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  • familial colon carcinoma gene
    가족성 대장암종 유전자
  • familial cutaneous collagenosis
    가족성 피부 교원증
  • familial disorder
    가족성질환
  • familial dwarfism with stiff joints
    관절강직동반(關節强直同伴) 가족성 소 인증.
  • familial dysautonomia
    가족성 자율신경 실조증.
  • familial dysautonomia
    가족성 자율신경실조증
  • familial dysbetalipoproteinemia
    가족성 베타지단백혈증
  • familial dyskeratotic comedo
    가족성 각화이상 면포
  • familial eosinophilia
    가족성 호산구 증가증(∼好酸球增
  • familial erythema annulare
    가족성 윤상 홍반
  • familial erythroblastic anemia
    가족성 적모구성 빈혈(∼赤母球性
  • familial exudative vitreoretinopathy
    가족성삼출유리체망막병증
  • familial focal facial dermal dysplasia
    가족성 국소 안면 진피 이형성
  • familial fructose and galactose intol
    가족성 프럭토오스 및 갈락토 오스
  • familial fructose and galactose intolerance
    가족성 프럭토오스 및 갈락토 오스 불내인성(∼不耐人性).
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 7
FMTC Familial Medullary Thyroid Carcinoma
FPC Familial ; 가족성 용종성 증후군
HSM Syndrome juvenile-familial Endocrinopathy Hypoparathyroidism Addison's Disease Menillansis
AFI amaurotic familial idiocy
AREPA acetazolamide-responsive familial paroxysmal ataxia
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 7
FMTC Familial MTC
FMF Familial Mediterranean Fever
FMTC Familial Medullary Thyroid Carcinoma
FPC Familial Polyposis Coli
FAP Familial adenomatous polyposis coli
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 4 페이지: 7
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    설명
  • vagal paralysis
    미주신경 마비
  • vasomotor paralysis
    혈관 운동 신경마비
    교감신경 마비는 자동적 확장, 부교감신경 마비는 혈관 수축이 일어나지 않음.
  • vocal cords paralysis
    성대 운동마비
    음성이 나지 않게 되는 병. 후두근 마비라고도 한다. 후두근에 종양 같은 것이 생기면 기계적으로 일어나지만, 그 밖에 성대근
  • werdnig hoffmann paralysis
    베르드니히호프만 마비
    동의어=Heffmann-Werdnig syndrome. 가족성 유전성 척수성 근위축.
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
Erb paralysis A type of brachial birth palsy in which there is paralysis of the muscles of the upper arm and shoulder girdle (deltoid, biceps, brachialis, and brachioradialis muscles) due to a lesion of the upper trunk of the brachial plexus or of the roots of the fifth and sixth cervical roots.
Synonym: Duchenne-Erb paralysis, Erb paralysis.
(05 Mar 2000)
Erb spinal paralysis Chronic myelitis of syphilitic origin.
(05 Mar 2000)
jake paralysis Neuropathy produced by drinking synthetic Jamaican ginger (or "jake" in the vernacular) containing triorthocresylphosphate.
Synonym: ginger paralysis.
(05 Mar 2000)
facial paralysis Paralysis of the facial muscles, usually unilateral, due to either a lesion involving the nucleus or the facial nerve peripheral to the nucleus (peripheral facial paralysis) or a supranuclear lesion in the cerebrum or upper brainstem (central facial paralysis). With latter, facial weakness is usually partial and the upper portion of the face is relatively spared, due to bilateral cortical connections.
(12 Dec 1998)
Zenker's paralysis Paresthesia and paralysis in the area of the external popliteal nerve.
(05 Mar 2000)
faucial paralysis Paralysis of the velum pendulum palati and the muscles forming the anterior pillars of the fauces.
Synonym: faucial paralysis, isthmoplegia.
Origin: G. Isthmos, isthmus, + paralysis
(05 Mar 2000)
Klumpke's paralysis A type of brachial birth palsy in which there is paralysis of the muscles of the distal forearm and hand (all ulnar innervated muscles, plus more distal radial and median-innervated muscles), due to a lesion of the lower trunk of the brachial plexus, or of the C8 and T1 cervical roots.
Synonym: Dejerine-Klumpke palsy, Dejerine-Klumpke syndrome, Klumpke's paralysis.
(05 Mar 2000)
flaccid paralysis Paralysis with a loss of muscle tone.
Compare: spastic diplegia.
(05 Mar 2000)
lambing paralysis A highly fatal metabolic disease of well-nourished ewes in the late stages of pregnancy, especially in ewes carrying twin lambs; it is caused by carbohydrate depletion of the blood and tissues, and is characterised by hypoglycaemia, ketonuria, fatty infiltration of the liver, rapid emaciation, coma, and a high death rate.
Synonym: lambing paralysis, lambing sickness.
(05 Mar 2000)
Landry's paralysis <neurology, syndrome> Acute infective polyneuritis that results in a form of peripheral neuropathy with temporary loss of movement and sensation due to inflammation of multiple nerves and loss of myelin.
The exact cause is unknown but has been associated with an abnormal immune response to viral infection, particularly cytomegalovirus infection, in which there is cell-mediated immunity to a component of myelin. The disease may be autoimmune in origin and complete recovery can take up to six months.
Synonym: Guillain-Barre syndrome
(12 Jul 2000)
fowl paralysis See: avian lymphomatosis.
(05 Mar 2000)
lead paralysis Paralysis of the extensor muscles of the wrist causing wrist-drop; occurs in lead poisoning.
Synonym: lead paralysis.
(05 Mar 2000)
benign familial chorea A rare, nonprogressive movement disorder characterised by chorea and athetosis appearing in early childhood, most commonly manifested as gait ataxia and upper limb coordination. Intellect is unaffected. Probably autosomal-dominance inheritance with incomplete penetrance.
(05 Mar 2000)
benign familial chronic pemphigus Recurrent eruption of vesicles and bullae that become scaling and crusted lesions with vesicular borders, predominantly of the neck, groin, and axillary regions; autosomal dominant inheritance, presenting in late adolescence or early adult life.
Synonym: Hailey-Hailey disease.
(05 Mar 2000)
benign familial icterus Mild jaundice due to increased amounts of unconjugated bilirubin in the plasma without evidence of liver damage, biliary obstruction, or haemolysis; thought to be due to an inborn error of metabolism in which the excretion of bilirubin by the liver is defective, ascribed to decreased conjugation of bilirubin as a glucuronide or impaired uptake of hepatic bilirubin.
Synonym: benign familial icterus, constitutional hepatic dysfunction, Gilbert's disease, Gilbert's syndrome, Hebra's disease.
(05 Mar 2000)
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