| 영문 | hemolytic disease of newborn | 한글 | 신생아용혈병 |
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| 설명 | 신생아에서 적혈구가 비정상적으로 많이 파괴되는 병으로 태아적모구증(erythroblastosis fetalis)와 같은 뜻으로 쓰인다. 이것은 어머니에게서 생산된 신생아나 태아의 적혈구에 대한 항체가 태반을 건너와서 태아의 적혈구와 결합하여서 생기는 용혈성빈혈을 이르는 말. 즉 신생아나 태아의 적혈구의 항체가 어머니의 몸에서 생산이 되고 이것이 태반을 통해서 태아에게 넘어가서 태아의 적혈구와 결합을 하고 이 항체와 결합한 적혈구는 파괴가 되어서 빈혈이 생긴 것을 태아적모구증이라고 한다. 이것은 Rh 적모구증(Rh erythroblastosis)와 ABO 적모구증(ABO erythroblastosis)로 나눌 수가 있다. |
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| 영문 | ABO erythroblastosis | 한글 | 이에비오 적모구증 |
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| 설명 | 적혈구표면에 존재하는 여러 가지 항원중에서 A, B항원이 존재한다. 이것으로 혈액형을 정하는 방법이 ABO형 혈액형이다. 이 혈액형은 만약 A항원을 가지고 있으면 A형, B항원을 가지고 있으면 B형, 그리고 A, B 모두를 가지면 AB형, 아무 것도 가지고 있지 않으면 O형으로 분류를 한다. 그리고 정상적으로 A형의 혈액형을 가진 사람에게는 B항원에 대한 항체가 존재하고 B형 혈액형을 가진 자에게는 A항원에 대한 항체가 존재한다. AB형의 혈액형을 가진 사람에게는 A, B에 대한 항체가 모두 존재하지 않고, O형 혈액형을 가진 사람에게는 A, B에 대한 두가지 항체가 모두 존재한다. 이 ABO 적모구증은 어머니와 태아사이의 이 ABO 혈액형의 부적합으로 인해서 생기는 것으로 이미 정상적으로 존재하는 항체가 태반을 통해서 태아에게 건너갔을 경우에 생긴다. 즉 어머니가 O형의 혈액형을 가졌을 경우에 어머니는 정상적으로 A, B의 두 가지 항원에 대해서 모두 항체를 가지고 있다. 그런데 태아가 A형인 경우에 어머니에 존재하는 A에 대한 항체가 태반을 통해서 건너왔을 경우에 이것과 태아의 적혈구에 부착이 되고 항체가 부착이 된 적혈구는 역시 파괴가 된다. 대부분의 경우 어머니가 O형, 아기가 A형, B형일 때 일어난다. ABO적아구증의 증세는 Rh 적모구증보다 가벼우나 훨씬 더 빈번이 일어난다. 그러나 Rh 적아구증은 첫번째 아이에서 적게 생기고 대부분의 경우 두번째 아이에서 많이 생기는데 비하여 ABO 적모구증은 약 50%가 첫 아기에서 볼 수 있다. |
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| 영문 | newborn infant | 한글 | 신생아 |
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| 설명 | 분만 직후부터 독립된 자궁의 생활을 할 수 있는 능력을 획득할 때까지의 아이. 신생아는 생후 4주일까지를 말한다. 이 기간에 신생아는 모체의 태 안에서 자동적으로 산소나 영양을 받고 있던 상태에서 자력으로 호흡이나 영양 섭취를 하게 되는 급격한 변화가 일어나고, 이에 따라서 초기의 체온의 강하, 생리적 체중의 감소, 신생아황달, 탯줄의 탈락 등의 여러 현상이 일어난다. 감각면에서는 영양 섭취를 위한 흡인반사는 잘 발달되어 있으나, 미각은 대강의 맛의 판별, 후각은 강한 악취에 대한 반응, 시각은 명암을 판별하는 정도이며, 청각은 생후 1주일경까지는 거의 반응을 나타내지 않는다. |
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| 영문 | hemolytic anemia | 한글 | 용혈빈혈 |
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| 설명 | 용혈빈혈이란 적혈구의 과도한 파괴에 의한 빈혈이다. 원래 120일 정도의 수명을 가지는 적혈구의 수명이 짧아지는 것이다. 여기에는 여러 가지 원인이 있을 수가 있는데 대표적인 원인으로는 적혈구에 대한 항체가 생기는 것(발작성야간혈색소뇨증)과 적혈구자체의 이상(유전성둥근적혈구증), 그리고 다른 질병에 의해서 2차적으로 생기는 것이 있다. |
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| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
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| AHA | acetohydroxamic acid; acquired hemolytic anemia; acute hemolytic anemia; American Heart Association;... |
| MHD | maintenance hemodialysis; mean hemolytic dose; mental health department; minimum hemolytic dilution;... |
| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| HDN | Haemolytic disease of the newborn |
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| HDN | Hemorrhagic Disease of the Newborn |
| N.I.C.U. | Newborn Intensive Care Unit |
| NBS | Newborn bovine serum |
| PPHN | Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn |
| ABO haemolytic disease of the newborn | Erythroblastosis foetalis due to maternal-foetal incompatibility with respect to an antigen of the ABO blood group; the foetus possesses A or B antigen which is lacking in the mother, and the mother produces immune antibody which causes haemolysis of foetal erythrocytes. (05 Mar 2000) |
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| hemolytic anaemia | <disease, haematology> Anaemia resulting from reduced red cell survival time and haemolysis, either due to an intrinsic defect in the erythrocyte (hereditary spherocytosis or ellipsocytosis, enzyme defects, haemoglobinopathy) or an extrinsic damaging agent. For example autoantibody (autoimmune haemolytic anaemia), iso antibody, parasitic invasion of the cells (malaria), bacterial or chemical haemolysins, mechanical damage to erythrocytes. Origin: Gr. Haima = blood (18 Nov 1997) |
