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  • familial spinal muscular atrophy
    가족성 척수성 근위축(증).
  • fat atrophy
    지방 위축
  • gastric atrophy
    위선위축(胃腺萎縮).
  • gastric mucosa atrophy
    위점막위축.
  • geographic atrophy
    지도형위축
  • gingival atrophy
    치은위축(齒齪萎縮).
  • glaucomatous optic nerve atrophy
    녹내장시신경위축.
  • granular atrophy of kidney
    신장과립성위축.
  • gray optic atrophy
    회색시신경위축
  • halisteretic atrophy
    탈회성 위축(脫灰性萎縮).
  • hemilingual atrophy
    편측설위축
  • hereditary optic atrophy
    유전성 시신경위축.
  • hereditary optic atrophy
    유전성시신경위축.
  • hypothenar atrophy
    소지구 위축(小指球委縮).
  • hypothenar atrophy
    소지구위축.
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 7
DIDMOA diabetes insipidus-diabetes mellitus-optic atrophy [syndrome]
DIDMOAD diabetis insipidus, diabetes mellitus, otpic atrophy, deafness [syndrome]
DIMOAD diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, deafness
DJOA dominant juvenile optic atrophy
DMOA diabetes mellitus-optic atrophy [syndrome]
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 7
VA villous atrophy
CCHB Complete congenital heart block
C.C.A.M. Congenital Cystic Adenomatoid Malformation
CDH Congenital Diaphragmatic Hernia
CDH Congenital Dislocation of the Hip
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 6 페이지: 7
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    한글
    설명
  • congenital porphyria
    선천성 포르피리아 대사 장애, 선천성 포르피린증
    선천성 포르피린
  • congenital Q-T syndrome
    선천성 QT 증후군
  • congenital rubella syndrome
    선천성 풍진 증후군
    태아가 모체 내에서 풍진 바이러스에 침해되어 생기는 이상 증세. 임신 초기의 임산부가 풍진에 걸리면 태아가 발육 초기에 풍진 바이러스에 침해되어 출생 후에 눈의 이상
  • congenital spastic paraplegia
    선천성 연축대마비
  • congenital torticollis
    선천성 사경
  • specific congenital heart defects
    개별 병소
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
Hoffmann's muscular atrophy Transmitted as autosomal recessive on chromosome 5q. Progressive dysfunction of the anterior horn cells in the spinal cord and brainstem cranial nerves with profound weakness and bulbar dysfunction occurring in the first two years of life. Three groups, based on age of clinical onset, are recognised.
Synonym: familial spinal muscular atrophy, Hoffmann's muscular atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy.
(05 Mar 2000)
pulp atrophy Diminution in size and/or cellular elements of the dental pulp due to interference with the blood supply.
(05 Mar 2000)
horizontal atrophy A progressive loss of alveolar and supporting bone surrounding the teeth, beginning at the most coronal level of the bone.
Synonym: horizontal resorption.
(05 Mar 2000)
senile atrophy Wasting of tissues and organs with advancing age from decreased catabolic or anabolic processes, at times due to endocrine changes, decreased use, or ischemia.
Synonym: geromarasmus.
(05 Mar 2000)
serous atrophy A degenerative change occurring in fat cells, the fat being absorbed and its place being taken by a serous fluid.
(05 Mar 2000)
Hunt's atrophy An obsolete term for atrophy of the small muscles of the hand without sensory disturbances; two types are recognised: thenar, from compression of the thenar branch of the median nerve; hypothenar, from compression of the deep palmar branch of the ulnar nerve.
(05 Mar 2000)
spinal muscular atrophy <radiology> 2nd most common autosomal recessive disease in Caucasians, pathology, degeneration of the spinal anterior horn cells, atrophy and wasting of skeletal muscles, types, SMA I = Werdnig-Hoffman disease: rapidly progressive, SMA II = intermediate form, SMA III = Kugelberg-Welander disease: slowly progressive, uncommon adult forms, usual presentations, floppy baby, arthrogryposis, muscle weakness in infancy, diagnosis, weakness and wasting with areflexia, electrophysiology shows anterior horm cell disease, genetics, linked to chromosome 5q., neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) gene, survival motor neuron (SMN) gene
(12 Dec 1998)
neuritic atrophy Abnormalities of the skin, hair, nails, subcutaneous tissues and bone, caused by peripheral nerve lesions.
Synonym: neuritic atrophy, neurogenic atrophy, neurotrophic atrophy, trophic changes.
(05 Mar 2000)
neurogenic atrophy Abnormalities of the skin, hair, nails, subcutaneous tissues and bone, caused by peripheral nerve lesions.
Synonym: neuritic atrophy, neurogenic atrophy, neurotrophic atrophy, trophic changes.
(05 Mar 2000)
neurotrophic atrophy Abnormalities of the skin, hair, nails, subcutaneous tissues and bone, caused by peripheral nerve lesions.
Synonym: neuritic atrophy, neurogenic atrophy, neurotrophic atrophy, trophic changes.
(05 Mar 2000)
striate atrophy of skin Bands of thin wrinkled skin, initially red but becoming purple and white, which occur commonly on the abdomen, buttocks, and thighs at puberty and/or during and following pregnancy, and result from atrophy of the dermis and overextension of the skin; also associated with ascites and Cushing's syndrome.
Synonym: atrophoderma striatum, lineae albicantes, lineae atrophicae, linear atrophy, stretch marks, stria, striae atrophicae, striate atrophy of skin, traction atrophy, vergeture.
(05 Mar 2000)
Sudeck's atrophy Atrophy of bones, commonly of the carpal or tarsal bones, following a slight injury such as a sprain.
See: causalgia, reflex sympathetic dystrophy.
Synonym: acute reflex bone atrophy, posttraumatic osteoporosis, Sudeck's syndrome.
Origin: L. English sweat
(05 Mar 2000)
diffuse brain atrophy A form of dementia caused by destruction (atrophy) of the frontal lobes of the brain. This condition leads to the progressive deterioration of mental functioning.
Incidence: 9 in 10,000 people in the general population.
(27 Sep 1997)
disuse atrophy Muscle wasting caused by immobilization, such as casting.
(05 Mar 2000)
idiopathic muscular atrophy A form of progressive muscular atrophy in which the disease begins in the muscle and not in the spinal centres.
Synonym: Erb atrophy, idiopathic muscular atrophy.
(05 Mar 2000)
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