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  • hereditary spherocytosis
    À¯Àü¼º±¸»óÀûÇ÷±¸Áõ
  • hereditary spherocytosis
    À¯Àü¼º ±¸ÇüÀûÇ÷±¸Áõ(¡­Ï¹û¡îåúìϹñø).
  • hereditary spherocytosis
    À¯Àü¼º±¸ÇüÀûÇ÷±¸Áõ
  • hereditary spherocytosis
    À¯Àü¼º ±¸ÇüÀûÇ÷±¸Áõ
  • hereditary spinal ataxia
    À¯Àü¼º ô¼ö¿îµ¿½ÇÁ¶(¡­ô±âÐê¡ÔÑã÷ðà).
  • hereditary spinal sclerosis
    À¯Àü¼º ô¼ö °æÈ­Áõ(¡­Ìãûùñø).
  • hereditary spinal sclerosis
    À¯Àü¼º ô¼ö°æÈ­Áõ(¡­Ìãûùñø).
  • hereditary stigma ³ª stigmata hereditaris
    À¯Àü¡ÈÄ(ë¶îîó£ý¦).
  • hereditary stomatocytosis
    À¯Àü¼º ±¸»ó(Ï¢ßÒ)ÀûÇ÷±¸Áõ
  • hereditary syphilis =congenital s.
    ¼±Ãµ¸Åµ¶(à»ô¸ØÞÔ¸).
  • hereditary tabes
    À¯Àü·Î(ë¶îî ).
  • hereditary thrombasthenia
    À¯Àü¼º Ç÷¼ÒÆÇ ¹«·ÂÁõ(¡­úìá³÷ùÙíæ³ñø).
  • hereditary thrombasthenia
    À¯Àü¼º Ç÷¼ÒÆÇ ¹«·ÂÁõ(?Ì´ËÛ̬ËÎËçÌ¡).
  • hereditary thymic aplasia
    À¯Àü¼º Èä¼±¹«Çü¼ºÁõ.
  • hereditary tremor
    À¯Àü¼º ÁøÀü(¡­òèïµ).
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  • hereditary osteodystrophy
    À¯Àü¼º °ñ ÀÌ¿µ¾çÁõ
  • hereditary persistence of Hb F =HPFH
    À¯Àü¼º žÆÇ÷»ö¼ÒÁö¼Óº´(Áõ)
  • hereditary plamoplantar keratoderma
    À¯Àü¼º ¼Õ¹ß¹Ù´Ú°¢ÇÇÁõ
  • hereditary porphyria
    À¯Àü¼º Æ÷¸£ÇǸ°Áõ.
  • hereditary porphyria cutanea tarda
    À¯Àü¼º ¸¸¹ß¼º ÇǺΠÆ÷¸£ÇǸ°Áõ
  • hereditary progressive mucinous histiocytosis X
    À¯Àü¼º ÁøÇ༺ Á¡¾×¼ºÁ¶Á÷±¸Áõ
  • hereditary protocoproporphyria
    À¯Àü¼º ÇÁ·ÎÅäÄÚÇÁ·ÎÆ÷¸£ÇǸ°Áõ
  • hereditary pyloric stenosis
    À¯Àü¼º À¯¹®ÇùÂøÁõ(¡­êëÚ¦úõó¸ñø).
  • hereditary pyloric stenosis
    À¯Àü¼º À¯¹®ÇùÂøÁõ(¡­À¯¹®ÇùÂøÁõ).
  • hereditary pyropoikilocytosis
    À¯ÀüÀû ¿­¼ºº¯Çü<--ÀÌÇü>ÀûÇ÷±¸Áõ°¡(Áõ)
  • hereditary sclerosing poikiloderma
    À¯Àü¼º °æÈ­¼º ´ÙÇüÇǺÎÁõ
  • hereditary spastic paraplegia
    À¯Àü¼º ¿¬Ã༺ ´ë¸¶ºñ.
  • hereditary spastic paraplegia
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  • hereditary spherocytosis
    À¯Àü¼º±¸»óÀûÇ÷±¸Áõ
  • hereditary spherocytosis
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KMLE ÀÇÇоà¾î »çÀü À¯»ç °Ë»ö °á°ú : 5 ÆäÀÌÁö: 7
HEPOD hereditary expansile polyostotic dysplasia
hered heredity, hereditary
HFI hereditary fructose intolerance; human fibroblast interferon
HGPS hereditary giant platelet syndrome; Hutchinson-Gilford progeria syndrome
HHA health hazard appraisal; hereditary hemolytic anemia; home health agency; home health aid; hypothala...
KMLE ÀÚµ¿ÃßÃâ ÀÇÇоà¾î »çÀü À¯»ç °Ë»ö °á°ú : 5 ÆäÀÌÁö: 7
HCP Hereditary coproporphyria
HH Hereditary haemochromatosis
HHC Hereditary haemochromatosis
HMSN Hereditary motor and sensory neuropathy
HMSN I Hereditary motor and sensory neuropathy type 1
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MeSH(Medical Subject Headings) ¸ÂÃã °Ë»ö (http://www.nlm.nih.gov) °á°ú : 0 ÆäÀÌÁö: 7
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¿ÜºÎ ¸µÅ© - Merriam-Webster's ÀÇÇлçÀü ¸ÂÃã °Ë»ö (https://www.merriam-webster.com) °á°ú: 0 ÆäÀÌÁö: 7
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