| 영문 | acquired immunodeficiency syndrome | 한글 | 후천면역결핍증후군, 에이즈 |
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| 설명 | 인간면역결핍바이러스(HIV)에 의하여 면역 세포가 파괴됨으로써 인체의 면역능력이 극도로 저하되어 병원체에 대하여 무방비 상태에 이르는 병. 에이즈 바이러스의 감염으로 생기며, 1981년 미국에서 처음 보고되었다. 최초 감염으로부터 증상이 나타나기까지는 평균 10년 정도 걸리며 사망률이 대단히 높다. 성적 접촉, 오염 주사기 사용, 오염 혈액 및 혈액 제제 사용, 에이즈 산모로부터 수직감염 따위에 의하여 감염된다. 감염 후 일과성으로 감기와 같은 증상을 보이며 바이러스혈증으로 되지만 바이러스는 감소되고 6~8주 후에는 항체가 양성으로 된다. 6~10년 정도의 무증후성 보균기간을 지나서 에이즈관련증후군(AIDS related syndrome)으로 된다. 저항력의 감소, 림프절비대, 체중감소, 발열, 만성설사가 이어진다. 그 후 에이즈로 되며, 폐포자충폐렴 등의 원충병, 칸디다 등의 진균증, 헤르페스바이러스군 등의 기회감염이 이어진다. 또한 카포시육종, 림프종 등을 병발해서 사망한다. 바이러스의 뇌조직내 증식으로 치매를 일으킬 수도 있다. HIV-1은 10년간에 사망률이 90%, HIV-2는 10%이다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| DISH | diffuse idiopathic skeletal hyperostosis; disseminated idiopathic skeletal hyperostosis |
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| PPS | Personal Preference Scale; physician, patient and society [course]; polyvalent pneumococcal polysacc... |
| SAIDS | sexually acquired immunodeficiency syndrome; simian acquired immune deficiency syndrome |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| SAPHO | synovitis-acne-pustulosis hyperostosis-osteomyelitis [syndrome] |
| DISH | Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis |
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| HFI | Hyperostosis Frontalis Interna |
| SCCH | Sterno-costo-clavicular hyperostosis |
| AIDS | Acquired Immune Deficiency Disease Syndrome |
| AVWS | Acquired von Willebrand syndrome |
| Acquired Immunodeficiency Syndrome | <immunology, syndrome> An epidemic disease caused by an infection by human immunodeficiency virus (HIV-1, HIV-2), a retrovirus that causes immune system failure and debilitation and is often accompanied by infections such as tuberculosis. AIDS is spread through direct contact with bodily fluids. Acronym: AIDS (10 May 1997) |
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| murine acquired immunodeficiency syndrome | <syndrome> Acquired defect of cellular immunity that occurs in mice infected with mouse leukaemia viruses (mulv). The syndrome shows striking similarities with human aids and is characterised by lymphadenopathy, profound immunosuppression, enhanced susceptibility to opportunistic infections, and B-cell lymphomas. (12 Dec 1998) |
| simian acquired immunodeficiency syndrome | <syndrome> Acquired defect of cellular immunity that occurs naturally in macaques infected with srv serotypes, experimentally in monkeys inoculated with srv or mason-pfiser monkey virus (mpmv), or in monkeys infected with siv. (12 Dec 1998) |
| feline acquired immunodeficiency syndrome | <syndrome> Acquired defect of cellular immunity that occurs in cats infected with feline immunodeficiency virus (fiv) and in some cats infected with feline leukaemia virus (felv). (12 Dec 1998) |
| ankylosing hyperostosis | A form of degenerative arthritis characteristically associated with flowing calcification along the sides of the vertebrae of the spine and commonly with inflammation (tendinitis) and calcification of the tendons at their attachments points to bone. Because areas of the spine and tendons can become inflamed, antiinflammatory medications (NSAIDs), such ibuprofen, can be helpful in both relieving pain and inflammation. Also called Forestier's disease. (12 Dec 1998) |
| generalised cortical hyperostosis | <syndrome> An inherited skeletal dysplasia, with mandibular enlargement and thickening of the diaphyses and calvaria, and increased serum alkaline phosphatase; autosomal recessive inheritance. Synonym: generalised cortical hyperostosis. (05 Mar 2000) |
| hyperostosis | Hypertrophy of bone, exostosis. Origin: Gr. Osteon = bone (18 Nov 1997) |
| hyperostosis, cortical, congenital | A disease of young infants characterised by soft tissue swellings over the affected bones, fever, and irritability, and marked by periods of remission and exacerbation. (12 Dec 1998) |
| hyperostosis corticalis deformans | Marked irregular thickening of the skull and bone cortex, with thickening and widening of the shafts of long bones and high serum alkaline phosphatase; autosomal recessive inheritance. (05 Mar 2000) |
| hyperostosis, diffuse idiopathic skeletal | A disease of elderly men characterised by large osteophytes that bridge vertebrae and ossification of ligaments and tendon insertions. (12 Dec 1998) |
| hyperostosis frontalis interna | <radiology> Overgrowth of bone at the inner table of the frontal bone, usually bilateral and symmetrical, chiefly in females greater than 35 y.o., no clinical siginificance, unknown aetiology, irregular cortical thickening of the frontal area, spares areas occupied by superior sagital sinus and venous channels, may be 1 cm or thicker, occasionaly extends to parietal bones and orbital roofs, hyperostosis calvariae diffusa: variant of HFI: more diffuse thickening of vault (involving both tables) see: increased skull thickness (12 Dec 1998) |
| hyperostosis, sternocostoclavicular | A rare, benign rheumatologic disorder or syndrome characterised by hyperostosis and soft tissue ossification between the clavicles and the anterior part of the upper ribs. It is often associated with the dermatologic disorder palmoplantar pustulosis, particularly in japan. Careful diagnosis is required to distinguish it from psoriatic arthritis, osteitis deformans, and other diseases. Spondylitis of pustulosis palmaris et plantaris is one of the possible causes; also, evidence suggests one origin may be bone infection. Bone imaging is especially useful for diagnosis. It was originally described by sonozaki in 1974. (12 Dec 1998) |
| streak hyperostosis | A hypertrophying and condensing osteitis which tends to run in longitudinal streaks or columns, like wax drippings on a candle, and which involves a number of the long bones. Synonym: flowing hyperostosis, streak hyperostosis. Origin: rheo-+ G. Osteon, bone, + -osis, condition (05 Mar 2000) |
| diffuse idiopathic skeletal hyperostosis | A form of degenerative arthritis characteristically associated with flowing calcification along the sides of the vertebrae of the spine and commonly with inflammation (tendinitis) and calcification of the tendons at their attachments points to bone. Because areas of the spine and tendons can become inflamed, antiinflammatory medications (NSAIDs), such ibuprofen, can be helpful in both relieving pain and inflammation. Also called Forestier's disease. (12 Dec 1998) |
| infantile cortical hyperostosis | Neonatal subperiosteal bone formation over many bones, especially the mandible and clavicles and the shafts of long bones; it follows fever, usually appearing before 6 months of age and disappearing during childhood. Synonym: Caffey's disease, Caffey's syndrome, Caffey-Silverman syndrome. (05 Mar 2000) |
Synonyms : Acquired Hyperostosis Syndromes, Hyperostosis Syndrome, Acquired, Hyperostosis Syndromes, Acquired, SAPHO Syndromes, Syndrome, Acquired Hyperostosis, Syndrome, SAPHO, Syndromes, Acquired Hyperostosis, Syndromes, SAPHO
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