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lecithin–cholesterol acyltransferase phosphatidylcholine–sterol O-acyltransferase.
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lecithin–cholesterol acyltransferase deficiency an autosomal recessive disorder due to failure of LCAT to esterify plasma cholesterol; cholesterol and phosphatidylcholine accumulate in the plasma and tissues, causing corneal opacities, anemia, and often proteinuria. All classes of lipoproteins show abnormalities. See also fish eye disease under disease.
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lecithin/sphingomyelin r. the ratio of lecithin to sphingomyelin concentration in the amniotic fluid, used to predict the degree of pulmonary maturity of the fetus and thus the risk of respiratory difficulties for the newborn.
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lecithinemia hyperlecithinemia.
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lecithoblast the primordial endoderm of a two-layered blastodisc.
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