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  • central retinal artery
    망막중심동맥
  • central retinal artery
    망막중심동맥(網膜中心動脈).
  • central retinal artery occlusion
    망막중심동맥폐쇄
  • central retinal vein
    망막중심정맥
  • central retinal vein
    망막중심정맥
  • central retinal vein occlusion
    망막중심정맥폐쇄
  • complicated retinal detachment
    합병망막박리
  • congenital retinal fold
    선천망막(∼網膜)주름.
  • exudative retinal detachment
    삼출망막박리
  • falciform retinal detachment
    낫모양망막박리, 겸상망막박리
  • falciform retinal fold
    낫모양망막주름, 겸상망막주름
  • giant retinal tear
    거대망막열공
  • horseshoe retinal tear
    말발굽모양망막열공, 마제형망막열공
  • hydraulic retinal reattachment
    수압이용망막재유착술
  • juvenile recurrent retinal hemorrhage =Eales disease
    연소성 재발성 망막출혈증(∼再發性網膜出血症).
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 8
APECED Autoimmune Poly-Endocrinopathy Candidiasis Ectodermal Dystrophy
DMD Duchenne type Muscular Dystrophy; 악성형 Duchenne형 근이영양증
MLD Metachromatic Leuko-Dystrophy
RSDS Reflex Sympathetic Dystrophy Syndrome
ADT Accepted Dental Therapeutics; adenosine triphosphate; admission, discharge, transfer; agar-gel diffu...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 8
MMD Myotonic muscular dystrophy
MyD Myotonic muscular dystrophy
NAD Neuroaxonal dystrophy
OPMD Oculopharyngeal muscular dystrophy
PRA Progressive retinal atrophy
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 3 페이지: 8
Fuchs' epithelial dystrophy Epithelial oedema secondary to endothelial dystrophy of the cornea.
(05 Mar 2000)
Leyden-Mobius muscular dystrophy One of the less well-defined types of muscular dystrophy, probably heterogenous in nature. Onset usually in childhood or early adulthood and both sexes affected. Characterised by weakness and wasting, usually symmetrical, of the pelvic girdle muscles, the shoulder girdle muscles, or both, but not the facial muscles. Muscle pseudohypertrophy, heart involvement, and mental retardation are absent. Variable inheritance.
Synonym: Leyden-Mobius muscular dystrophy, pelvofemoral muscular dystrophy, scapulohumeral muscular dystrophy.
(05 Mar 2000)
limb-girdle muscular dystrophy One of the less well-defined types of muscular dystrophy, probably heterogenous in nature. Onset usually in childhood or early adulthood and both sexes affected. Characterised by weakness and wasting, usually symmetrical, of the pelvic girdle muscles, the shoulder girdle muscles, or both, but not the facial muscles. Muscle pseudohypertrophy, heart involvement, and mental retardation are absent. Variable inheritance.
Synonym: Leyden-Mobius muscular dystrophy, pelvofemoral muscular dystrophy, scapulohumeral muscular dystrophy.
(05 Mar 2000)
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