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"familial paroxysmal polyserositis"¿¡ ´ëÇÑ °Ë»ö °á°úÀÔ´Ï´Ù. °Ë»ö °á°ú º¸´Â µµÁß¿¡ Tab ۸¦ ´©¸£½Ã¸é °Ë»ö âÀÌ ¼±Åõ˴ϴÙ.
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  • familial idiopathic pulmonary fibrosi
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  • familial immunity
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  • familial leiomyomatosis cutis et uteri
    °¡Á·¼º ÇǺΠÀڱà ±ÙÁ¾Áõ
  • familial lipoid degeneration
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  • familial mediteranean fever
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  • familial mediterranean fever
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  • familial mediterranean fever
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  • familial mediterranean fever
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  • familial microcytic anemia
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  • familial multiple lipomatosis
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  • familial myoclonic epilepsy syndrome
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  • familial neutropenia
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  • familial nonhemolytic jaundice
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  • familial pancytopenia
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  • familial periodic paralysis
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PT pain threshold; parathormone; parathyroid; paroxysmal tachycardia; part time; patient; pericardial t...
PVT paroxysmal ventricular tachycardia; portal vein thrombosis; pressure, volume, and temperature; priva...
SPAF spontaneous paroxysmal atrial fibrillation
SPAT slow paroxysmal atrial tachycardia
SPD schizotypal personality disorder; sociopathic personality disorder; specific paroxysmal discharge; s...
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FAF Familial amyloidosis, Finnish type
FAMMM Familial atypical multiple mole melanoma
FBH Familial benign hypercalcaemia
FDB Familial defective apo B-100
FDH Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia
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lipoprotein lipase deficiency, familial A rare familial condition characterised by massive chylomicronaemia and decreased levels of other lipoproteins. It is due to deficiency of lipoprotein lipase, an alkaline triglyceride hydrolase which catalyses an important step in the extrahepatic removal of triglyceride-rich lipoproteins from the blood.
(12 Dec 1998)
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