| ABO antigens | <haematology, immunology> A system of genetically determined antigens (proteins) located on the surface of the erythrocyte. The presence of these specific antigens gives a blood its unique properties. Because of the antigen differences existing between individuals, blood groups are significant in blood transfusions, maternal-foetal incompatibilities (erythroblastosis foetalis), tissue and organ transplantation. (27 Sep 1997) |
| ABO blood group | <haematology> The major human blood type system which describes the oligosaccharide glycoprotein antigens found on the surface of human blood cells. According to the type of antigen present, a person may be assigned a blood type of A, B, AB or O. A second type of antigen, the Rh factor, renders a positive or negative blood type. The ABO blood group system is important because it determines who can donate blood to or accept blood from whom. Type A or AB blood will cause an immune reaction in people with type B blood and type B and AB blood will cause a reaction in people with type A blood. Conversely, type O blood has no A or B antigens, so people with type O blood are universal donors. And since AB blood already produces both antigens, people who are type AB can accept any of the other blood types without suffering an immune reaction. (04 Jul 1999) |
| ABO incompatibility | <haematology> A type of blood incompatibility, found rarely. Transfusion reactions may occur as a result of such incompatibility. (27 Sep 1997) |
| haemolytic disease of newborn | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| haemolytic disease of the newborn | Abnormal breakup of red blood cells in the foetus or newborn. This is usually due to antibodies made by the mother directed against the baby's red cells. It is typically caused by rh incompatibility, that is differences between the mother and baby uinvolving the rh blood group. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic disease of newborn | A self-limited haemorrhagic disorder of the first days of life, caused by a deficiency of the vitamin k-dependent blood coagulation factors II, vii, ix, and x. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic disease of the newborn | A syndrome characterised by spontaneous internal or external bleeding accompanied by hypoprothrombinaemia, slightly decreased platelets, and markedly elevated bleeding and clotting times, usually occurring between the third and sixth days of life and effectively treated with vitamin K. (05 Mar 2000) |
| hyaline membrane disease of the newborn | A disease seen especially in premature neonates with respiratory distress; characterised postmortem by atelectasis and alveolar ducts lined by an eosinophilic membrane; also associated with reduced amounts of lung surfactant. Synonym: hyaline membrane syndrome, respiratory distress syndrome of the newborn. (05 Mar 2000) |
| disease, haemolytic, of the newborn | Abnormal breakup of red blood cells in the foetus or newborn. (12 Dec 1998) |
| bullous impetigo of newborn | Usually, widely disseminated bullous lesions appearing soon after birth, caused by infection with Staphylococcus aureus. Synonym: impetigo neonatorum, pemphigus gangrenosus. (05 Mar 2000) |
| respiratory distress syndrome of the newborn | A disease seen especially in premature neonates with respiratory distress; characterised postmortem by atelectasis and alveolar ducts lined by an eosinophilic membrane; also associated with reduced amounts of lung surfactant. Synonym: hyaline membrane syndrome, respiratory distress syndrome of the newborn. (05 Mar 2000) |
| pleural effusion in newborn | <radiology> Chylothorax most common cause of large effusion, erythroblastosis foetalis, Turner syndrome, congestive heart failure, infantile polycystic kidneys, wet-lung disease, hypervolaemia (idiopathic or iatrogenic), oesophageal tear, enteric cyst, obstructed pulmonary veins (12 Dec 1998) |
| congenital epulis of newborn | A congenital benign nodular tumour of the alveolar ridge, of unknown histogenesis; histologically, it is composed of large cells with a granular cytoplasm similar to that of a granular cell tumour (myoblastoma). (05 Mar 2000) |
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