| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | pulmonary function tests | 한글 | 폐기능 검사 |
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| 설명 | 여러 가지 기구를 이용해 폐용적 및 허파의 확산능을 알아보는 검사로 말 그대로 허파의 기능을 측정하는 검사이다. |
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| 영문 | pulmonary circulation | 한글 | 폐순환 |
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| 설명 | 전신순환을 거친 산소분압이 낮은 정맥혈이 오른심방으로 들어와 오른심실을 거쳐 폐동맥을 통하여 폐로 가서 가스 교환을 한 후, 산소분압이 높은 동맥혈이 되어 폐정맥을 타고 다시 좌심방으로 돌아오는 혈액의 순환과정을 이르는 말이다. |
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| 영문 | radiation | 한글 | 방사선 |
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| 설명 | 빛의 전자자기파나 혹은 입자파(α, β, γ선)를 말하는데, 어떤 근원물질에서 생겨 방출된다. 이온쌍을 생성하는 고에너지 방사선(X-선과 감마선)을 말한다. 방사선하면, 주로 전리방사선을 의미한다. 이런 방사선을 이용하여, 가장 기본적인 방사선학적 검사를 할 수 있으며, 이외 치료에도 이용하고 있다. 각 방사선의 종류에 따라 조금씩 인체에 미치는 영향이 다르며, 이를 이용하여 각기 다르게 진단 및 치료에 이용한다. |
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| 영문 | radiation dose | 한글 | 방사선량 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 방사선조사의 정도. 방사선생물학이나 인체의 방사선방호에서는 전리방사선의 양, 즉 선량이 문제가 된다. 방사선량에서도 국제단위계(SI)가 채용되어 국제방사선방호위원회(ICRP)의 권고에 따라서 다음의 여러 단위가 널리 사용된다. ① 흡수선량(absorbed dose). 물질의 단위질량이 방사선에 의해 받아들이는 에너지. 이 단위는 방사선 및 물질의 종류가 어떠한 것이더라도 사용할 수 있다. 국제단위는 J/kg이며 이것에 고유한 명칭으로 그레이(gray, 기호 Gy)가 부여된다. 1Gy=100라드(rad). ② 조사선량(exposure) 또는 공중선량. X선 또는 γ선에 한해서 사용된다. 국제단위는 C/kg. ③ 선량당량(dose equivalent). 방사선방호를 위해 사용되는 양. 기호는 H. H는 방사선의 종류와 에너지에 의해 생체에 주는 효과를 보정하는 선질계수(Q)와 그 밖의 인자(예를 들면 선량률, 방사성동위원소에 의한 내부피폭시에는 그 핵종의 체내분포 등)에 근거한 보정계수(N)를 흡수선량(D)에 곱한 것, 즉 H=D-Q-N. 또한 D의 단위를 Gy 또는 rad로 표시하였을 때 H의 단위를 각각 시베르트(sievert, 기호 Sv) 및 렘(rem)이라고 한다. 따라서 1 Sv=102rem. 일반적으로 단위시간당의 선량을 선량률(dose rate)이라고 한다. |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
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| AML | Acute Myelogenous Leukemia Morphologic Classification(FAB분류) &n... |
| AML | acute monocytic leukemia; acute mucosal lesion; acute myeloblastic leukemia; acute myelocytic leukem... |
| JVP | [POMD P 49 - 52] 1) Jugular Vein Pressure 2) Jugular Venous Pulse ... |
| AP | accessory pathway; accounts payable; acid phosphatase; acinar parenchyma; action potential; active p... |
| DUE | DNA unwinding element |
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| DUE | Drug usage evaluation |
| A.P.E. | acute pulmonary embolism |
| CRT | Cranial radiation therapy |
| CRE | Cumulative Radiation Effect |
pulmonary pleura
acute angle
acute arthritis
acute monocytic leukemia
| due date | The estimated calendar date when a baby will be born, the date the baby is due to be born. It is also called the estimated date of confinement (EDC). (12 Dec 1998) |
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| dystonia, focal, due to blepharospasm | The second most common focal dystonia, the involuntary, forcible closure of the eyelids. The first symptoms may be uncontrollable blinking. Only one eye may be affected initially, but eventually both eyes are usually involved. The spasms may leave the eyelids completely closed causing functional blindness even though the eyes and vision are normal. (12 Dec 1998) |
| dystonia, focal, due to torticollis | Spasmodic torticollis, or torticollis, is the most common of the focal dystonias. In torticollis, the muscles in the neck that control the position of the head are affected, causing the head to twist and turn to one side. In addition, the head may be pulled forward or backward. (12 Dec 1998) |
| thrombotic disease due to protein c deficiency | Protein C is a protein in plasma that enters into the cascade of biochemical events leading to the formation of a clot. Deficiency of protein c results in thrombotic (clotting) disease and excess platelets with recurrent thrombophlebitis (inflammation of the vein that occurs when a clot forms). The clot can break loose and travel through the blood stream (thromboembolism) to the lungs causing a pulmonary embolism, brain causing a stroke (cerebrovascular accident), heart causing an early heart attack, skin causing what in the newborn is called neonatal purpura fulminans, the adrenal gland causing haemorrhage with abdominal pain, abnormally low blood pressure (hypotension), and salt loss. Protein c deficiency is due to possession of one gene (heterozygosity) in chromosome band 2q13-14. The possession of two such genes (homozygosity) is usually lethal. (12 Dec 1998) |
| acute radiation syndrome | <syndrome> A syndrome caused by exposure of the body to large amounts of radiation, (e.g., from certain forms of therapy, accidents, and nuclear explosions; it is divided into three major forms which are, in ascending order of severity, the haematogic, gastrointestinal, and central nervous system-cardiovascular forms; its clinical manifestations are divided into prodromal, latent, overt, and recovery stages. (05 Mar 2000) |
