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대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 8
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  • cast syndrome
    석고붕대증후군
  • cat’s cry syndrome
    고양이울음증후군
  • cat-eye syndrome
    고양이눈증후군
  • cauda equina syndrome
    말총증후군, 마미증후군
  • central cord syndrome
    중심척수증후군
  • central pain syndrome
    중추통증증후군
  • Chinese restaurant syndrome
    중국음식증후군
  • camptomelic syndrome
    굴지증후군
  • chromosomal breakage syndrome
    염색체파손증후군
  • chronic fatigue syndrome
    만성피로증후군
  • chronic pain syndrome
    만성통증증후군
  • dry eye syndrome
    건성안증후군, 안구건조증
  • dumping syndrome
    빠른비움증후군, 덤핑증후군
  • defibrination syndrome
    탈섬유소증후군, 탈피브린증후군
  • deficit syndrome
    결핍증후군
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  • chronic fatigue syndrome
    만성피로증후군
  • chronic pain syndrome
    만성통증증후군
  • clinical syndrome
    임상증후군
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    둔한아동증후군
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    서툰손증후군
  • co-contraction syndrome
    동시수축증후군
  • combined immunodeficiency syndrome
    복합면역결핍증후군
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    구획증후군
  • complex regional pain syndrome
    복합국소동통증후군
  • compression syndrome
    압박증후군
  • concentration camp syndrome
    수용소증후군
  • congenital constriction ring syndrome
    선천협착고리증후군
  • cor pulmonale syndrome
    폐심장증후군, 허파심장증후군
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    척수압박증후군
  • cranial nerve syndrome
    뇌신경증후군
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  • Edwards syndrome
    에드워즈증후군.
  • Ehlers-Danlos syndrome
    엘러스-단로스 증후군
  • Fanconi syndrome
    판코니 증후군(症候群)
  • Fanconis syndrome
    판코니증후군
  • Feltys syndrome
    펠티증후군
  • Forster-Kennedy syndrome
    포스터-케네디 증후군
  • Froin syndrome
    프로앵증후군
  • Gaisb cks syndrome
    가이스뵈크증후군
  • Ganser syndrome
    갠서증후군(~症候郡)
  • Ganser syndrome
    갠서증후군.
  • Gardner s syndrome
    가아드너증후군.
  • Gianotti-Crosti syndrome => infantile papular acrodermatitis
    쟈노티 크로스티 증후군
  • Gilberts syndrome
    질베르증후군
  • Glucose-galactose malabsorption syndrome
    글루코오스-갈락토스흡수장애증후군(吸收障碍症候群)
  • Goldenhars syndrome->oculo-auriculo-vertebral dysplasia
    골든하증후군
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  • gingival crest
    치은정(∼頂).
  • gonadal crest
    생식샘능선
  • horizontal crest
    수평 능선(水平稜線), 수평 즐(水平櫛), 횡즐(橫櫛), 수평 층.
  • iliac crest
    장골능선, 장골릉(薔骨稜).
  • iliac crest
    엉덩뼈능선
  • iliac crest <나> crista iliaca
    장골능선, 장골릉.
  • iliac crest 나 crista iliaca
    장골능선, 장골릉.
  • incisor crest
    앞니능선, 절치릉(切齒稜).
  • infratemporal crest
    측두아래능선, 측두하릉(∼下稜).
  • infratemporal crest
    관자아래능선
  • infrazygomatic crest
    권골아래능선, 협골하릉( 骨下稜).
  • infundibuloventricular crest
    누두심실능.
  • interarticular crest
    갈비뼈머리능선
  • intermediate crest 나 crista sacralis intermedia
    중간 천골 릉.
  • intermediate crest 나 crista sacralis intermedia
    중간천골릉.
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 8
OHS obesity hypoventilation syndrome; occipital Horn syndrome; occupational health service; ocular histo...
PLS Papillon-Lefevre syndrome; polydactyly-luxation syndrome; preleukemic syndrome; primary lateral scle...
PMS patient management system; perimenstrual syndrome; periodic movements during sleep; phenazine methos...
