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  • primary symptom
    일차증상
  • primary tooth
    (⇒deciduous tooth) 젖니, 탈락치아
  • primary immune response
    일차면역반응
  • primary lateral sclerosis
    원발가쪽경화증
  • primary sampling unit
    일차추출단위
  • primary sex ratio
    일차성비
  • primary signalling system
    일차신호체계
옛 대한의협 2 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
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  • primary biliary cirrhosis
    원발성 담즙성 간경변(증)
  • primary biliary cirrhosis
    원발(성) 담즙성 간경변(증)(原發(性) 膽汁性 肝硬變(症))
  • primary biological productivity
    일차생물생산력(∼生物生産力).
  • primary bone
    일차뼈
  • primary bone development
    일차뼈발생
  • primary bone trabecula
    일차뼈잔기둥
  • primary brain vesicles
    일차뇌포(∼腦胞).
  • primary bronchogenic carcinoma
    원발(성)기관지암
  • primary bronchus
    일차기관지
  • primary bud
    일차싹
  • primary cancer
    원발암(原發癌)
  • primary capillary network
    일차모세혈관그물
  • primary carcinoma
    원발암종(原發癌腫)
  • primary cardiomyopathy
    원발성 심근병증.
  • primary cardiomyopathy
    원발성 심근병증(原發性 心筋病症)
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
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  • hexokinase deficiency
    헥소키나제결핍.
  • hexokinase deficiency
    헥소카이네이스결핍.
  • hexosaminidase a deficiency
    헥소사미니데이스 A 결핍(증)
  • histogenetic deficiency
    조직발생결핍
  • hormone deficiency
    호르몬결핍
  • iduronate sulfatase deficiency
    Iduronate sulfatase deficiency
  • iduronosulfate sulfatase deficiency
  • iga deficiency
    면역글로불린 A 결핍
  • immune deficiency disease
    면역결핍질환<병>.
  • immunity deficiency =immunodeficiency
    면역결핍(∼缺乏).
  • immunoglobulin A deficiency
    면역글로불린 A 결핍(증)
  • immunologic deficiency state
    면역결핍 상태.
  • immunologic deficiency syndrome
    면역결핍 증후군(∼缺乏 症候群)
  • immunological deficiency state
    면역결핍 상태.
  • inosine phosphorylase deficiency
    이노신포스포릴라제결핍(증)
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 7
CAD cadaver, cadaveric; cold agglutinin disease; compressed air disease; computer-assisted design; compu...
CGKD complex glycerol kinase deficiency
CIDS cellular immunity deficiency syndrome; circular intensity differential scattering; continuous insuli...
CLD chloride diarrhea; chronic liver disease; chronic lung disease; congenital limb deficiency; crystal ...
CMD campomelic dysplasia; camptomelic dwarfism; cartilage matrix deficiency; chief medical director; chi...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 7
PTD Pyrithiamine-induced thiamine deficiency
SCID Severe Combined Immune Deficiency
TD Thiamine deficiency
VAD Vitamin A deficiency
cmd cartilage matrix deficiency
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
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    설명
  • primary hydrocephaly
    원발 수두증, 원발성 수두증
  • primary hypertension
    원발 고혈압증, 원발성 고혈압증
  • primary hypophosphatemia

    primary immune response (일차 면역 반응

  • primary inclusion
    일차 봉입체
  • primary infection
    원발성 감염, 일차 감염
  • primary insanity
    원발 정신병, 원발성 정신병
  • primary ionization
    일차 이온화
  • primary lateral sclerosis
    원발성 측색 경화증
  • primary lobule
    일차 소엽
  • primary luetic lesion
    1기 매독 병소
  • primary muscle
    주된 근육
  • primary neuron
    일차 뉴우론
  • primary non-inflammatory, myogenous pain disorder
    원발성의 비염증성 근육 동통 장애
  • primary ossification center
    일차 골화 중심
  • primary osteogenic irruption
    일차 뼈 발생 진입
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
IgA deficiency A dysgammaglobulinaemia characterised by a deficiency of IgA.
(12 Dec 1998)
IgG deficiency A dysgammaglobulinaemia characterised by a deficiency of IgG.
