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  • adrenal medulla,tumor of chemoreceptor system
    화학수용체계 종양(化學受容體系 腫瘍)
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    부신계(副腎系).
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    (항공)우주용 생명유지시스템.
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  • gastrointestinal system
    위장계(胃腸系).
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    관문조정장치(關門調整裝置).
  • general system theory
    일반체계(이)론(一般體系理論)
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  • olivorubrocerebellar atrophy
    올리브적핵소뇌위축(∼赤核小腦萎縮)
  • optic atrophy
    시신경위축(視神經萎縮).
  • optic nerve atrophy
    시신경위축(∼萎縮).
  • perifollicular macular atrophy
    모낭 주위 반상 위축
  • peripapillary chorioretinal atrophy
    유두주위맥락망막위축
  • peroneal muscular atrophy
    비골근 위축증(批骨筋萎縮症).
  • pigmentary atrophy
    색소성 위축(色素性 萎縮)
  • postinflammatory optic atrophy
    염증후시신경위축
  • postneuritic optic atrophy
    염증후시신경위축
  • pressure atrophy
    압박위축(壓迫萎縮).
  • primary optic atrophy
    원발시신경위축(原發視神經萎縮).
  • primary optic atrophy
    원발(성) 시신경위축(原發(性) 視神經萎縮)
  • progressive neural muscular atrophy
    진행성 신경성 근위축(∼神經性筋萎縮).
  • progressive neural muscular atrophy
    진행성 신경성 근위축(進行性 神經性 筋萎縮)
  • progressive unilateral facial atrophy
    진행성 편안면위축(進行性片顔面萎縮 ).
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 7
LCCA late cortical cerebellar atrophy; leukoclastic angiitis
LOA leave of absence; Leber optic atrophy; left occipitoanterior [fetal position]
NMA National Malaria Association; National Medical Association; neurogenic muscular atrophy; N-nitroso-N...
OA obstructive apnea; occipital artery; occipito-anterior; occiput anterior; octanoic acid; ocular albi...
OAK Kjer optic atrophy
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 7
MCS Multiple Chemical Sensitivities
MCS Multiple Chemical Sensitivity
MCQ multiple choice question
MCA Multiple Classification Analysis
MDR Multiple Drug Resistance
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
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    설명
  • autonomic nervous system
    자율 신경계, 자율 신경계통
    불수의성으로 생체 기능을 조절. 신체 전반에 있는 평활근과 선조직에 관여하는 말초신경계의 일부분이다. 이것은 운동
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CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
peroneal muscular atrophy A group of three familial peripheral neuromuscular disorders, sharing the common feature of marked wasting of the more distal extremities, particularly the peroneal muscle groups, resulting in "stork legs." Two of the three subtypes are hereditary sensorimotor polyneuropathies, one demyelinating in type and the other axon loss in type, while the third subgroup is an anterior horn cell disorder. It usually involves the legs before the arms; pes cavus is often the first sign; autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked recessive types, with severity related to genetic type.
Synonym: Charcot-Marie-Tooth disease.
(05 Mar 2000)
choroidal vascular atrophy Atrophy affecting either all choroidal vessels or only the choriocapillaris, occurring either diffusely or confined to the posterior pole of the eye.
(05 Mar 2000)
gyrate atrophy Progressive, autosomal recessive, diffuse atrophy of the choroid, pigment epithelium, and sensory retina that begins in childhood.
(12 Dec 1998)
gyrate atrophy of choroid and retina A slowly progressive atrophy of the choriocapillaris, pigmentary epithelium, and sensory retina, with irregular confluent atrophic areas and an associated ornithinuria; autosomal recessive inheritance; due to a deficiency of ornithine d-aminotransferase.
(05 Mar 2000)
Pick's atrophy Circumscribed atrophy of the cerebral cortex.
Synonym: lobar sclerosis, progressive circumscribed cerebral atrophy.
(05 Mar 2000)
Werdnig-Hoffmann muscular atrophy Transmitted as autosomal recessive on chromosome 5q. Progressive dysfunction of the anterior horn cells in the spinal cord and brainstem cranial nerves with profound weakness and bulbar dysfunction occurring in the first two years of life. Three groups, based on age of clinical onset, are recognised.
Synonym: familial spinal muscular atrophy, Hoffmann's muscular atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy.
(05 Mar 2000)
compensatory atrophy Atrophy especially of an endocrine organ as a result of its function being assumed by a new source of hormone.
(05 Mar 2000)
congenital cerebellar atrophy Familial disorder that causes degeneration of various cells in the cerebellum. Two types are recognised, one in which the granular layer cells degenerate, the other in which the Purkinje cells degenerate.
(05 Mar 2000)
muscular atrophy Derangement in size and number of muscle fibres occurring with aging, reduction in blood supply, or following immobilization, prolonged weightlessness, malnutrition, and particularly in denervation.
(12 Dec 1998)
muscular atrophy, spinal Progressive degenerative disorder of motor neurons in the spinal cord, brainstem, and motor cortex, manifested clinically by muscular weakness, atrophy, and corticospinal tract signs in varying combinations.
(12 Dec 1998)
myopathic atrophy Muscular atrophy caused by a primary disorder of muscle.
(05 Mar 2000)
postmenopausal atrophy Atrophy following menopause, as of the genital organs.
(05 Mar 2000)
cyanotic atrophy Atrophy due to destruction of the parenchymatous cells of an organ as a consequence of chronic venous congestion.
Synonym: red atrophy.
(05 Mar 2000)
cyanotic atrophy of the liver A sequela of longstanding hepatic congestion due to high pressure in the right atrium as in chronic constrictive pericarditis and severe, protracted right ventricular failure.
(05 Mar 2000)
pressure atrophy The wasting of hard or soft tissue resulting from excessive pressure applied to tissue by a denture base.
(05 Mar 2000)
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