PS pacemaker syndrome; paired stimulation; paradoxical sleep; paraspinal; parasympathetic; Parkinson sy...
SS disulfide; sacrosciatic; saline soak; saline solution; saliva sample; saliva substitute; Salmonella-...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 8
APS Anti-phospholipid Syndrome
APAS Antiphospholipid antibody syndrome
APLS Antiphospholipid syndrome
AS Asperger Syndrome
AMS Atypical Mole syndrome
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 8
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    설명
  • burning feel syndrome
    작열감 증후군, 소작족 증후군
  • Bäfverstedt's syndrome
    베페르스테트 증후군
  • capillary leak syndrome
    모세혈관 누출 증후군
  • caplans syndrome
    캐이플란 증후군
  • carcinoid syndrome
    카르시노이드 증후군
  • cardiofaciocutaneous syndrome
    심장-얼굴-피부 증후군
  • carotid artery syndrome
    경동맥 증후군
  • carotid sinus syndrome
    경동맥동 증후군
  • carpal tunnel syndrome
    수근관 증후군, 팔목 터널 증후군
    1. 손가락을 조절하는 인대를 둘러싸는 활막이 자극을 받거나 염증이 생긴 것. 팔목 터널 증후군은 손으로 작업을 하는 사람들 특히 건반 악기를 연주가, 타자수 그리고 자료 관리자 등과 같은 사람에게 장애가 발생한다. 2. 수근관내 정중 신경이 압박될 때 일어나는 증후군으로서, 손가락의 동통, 작열감 그리고 이상 감각을 동반하며, 때로는 팔꿈치까지 파급된다. 3. 수근관은 손목의 수장부에 위치하며, 배측과 측벽은 수근골로 구성되고, 복측은 단단한 섬유성 횡수근 인대로 덮혀 터널을 형성한다. 터널내에는 정중 신경, 천지굴근, 심지굴근, 장무지굴근이 통과하는데 정중 신경의 압박으로 발생하는 증후군이다.
  • Carpenter syndrome
    카아펜터 증후군
    첨두, 다지 합지증, 단지증, 이상 안면, 비만증, 지능저하, 성선 기능 부전을 동반하는 상염색체 열성 유전성 증후군.
  • cartoid sinus syndrome
    경동맥동 증후군
  • catcry syndrome
    묘성 증후군
  • cauda equina syndrome
    마미 증후군
  • cell-mediated immunodeficiency syndrome
    세포성 면역 결핍 증후군
  • cerebrohepatorenal syndrome
    뇌간 신 증후군
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 8
falciform crest A horizontal ridge that divides the fundus of the internal acoustic meatus into a superior and an inferior area. In the former are the introitus of the facial canal and openings for the branches of the vestibular nerve to the utricle and to the ampullae of the anterior and lateral saemicircular canals. In the latter are openings for the cochlear nerve, and for branches of the vestibular nerve to the saccule and to the ampulla of the posterior saemicircular canal.
Synonym: crista transversa, falciform crest, transverse crest.
(05 Mar 2000)
urethral crest Longitudinal mucosal fold in the dorsal wall of the urethra.
See: urethral crest of female, urethral crest of male.
Synonym: crista urethralis.
(05 Mar 2000)
urethral crest of female A conspicuous longitudinal fold of mucosa on the posterior wall of the urethra.
Synonym: crista urethralis femininae.
(05 Mar 2000)
urethral crest of male A longitudinal fold on the posterior wall of the urethra extending from the uvula of the bladder through the prostatic urethra; prominent in its midportion is the seminal colliculus.
Synonym: crista phallica, crista urethralis masculinae.
(05 Mar 2000)
lateral epicondylar crest The distal sharp portion of the lateral margin of the humerus.
Synonym: crista supracondylaris lateralis, lateral epicondylar crest, lateral epicondylar ridge, lateral supracondylar crest.
(05 Mar 2000)
lateral supracondylar crest The distal sharp portion of the lateral margin of the humerus.
Synonym: crista supracondylaris lateralis, lateral epicondylar crest, lateral epicondylar ridge, lateral supracondylar crest.