| acute pulmonary alveolitis | Acute inflammation involving exudate into the pulmonary alveoli and impaired gas exchange; may result in necrosis with haemorrhage into the lungs; occurs in Goodpasture's syndrome, in association with a glomerulonephritis. (05 Mar 2000) |
| acute pulmonary eosinophilia | <chest medicine> A self-limiting inflammation in the lungs where there is associated infiltration of eosinophils into lung tissue. Chest X-ray reveals pulmonary infiltrates and full blood count shows increased numbers of eosinophils. The cause is unknown and the disease often resolves without treatment. Some forms may be treated with oral corticosteroids. Complications include restrictive cardiomyopathy due to fibrosis of the lining of the heart. (27 Sep 1997) |
| amyloidosis: bone manifestations | <radiology> Joint pain without radiographic findings, osteoporosis, especially in axial skeleton, lytic lesions that destroy cortex and invade soft tissue, wrist, scaphoid and lunate lesions that may extend into the carpal tunnel, inducing the classic complaints of carpal tunnel syndrome amyloid arthropathy Differential diagnosis: pigmented villonodular synovitis, synovial chondromatosis, rheumatoid arthritis, TB (12 Dec 1998) |
| amyloidosis: gastrointestinal manifestations | <radiology> Oesophagus, loss of peristalsis, megaesophagus, stomach, small and rigid (simulate linitis plastica), effaced rugal pattern, diminished/absent peristalsis, may be localised to antrum, amyloidoma: well defined submucosal mass, small bowel, diffuse form (more common), diffuse, uniform thickening of valvulae conniventes, broadened flat undulated mucosal folds (mucosal atrophy), jejunalization of ileum, impaired motility, small bowel dilatation, localised form: multiple small deposits; associated with pseudoobstruction, colon, psudopolyps (12 Dec 1998) |
| rheumatoid arthritis: joint manifestations | <radiology> Early signs: fusiform periarticular soft tissue swelling (result of effusion), regional osteoporosis (disuse and local hyperaemia), widened joint space, marginal and central bone erosion (base of 4th proximal phalanx most common), change in ulnar styloid and distal radioulnar joint, atlantoaxial dislocation, giant synovial cysts late signs: flexion/extension contractures with ulnar subluxation/dislocation, destruction/fusion of joints, elevation of humeral heads (tear/atrophy of rotator cuff), resorption of distal clavicle, erosion of superior margins of posterior portions of 3-5th ribs, destruction/narrowing of disc spaces, destruction of zygapophyseal joints without osteophyte formation, resorption of spinous process, protrusio acetabuli (from osteoporosis) (12 Dec 1998) |
| crohn disease: extraintestinal manifestations | <radiology> Fatty liver, gallstones (28-34%), risk 3-5X higher than expected, secondary to malabsorption of bile salts in terminal ileum, correlation with length of diseased ileum and duration of disease, sclerosing cholangitis, bile duct carcinoma, amyloidosis, urolithiasis: oxalate/uric acid stones, migratory arthritis (5-20%), sacroilitis, ankylosing spondylitis, erythema nodosum, uveitis see: Crohn disease (12 Dec 1998) |
| sickle cell anaemia: bone manifestations | <radiology> 8-13% of blacks carry sickling factor, symptoms: chronic ulcers, pain crises, many infections, priapism X-ray findings: deossification due to marrow hyperplasia, decreased bone density in skull with widened diploe, H-shaped vertebrae or fish vertebrae, rib notching, thrombosis and infarction, avascular necrosis, especially femoral head, periosteal treatmentn (bone within bone), secondary osteomyelitis, Staph. Aureus greater than Salmonella, dactylitis = hand foot syndrome, growth effects, bone shortening secondary to diminished blood supply, death less than 40y (12 Dec 1998) |
| skin manifestations | Dermatologic disorders attendant upon non-dermatologic disease or injury. (12 Dec 1998) |
| skin manifestations of GI disease | <radiology> Pancreatic carcinoma . . . . . . . . Thrombophlebitis migrans, glucagonoma . . . . . . . . . Migratory necrolytic erythema, IBD . . . . . . . . . . . . . . . Pyoderma gangrenosum, sprue / coeliac disease. . . . Dermatitis herpetiformis, Whipple disease . . . . . . . Pigmentation, primary biliary cirrhosis . . . . Exanthemasma, hepatic cirrhosis . . . . . . . . Spider angiomata (12 Dec 1998) |
| neurologic manifestations | Neurologic disorders attendant upon non-neurologic disease or injury. (12 Dec 1998) |
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