| 영문 | uterus | 한글 | 자궁 |
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| 설명 | 포유동물의 암컷에 있는, 중간이 비어있는 근육성기관으로 그 안에서 정상적으로 수정된 난자가 착상하여 그곳에서 발육하는 태아가 영양분을 받는다. 임신되지 않은 사람의 자궁은 서양배모양으로 길이 7~8cm정도로 몸통, 바닥, 잘룩, 목로 구분되어 있다. 내강은 아래로 질에, 위로 양측의 난관에 열려 있고, 질에 직접 접속되고 간접적으로 근처의 여러 가지 골반장기에 의해 지지되어 있다. 자궁의 가장 안쪽을 자궁내막, 중간의 근육층을 자궁근막, 그리고 자궁의 가장 바깥을 싸는 막을 자궁외막이라 한다. |
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| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| MURCS Associations | MUllerian duct aplasia, Renal aplasia, Cervico-thoracic vertebral(Somite) dysplasia Associations |
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| POU | placenta, ovary, and uterus |
| VACTERL | vertebral abnormalities, anal atresia, cardiac abnormalities, tracheoesophageal fistula and/or esoph... |
| HFU | hand-foot-uterus [syndrome] |
| MRK Syndrome | Mayer-Rokitansky Kster Syndrome = Mllerian Agenesis |
| ACC | Agenesis of the corpus callosum |
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| ACC | Aplasia cutis congenita |
| PRCA | Pure Red Cell Aplasia |
| ACCESS | Access to Community Care and Effective Services and Support |
| agenesis | <embryology> A condition in which a part of the body (such as an organ or a tissue) does not completely develop or fails to develop at all. (09 Oct 1997) |
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| agenesis of corpus callosum | <radiology> Defect in dorsal portion of lamina reuniens, occurs about 10th - 12th week of gestation, may be complete or partial CT findings: parallel lateral ventricles, occipital horns dilated, deep falx, frontal horns C-shaped on coronal view associated with, Dandy-Walker cyst, encephalocele, Arnold-Chiari malformation, CNS lipoma (12 Dec 1998) |
| renal agenesis | <radiology> Associated with, duplicated vagina and/or uterus (mullerian duct anomaly), seminal vesicle cysts (12 Dec 1998) |
| gonadal agenesis | Congenital absence of essentially all gonadal tissue; the external genitalia and genital ducts are female, but if interstitial cells of Leydig are present, the external genitalia are commonly ambiguous and the genital ducts are female. See: gonadal dysgenesis. Compare: Klinefelter's syndrome, Turner's syndrome. Synonym: gonadal agenesis. (05 Mar 2000) |
| sacral agenesis | <radiology> Agenesis or hypoplasia of sacrum, part of caudal-regression syndrome, associated with maternal diabetes, with or without inherited, possible features: absent lower extremities, bladder/bowel impairment (12 Dec 1998) |
| thymic agenesis | The absence of the thymus, which may be associated with parathyroid agenesis in DiGeorge syndrome. (05 Mar 2000) |
| aplasia | <embryology> A lack of development of an organ or tissue or of the cellular products from an organ or tissue. Compare: hypoplasia. Origin: Gr. Plassein = to form (18 Nov 1997) |
| aplasia cutis congenita | Congenital absence or deficiency of a localised area of skin, with the base of the defect covered by a thin translucent membrane; most often a single area near the vertex of the scalp, but may occur in other areas; underlying structures may also be affected; autosomal inheritance, either dominant or recessive. (05 Mar 2000) |
| radial aplasia-thrombocytopenia syndrome | <syndrome> Aplasia (absence) of the radius (the long bone on the thumb-side of the forearm) and thrombocytopenia (low blood platelets) are key features characterizing this syndrome. There is phocomelia (flipper-limb) with the thumbs always present. The fibula (the smaller bone in the lower leg) is often absent. The risk of bleeding from too few platelets is high in early infancy but lessens with age. The condition is inherited in an autosomal recessive trait with one gene (on a non-sex chromosome) coming from each parent to the child affected with the disease. Alternative names include thrombocytopenia-absent radius syndrome, tar syndrome, and tetraphocomelia-thrombocytopenia syndrome. (12 Dec 1998) |
| germinal aplasia | A disorder in which the seminiferous tubules exhibit an abnormal cytoarchitecture and extensive hyalinization; the testes are small, and few spermatozoa are formed; the body habitus may be eunuchoid, and gynaecomastia may be present; urinary gonadotropin output is usually high, and the incidence of mental deficiency and illness increased; sex chromatin may be male or female, and androgen secretion ranges from subnormal to normal. It is a constant feature of (and is often used synonymously with) Klinefelter's syndrome. Synonym: germinal aplasia. (05 Mar 2000) |
| red-cell aplasia, pure | Suppression of erythropoiesis with little or no abnormality of leukocyte or platelet production. (12 Dec 1998) |
| gonadal aplasia | Congenital absence of essentially all gonadal tissue; the external genitalia and genital ducts are female, but if interstitial cells of Leydig are present, the external genitalia are commonly ambiguous and the genital ducts are female. See: gonadal dysgenesis. Compare: Klinefelter's syndrome, Turner's syndrome. Synonym: gonadal agenesis. (05 Mar 2000) |
| congenital aplasia of thymus | diGeorge syndrome |
| pure red cell aplasia | A transitory arrest of red blood cell production which may occur in the course of a haemolytic anaemia, often preceded by infection, or as a complication of certain drugs; if the arrest persists anaemia may result. See: congenital hypoplastic anaemia. (05 Mar 2000) |
| syndrome, radial aplasia-thrombocytopenia | See syndrome, tar. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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