(12 Dec 1998)
immune deficiency Impaired ability of the bodys defence mechanisms to combat infections by bacteria, viruses and fungi.
(13 Nov 1997)
immune deficiency diseases Those diseases in which immune reactions are suppressed or reduced. Reasons may include congenital absence of B and/or T lymphocytes or viral killing of helper lymphocytes (see HIV).
(18 Nov 1997)
immunity deficiency Inabillity to mount a normal immune response. Immunodeficiency can be due to a genetic disease or acquired as in aids due to HIV.
(12 Dec 1998)
immunoglobulin G subclass deficiency A rare inherited disorder in which there are reduced levels of one or more IgG subclasses resulting from defective heavy chain genes or an abnormality in the regulation of immunoglobulin isotype switching.
(05 Mar 2000)
immunological deficiency Inabillity to mount a normal immune response. Immunodeficiency can be due to a genetic disease or acquired as in aids due to HIV.
(12 Dec 1998)
immunologic deficiency syndromes Syndromes in which there is a deficiency or defect in the mechanisms of immunity, either cellular or humoral.
(12 Dec 1998)
iodine deficiency Iodine is a natural requirement of our diets. Iodine deficiency can lead to inadequate production of thyroid hormone from the thyroid gland (hypothyroidism). For example, in some parts of zaire, ecuador, india, and chile, remote, mountainous areas, such as in the alps (in the past), andes and the himalayas have a particular predisposition to severe iodine deficiency, goiter, and hypothyroidism. Since the addition of iodine to table salt, iodine deficiency is rarely seen in the united states.
(12 Dec 1998)
iron deficiency Deficiency of iron results in anaemia because iron is necessary to make haemoglobin, the key molecule in red blood cells responsible for the transport of oxygen. In iron deficiency anaemia, the red cells are unusally small (microcytic) and pale (hypochromic).
Characteristic features of iron deficiency anaemia in children include failure to thrive (grow) and increased infections.
The treatment of iron deficiency anaemia , whether it be in children or adults, is with iron and iron-containing foods. Food sources of iron include meat, poultry, eggs, vegetables and cereals (especially those fortified with iron). According to the National Academy of Sciences, the recommended dietary allowances of iron are 15 milligrams per day for women and 10 milligrams per day for men.
(12 Dec 1998)
iron deficiency anaemia Hypochromic microcytic anaemia characterised by low serum iron, increased serum iron-binding capacity, decreased serum ferritin, and decreased marrow iron stores.
Synonym: hypoferric anaemia.
(05 Mar 2000)
taste deficiency Reduced or absent ability to detect a bitter taste in a group of compounds of which phenylthiocarbamide is the prototype, due to the homozygous state of a common allele.
See: phenylthiourea.
(05 Mar 2000)
thiamin deficiency An endemic form of polyneuritis (nerve inflammation), due to an unbalanced diet, with a deficiency of vitamin B1(thiamin). Common in those who chronically abuse alcohol.
Synonym: beriberi.
(27 Sep 1997)
thiamine deficiency A nutritional condition produced by a deficiency of thiamine in the diet, characterised by anorexia, irritability, and weight loss. Later, patients experience weakness, peripheral neuropathy, headache, and tachycardia. In addition to being caused by a poor diet, thiamine deficiency in the united states most commonly occurs as a result of alcoholism, since ethanol interferes with thiamine absorption. In countries relying on polished rice as a dietary staple, beriberi prevalence is very high.
(12 Dec 1998)
thrombotic disease due to protein c deficiency Protein C is a protein in plasma that enters into the cascade of biochemical events leading to the formation of a clot. Deficiency of protein c results in thrombotic (clotting) disease and excess platelets with recurrent thrombophlebitis (inflammation of the vein that occurs when a clot forms). The clot can break loose and travel through the blood stream (thromboembolism) to the lungs causing a pulmonary embolism, brain causing a stroke (cerebrovascular accident), heart causing an early heart attack, skin causing what in the newborn is called neonatal purpura fulminans, the adrenal gland causing haemorrhage with abdominal pain, abnormally low blood pressure (hypotension), and salt loss. Protein c deficiency is due to possession of one gene (heterozygosity) in chromosome band 2q13-14. The possession of two such genes (homozygosity) is usually lethal.
(12 Dec 1998)
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