(05 Mar 2000)
frontal crest A ridge arising at the termination of the sagittal sulcus on the cerebral surface of the frontal bone and ending at the foramen caecum.
Synonym: crista frontalis.
(05 Mar 2000)
Aarskog-Scott syndrome A syndrome of ocular hypertelorism, anteverted nostrils, broad upper lip, saddle-bag scrotum, and laxity of ligaments resulting in genu recurvatum, flat feet, and hyperextensible fingers; X-linked and autosomal dominant forms.
Synonym: Aarskog-Scott syndrome.
(05 Mar 2000)
Aarskog syndrome <syndrome> Grier et al. (1983) reported father and 2 sons with typical Aarskog syndrome, including short stature, hypertelorism, and shawl scrotum.
They tabulated the findings in 82 previous cases. X-linked recessive inheritance has been repeatedly suggested. The family reported by Welch (1974) had affected males in 3 consecutive generations. Thus, there is either genetic heterogeneity or this is an autosomal dominant with strong sex-influence and possibly ascertainment bias resulting from use of the shawl scrotum as a main criterion. Stretchable skin was present in the cases of Grier et al. (1983). Teebi et al. (1993) reported the case of an affected mother and 4 sons (including a pair of monozygotic twins) by 2 different husbands. They suggested that the manifestations were as severe in the mother as in the sons and that this suggested autosomal dominant inheritance. Actually, the mother seemed less severely affected, compatible with X-linked inheritance.
Clinical signs: Mild to moderate short stature,normocephaly, Widow's peak hair, maxillary hypoplasia, broad nasal bridge, anteverted nostrils, long philtrum, broad upper lip, curved linear dimple below the lower lip, hypertelorism, ptosis, down-slanted palpebral fissures, ophthalmoplegia, strabismus, hyperopic astigmatism, large cornea, floppy ears, lop-ears,cleft lip/palate, shawl scrotum, saddle-bag scrotum, cryptorchidism, brachydactyly, digital contractures, clinodactyly, mild syndactyly, transverse palmar crease, lymphoedema of the feet, ligamentous laxity, osteochondritis dissecans, proximal finger joint hyperextensibility, flexed distal finger joints, genu recurvatum, flat feet, stretchable skin, cervical spine hypermobility, odontoid anomaly, macrocytic anaemia, hemochromatosis, hepatomegaly, portal cirrhosis, imperforate anus, rectoperineal fistula, interstitial pulmonary disease, sternal deformity.
Inheritance: Sex-influenced autosomal dominant form, also X-linked form.
(05 Aug 1998)
abdominal muscle deficiency syndrome <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear.
(05 Mar 2000)
abstinence syndrome <syndrome> A constellation of physiologic changes undergone by persons or animals who have become physically dependent on a drug or chemical due to prolonged use at elevated doses, but who are abruptly deprived of that substance. The abstinence syndrome varies with the drug to which dependence has developed. Generally the effects observed are in an opposite direction from those produced by the drug; e.g., the withdrawal syndrome from central nervous system depressants such as barbiturates and benzodiazepines consists of insomnia, restlessness, tremulousness, hallucinations, and, in the extreme, tonic-clonic convulsions which may prove fatal. The onset time and severity of the abstinence syndrome depend upon how rapidly the drug disappears from the body.
(05 Mar 2000)
Achard syndrome <syndrome> Arachnodactyly with small receding mandible, broad skull, and joint laxity limited to the hands and feet; genetics unclear.
(05 Mar 2000)
Achard-Thiers syndrome <syndrome> One form of a virilizing disorder of adrenocortical origin in women, characterised by masculinization and menstrual disorders in association with manifestations of diabetes mellitus, such as glucosuria.
(05 Mar 2000)
Achenbach syndrome <syndrome> Haematoma of the finger pad with accompanying oedema; of unknown cause in the absence of disturbances in blood coagulation mechanisms.
(05 Mar 2000)
achoo syndrome <syndrome> A disorder characterised by nearly uncontrollable paroxysms of sneezing provoked in a reflex fashion by the sudden exposure of a dark-adapted subject to intensely bright light, usually sunlight.
Inheritance: autosomal dominant.
(05 Aug 1998)
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