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옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 9
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  • iron deficiency hypochromic anemia
    철결핍성 저색소성 빈혈(?傑粳去去粳甄) .
  • iron deficiency hypochromic anemia
    철결핍성 저색소성 빈혈(∼低色素性貧血) .
  • iron-deficiency
    철결핍(증)
  • isolated gonadotropin deficiency
    고나도트로핀단독결핍증, 성선자극호르몬 단독결핍증.
  • isolated iga deficiency
    단독성면역글로불린A결핍(單獨性 免疫 ∼ 缺乏)
  • lactase deficiency
    락타아제결핍(증).
  • lactase deficiency
    락타제결핍(증)
  • lactase, deficiency
    락타아제 결핍, Lactase 결핍(∼缺乏)
  • latent deficiency
    잠재성 결핍증.
  • leukocyte adhesion deficiency
    백혈구 접착 결핍(∼ 接着 缺乏)
  • leukocyte adhesion deficiency =LAD
    백혈구 부착 결핍증
  • lipoprotein deficiency
    지단백결핍
  • lipoprotein lipase deficiency
    지단백리파제결핍(증)
  • local oxygen deficiency
    국소성 산소결핍증 (∼性酸素缺乏症).
  • mental deficiency
    지능박약(증)(知能薄弱症), 정신박약증(精神薄弱症).
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 9
UCD urine collection device; usual childhood diseases
UCHD usual childhood diseases
UDC usual diseases of childhood
USAMRIID United States Army Medical Research Institute for Infectious Diseases
AAMD American Association on Mental Deficiency; 미국 정신 박약 협회
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 9
PFFD Proximal femoral focal deficiency
PTD Pyrithiamine-induced thiamine deficiency
SCID Severe Combined Immune Deficiency
TD Thiamine deficiency
VAD Vitamin A deficiency
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urologic diseases Diseases of the urinary tract in both male and female. It does not include the male genitalia for which urogenital diseases is used for general discussions of diseases of both the urinary tract and the genitalia.
(12 Dec 1998)
uveal diseases Diseases of the uvea.
(12 Dec 1998)
fish diseases Diseases of freshwater, marine, hatchery or aquarium fish. This term includes diseases of both teleosts (true fish) and elasmobranchs (sharks, rays and skates).
(12 Dec 1998)
lacrimal apparatus diseases Diseases of the lacrimal apparatus.
(12 Dec 1998)
laryngeal diseases Disorders of the larynx, general or unspecified.
(12 Dec 1998)
lipid storage diseases A series of disorders due to inborn errors in lipid metabolism resulting in the abnormal accumulation of lipids in the wrong places (examples include gaucher, fabry and niemann-pick diseases and metachromatic leukodystrophy).
(12 Dec 1998)
liver diseases, alcoholic Liver diseases associated with alcoholism. It usually refers to the coexistence of two or more subentities, i.e., alcoholic fatty liver, alcoholic hepatitis, and alcoholic liver cirrhosis, but may be the general entity when subentities are not specified.
(12 Dec 1998)
liver diseases, parasitic Infections of the liver with a parasite. They are caused most commonly by trematodes (flukes).
(12 Dec 1998)
lung diseases, interstitial A heterogeneous group of noninfectious, nonmalignant disorders of the lower respiratory tract, affecting primarily the alveolar wall structures but also often involving the small airways and blood vessels of the lung parenchyma. "interstitial" refers to the fact that the interstitium of the alveolar walls is thickened, usually by fibrosis. This group of diseases is usually inflammatory.
(12 Dec 1998)
lung diseases, obstructive Any disorder marked by persistent obstruction of bronchial air flow.
(12 Dec 1998)
lung diseases, parasitic Infections of the lungs with a parasite. They are caused most commonly by nematodes (roundworms).
(12 Dec 1998)
lymphatic diseases Diseases of lymph or lymph vessels.
(12 Dec 1998)
lysosomal diseases Diseases (also called storage diseases) in which a deficiency of a particular lysosomal enzyme leads to accumulation of the undigested substrate for that enzyme within cells. Not immediately fatal, but within a few years lead to serious neurological and skeletal disorders and eventually to death.
See: the following conditions: Hurler sundrome, Hunter syndrome, San Fillipo, Gaucher's disease, Niemann-Pick, Pompe's disease, Tay Sachs disease.
(18 Nov 1997)
lysosomal storage diseases Inborn errors of metabolism characterised by defects in specific lysosomal hydrolases and resulting in intracellular accumulation of unmetabolised substrates.
(12 Dec 1998)
abdominal muscle deficiency syndrome <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear.
(05 Mar 2000)
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