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  • familial telangiectasia
    가족성 모세혈관 확장
  • familial teleangiectasis
    가족성 말초혈관확장(증)(∼末稍血
  • familial tremor
    가족성 진전(∼震顫).
  • familial woolly hair
    가족성 양모
  • fatal familial insomnia(FFI)
    치명성 가계 불면증
  • fever,familial mediterranean
    가족성 지중해성
  • hearing loss, familial pregressive
    가족 진행(성) 난청
  • hyperbilirubinemia,asymptomatric familial
    무증후 가족성(無症候 家族性)
  • hypercholesterolemia,familial
    가족성(家族性)
  • idiopathic familial fibromatosis
    특발성 가족성 섬유종증.
  • idiopathic familial fibromatosis
    특발성 가족성 섬유종증
  • infantile amaurotic familial idiocy
    영아성 흑내장성 가족성 백치.
  • infantile amaurotic familial idiocy
    영아성 흑내장성 가족성 백치.
  • pancreatitis,familial hereditary
    가족적유전성(家族的遺傳性)
  • polyposis, familial
    폴립증(茸腫症0), 가족성(가족적)(家族性(家族的))
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 7
FEV familial exudative vitreoretinopathy; forced expiratory volume
FEVR familial exudative vitreoretinopathy
FH facial hemihyperplasia; familial hypercholesterolemia; family history; fasting hyperbilirubinemia; f...
FHA familial hypoplastic anemia; Fellow of the Institute of Hospital Administrators; filamentous hemaggl...
FHC familial hypercholesterolemia; family health center; Ficoll-Hypaque centrifugation; Fuchs heterochro...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 7
FHL Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis
FHC Familial hypercholesterolemia
FHBL Familial hypobetalipoproteinaemia
FSP Familial spastic paraplegia
FFI Fatal Familial Insomnia
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 3 페이지: 7
familial tremor <neurology> A neurologic disorder that runs in families and manifests as tremor which typically increases with purposeful movements. Stimulant use can increase tremor.
(27 Sep 1997)
familial white folded dysplasia An autosomal dominant condition of the oral cavity characterised by soft, white or opalescent, thickened and corrugated folds of mucous membrane; other mucosal sites are occasionally involved simultaneously.
Synonym: familial white folded dysplasia, oral epithelial nevus.
(05 Mar 2000)
lipoprotein lipase deficiency, familial A rare familial condition characterised by massive chylomicronaemia and decreased levels of other lipoproteins. It is due to deficiency of lipoprotein lipase, an alkaline triglyceride hydrolase which catalyses an important step in the extrahepatic removal of triglyceride-rich lipoproteins from the blood.
(12 Dec 1998)
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