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  • hereditary methemoglobinemic cyanosis
    유전성 메트헤모글로빈혈성 청색증.
  • hereditary motor and sensory neuropathy
    유전성운동 감각신경병증
  • hereditary mutilating keratoma
    유전성 절단 각화종
  • hereditary myotonia
    유전성 근긴장증.
  • hereditary nephritis
    유전성 신염.
  • hereditary neurocutaneous angioma
    유전성 신경 피부 혈관종
  • hereditary nigremia
    유전성 흑혈증.
  • hereditary nonspherocytic hemolytic anemia
    유전성 비구형 적혈구성 용혈성 빈혈.
  • hereditary nonspherocytic hemolytic anemia
    유전성비구상적혈구용혈성빈혈
  • hereditary opalescent dentine
    유전성 유백색상아질.
  • hereditary optic atrophy
    유전성시신경위축.
  • hereditary optic atrophy
    유전성 시신경위축.
  • hereditary oral mucoepithelial dysplasia
    유전성 구강 점막 상피 이형성
  • hereditary orotic aciduria
    유전성 오로틴산뇨증.
  • hereditary osteodystrophy
    유전성 골 이영양증
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 8
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  • hereditary spastic paraplegia
    유전성 연축성 대마비.
  • hereditary spherocytosis
    유전성구상적혈구증
  • hereditary spherocytosis
    유전성 구형적혈구증
  • hereditary spherocytosis
    유전성 구형적혈구증(∼球形赤血球症).
  • hereditary spherocytosis
    유전성구형적혈구증
  • hereditary spinal ataxia
    유전성 척수운동실조(∼脊髓運動失調).
  • hereditary spinal sclerosis
    유전성 척수경화증(∼硬化症).
  • hereditary spinal sclerosis
    유전성 척수 경화증(∼硬化症).
  • hereditary stigma 나 stigmata hereditaris
    유전징후(遺傳徵候).
  • hereditary stomatocytosis
    유전성 구상(口狀)적혈구증
  • hereditary syphilis =congenital s.
    선천매독(先天梅毒).
  • hereditary tabes
    유전로(遺傳 ).
  • hereditary thrombasthenia
    유전성 혈소판 무력증(?甄去檄芥車瞼).
  • hereditary thrombasthenia
    유전성 혈소판 무력증(∼血小板無力症).
  • hereditary thymic aplasia
    유전성 흉선무형성증.
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HMSN Hereditary Motor-Sensory Neuropathy
HPP Hereditary Pyro-Poikilocytosis
HS Hereditary Spherocytosis
AHO Albright hereditary osteodystrophy
ASLN Alport syndrome-like hereditary nephritis
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 8
HHC Hereditary haemochromatosis
HMSN Hereditary motor and sensory neuropathy
HMSN I Hereditary motor and sensory neuropathy type 1
HN Hereditary nephritis
HNPP Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 8
coonhound paralysis A polyradiculoneuritis of dogs (especially raccoon-hunting breeds) following a raccoon bite and characterised by weakness, hindlimb hyporeflexia, and a flaccid symmetrical tetraplegia.
(05 Mar 2000)
myogenic paralysis Inflammation of the anterior cornua of the spinal cord; an acute infectious disease caused by the poliomyelitis virus and marked by fever, pains, and gastroenteric disturbances, followed by a flaccid paralysis of one or more muscular groups, and later by atrophy.
Synonym: acute atrophic paralysis, myogenic paralysis.
(05 Mar 2000)
postdiphtheritic paralysis <otolaryngology> Paralysis affecting the uvula most frequently, but also any other muscle, due to toxic neuritis; usually appears in the second or third week following the beginning of the attack of diphtheria.
Synonym: diphtheritic paralysis.
(05 Mar 2000)
crossed paralysis alternating hemiplegia
crutch paralysis A form of pressure paralysis affecting the arm, and caused by compression of the brachial plexus or radial nerve by the crosspiece of a crutch.
Synonym: crutch palsy.
(05 Mar 2000)
posticus paralysis Paralysis of the posterior cricothyroid muscles.
(05 Mar 2000)
Pott's paralysis Paralysis of the lower part of the body and the extremities, due to pressure on the spinal cord as the result of tuberculous spondylitis.
Synonym: Pott's paralysis.
(05 Mar 2000)
pressure paralysis Paralysis due to compression of a nerve, nerve trunk, or spinal cord.
Synonym: pressure palsy.
(05 Mar 2000)
progressive bulbar paralysis Progressive weakness and atrophy of the muscles of the tongue, lips, palate, pharynx, and larynx, usually occurring in later life; most often caused by motor neuron disease.
Synonym: bulbar palsy, bulbar paralysis, Duchenne's disease, Erb disease, glossolabiolaryngeal paralysis, glossolabiopharyngeal paralysis.
(05 Mar 2000)
pseudobulbar paralysis Paralysis of the lips and tongue, simulating progressive bulbar paralysis, but due to supranuclear lesions with bilateral involvement of the upper motor neurons; characterised by speech and swallowing difficulties, emotional instability, and spasmodic, mirthless laughter.
(05 Mar 2000)
sensory paralysis Loss of sensation; anaesthesia.
(05 Mar 2000)
hyperkalaemic periodic paralysis A form of periodic paralysis in which the serum potassium level is elevated during attacks; onset occurs in infancy, attacks are frequent but relatively mild, and myotonia is often present; autosomal dominant inheritance.
(05 Mar 2000)
hypokalaemic periodic paralysis <biochemistry> A rare inherited disorder, affecting men more often than women, characterised by intermittent episodes of muscle weakness or paralysis.
One form, known as hypokalaemic periodic paralysis, is an autosomal recessive disorder that is characterised by bouts of muscle weakness (or paralysis) accompanied by low serum potassium levels.
Inheritance: autosomal recessive.
Incidence: 1 in 100,000.
(11 Jan 1998)
sleep paralysis <neurology, physiology> A condition that occurs in REM stage sleep. There is no movement of the skeletal muscles in this stage of sleep.
See: REM stage sleep.
(27 Sep 1997)
hysterical paralysis A psychosomatic numbness of a limb sometimes to the point of paralysis.
See: hysteria.
(05 Mar 2000)
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