimer's disease |
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| LOAD | late onset Alzheimer's disease |
| EOP | Early onset periodontitis |
| EO | Early-onset |
| EOAD | Early-onset AD |
| alzheimer disease | A degenerative organic mental disease characterised by progressive brain deterioration and dementia. The disease was originally described as dementia, presenile occurring in persons under the age of 65 (as opposed to dementia, senile with onset at or after 65); however, onset may occur at any age. There is no pathophysiological nor clinical distinction between the two stages of onset of alzheimer's. Women appear to be affected twice as frequently as men. It is characterised pathologically by the triad of senile plaques, neurofibrillary tangles, and neuropil threads. (12 Dec 1998) |
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| Alzheimer's disease | <disease> A progressive, neurodegenerative disease characterised by loss of function and death of nerve cells in several areas of the brain leading to loss of cognitive function such as memory and language. The cause of nerve cell death is unknown but the cells are recognised by the appearance of unusual helical protein filaments in the nerve cells (neurofibrillary tangles) and by degeneration in cortical regions of brain, especially frontal and temporal lobes. Alzheimer's disease is the most common cause of dementia. (22 May 1997) |
| disease, alzheimer's | A progressive degenerative disease of the brain that leads to dementia. On a cellular level, Alzheimer's is characterised by unusual helical protein filaments in nerve cells (neurons) of the brain. These odd twisted filaments are called neurofibrillary tangles. On a functional level, there is degeneration of the cortical regions, especially the frontal and temporal lobes, of the brain. The U.S. President Ronald Reagan is said to have Alzheimer's disease. Named after the German neurologist Alois Alzheimer (1864-1915). (12 Dec 1998) |
| adult-onset still's disease | Although Still's disease was first described in children, it is known to begin in adults. See: Still's disease. (12 Dec 1998) |
| still's disease, adult-onset | Systemic-onset rheumatoid arthritis in adults. It differs from classical rheumatoid arthritis in that it is more often marked by acute febrile onset, and generalised lymphadenopathy and hepatosplenomegaly are more prominent. (12 Dec 1998) |
| Alzheimer, Alois | <person> In 1901 a 51 year old woman, Auguste D, was admitted to the state asylum in Frankfurt. She was suffering from cognitive and language deficits, auditory hallucinations, delusions, paranoia and aggressive behaviour. She was studied by Alzheimer who was working at the hospital in Frankfurt. He moved to the medical school in Munich in 1903, to work with Emil Kraepelin, one of the formost German psychiatrists of that era. When Auguste D died in April 1906, her brain was sent to him for examination. In November 1906, Alzheimer presented her case at a psychiatry meeting and published his talk in 1907. In 1910, Kraepelin coined the term Alzheimer's disease - a term still in use today. Lived: 1864-1915. (05 Dec 1998) |
| Alzheimer's dementia | <disease> A progressive, neurodegenerative disease characterised by loss of function and death of nerve cells in several areas of the brain leading to loss of cognitive function such as memory and language. The cause of nerve cell death is unknown but the cells are recognised by the appearance of unusual helical protein filaments in the nerve cells (neurofibrillary tangles) and by degeneration in cortical regions of brain, especially frontal and temporal lobes. Alzheimer's disease is the most common cause of dementia. (22 May 1997) |
| Alzheimer's sclerosis | Hyaline degeneration of the medium and smaller blood vessels of the brain. (05 Mar 2000) |
| Alzheimer type I astrocyte | Enlarged frequently multinucleated astrocytes, seen in progressive multifocal leukoencephalopathy. (05 Mar 2000) |
| Alzheimer type II astrocyte | Enlarged astrocytes with vesicular nuclei and one or more small basophilic nucleoli, seen in hepatocerebral disease and Wilson's disease. (05 Mar 2000) |
| adult-onset diabetes | <disease> An often mild form of diabetes mellitus of gradual onset, usually in obese individuals over age 35; absolute plasma insulin levels are normal to high, but relatively low in relation to plasma glucose levels; ketoacidosis is rare, but hyperosmolar coma can occur; responds well to dietary regulation and/or oral hypoglycaemic agents, but diabetic complications and degenerative changes can develop. (05 Mar 2000) |
| age of onset | The age or period of life at which a disease or the initial symptoms or manifestations of a disease appear in an individual. (12 Dec 1998) |
| maturity-onset diabetes | Non-insulin-dependent diabetes mellitus. (05 Mar 2000) |
| maturity onset diabetes of youth | A relatively mild, non-insulin requiring form of diabetes mellitus beginning at a younger age than usual. (05 Mar 2000) |
| rheumatoid arthritis, systemic-onset juvenile | Also known as systemic-onset juvenile chronic arthritis. Still's disease presents with systemic (bodywide) illness including high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis may not be immediately apparent but it does appear and may persist after the systemic symptoms are gone. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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