| 영문 | hemiplegia | 한글 | 반마비, 편마비 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 몸의 어느 한쪽이 마비된 상태. 얼굴의 반쪽과 같은 쪽 팔-다리 모두에 운동마비가 일어난 상태를 말한다. 반신마비 또는 편마비라고도 한다. 수의운동을 지배하는 피라밋로가 대뇌의 겉질-겉질하, 속섬유막, 뇌줄기의 어느 부위에서건 장애를 받아도 일어난다. 마비는 숨뇌와 척수의 경계부에서 척수로가 대부분 교차되므로 장애 쪽과는 반대쪽에서 일어난다. 급성으로 발생한 뇌 속의 순환장애, 특히 속섬유막 부근의 출혈-괴사 등에 의해 일어나는 경우가 많다. 원인으로서는 뇌출혈을 비롯하여 뇌연화-뇌종양-동맥염-당뇨병-요독증 등을 들 수 있다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
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| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| HHE | health hazard evaluation; hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy [syndrome] |
| WM | Waldenstrom macroglobulinemia; ward manager; warm and moist; Wernicke-Mann [hemiplegia]; wet mount; ... |
| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| AC | Alternating current |
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| CAP | Cyclic Alternating Pattern |
| FAIR | Flow sensitive Alternating Inversion Recovery |
| PAN | Periodic alternating nystagmus |
| "syndrome X" | syndrome |
| alternating current | Electrical current which alternates direction periodically. (For instance, household electric current is AC alternating at 60 oscillations/sec (60 Hertz) in the United States, and 50 Hertz in many other countries.) Acronym: AC (09 Oct 1997) |
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| alternating light test | Test to detect a relative afferent defect in one eye by watching pupillary movements. With the patient fixing in the distance, the light is held on each eye for about a second, and quickly moved to the other eye. Assuming no defect of the innervation to the iris sphincter in one eye (which would produce an anisocoria in light), the eye with the weaker light response has a relative afferent pupillary defect. This asymmetry of pupillomotor input can be estimated by holding neutral density filters in front of the better eye until the pupillary responses of the two eyes are balanced. Synonym: swinging light test. (05 Mar 2000) |
| alternating mydriasis | Mydriasis alternately affecting each eye. (05 Mar 2000) |
| alternating pulse | Mechanical alternation, a pulse regular in time but with alternate beats stronger and weaker, often detectable only with the sphygmomanometer and usually indicating serious myocardial disease. Synonym: pulsus alternans. (05 Mar 2000) |
| alternating strabismus | A form of strabismus in which either eye fixes. (05 Mar 2000) |
| alternating tremor | A form of hyperkinesia characterised by regular, symmetrical, to-and-fro movements (at about 4 per second) that are produced by patterned, alternating contraction of muscles and their antagonists. (05 Mar 2000) |
| crossed hemiplegia | alternating hemiplegia |
| hemiplegia | <neurology> Paralysis of one side of the body. Origin: Gr. Pleg = stroke (18 Nov 1997) |
| spastic hemiplegia | A hemiplegia with increased tone in the antigravity muscles of the affected side. (05 Mar 2000) |
| double hemiplegia | Paralysis of corresponding parts on both sides of the body. Synonym: double hemiplegia. Origin: G. Di-, two, + plege, a stroke (05 Mar 2000) |
| infantile hemiplegia | Indefinite term for any motor abnormality in the infant caused by or attributed to the birthing process; includes obstetrical paralysis, infantile hemiplegia, etc. Synonym: infantile hemiplegia. (05 Mar 2000) |
| facial hemiplegia | Paralysis of one side of the face, the muscles of the extremities being unaffected. (05 Mar 2000) |
| Aarskog-Scott syndrome | A syndrome of ocular hypertelorism, anteverted nostrils, broad upper lip, saddle-bag scrotum, and laxity of ligaments resulting in genu recurvatum, flat feet, and hyperextensible fingers; X-linked and autosomal dominant forms. Synonym: Aarskog-Scott syndrome. (05 Mar 2000) |
| Aarskog syndrome | <syndrome> Grier et al. (1983) reported father and 2 sons with typical Aarskog syndrome, including short stature, hypertelorism, and shawl scrotum. They tabulated the findings in 82 previous cases. X-linked recessive inheritance has been repeatedly suggested. The family reported by Welch (1974) had affected males in 3 consecutive generations. Thus, there is either genetic heterogeneity or this is an autosomal dominant with strong sex-influence and possibly ascertainment bias resulting from use of the shawl scrotum as a main criterion. Stretchable skin was present in the cases of Grier et al. (1983). Teebi et al. (1993) reported the case of an affected mother and 4 sons (including a pair of monozygotic twins) by 2 different husbands. They suggested that the manifestations were as severe in the mother as in the sons and that this suggested autosomal dominant inheritance. Actually, the mother seemed less severely affected, compatible with X-linked inheritance. Clinical signs: Mild to moderate short stature,normocephaly, Widow's peak hair, maxillary hypoplasia, broad nasal bridge, anteverted nostrils, long philtrum, broad upper lip, curved linear dimple below the lower lip, hypertelorism, ptosis, down-slanted palpebral fissures, ophthalmoplegia, strabismus, hyperopic astigmatism, large cornea, floppy ears, lop-ears,cleft lip/palate, shawl scrotum, saddle-bag scrotum, cryptorchidism, brachydactyly, digital contractures, clinodactyly, mild syndactyly, transverse palmar crease, lymphoedema of the feet, ligamentous laxity, osteochondritis dissecans, proximal finger joint hyperextensibility, flexed distal finger joints, genu recurvatum, flat feet, stretchable skin, cervical spine hypermobility, odontoid anomaly, macrocytic anaemia, hemochromatosis, hepatomegaly, portal cirrhosis, imperforate anus, rectoperineal fistula, interstitial pulmonary disease, sternal deformity. Inheritance: Sex-influenced autosomal dominant form, also X-linked form. (05 Aug 1998) |
| abdominal muscle deficiency syndrome | <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
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