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  • Hansen disease
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  • Hansen disease = leprosy
    한센병, 나병
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    하라다병
  • Haradas disease
    하라다병.
  • Hartnup disease
    하아트눕병.
  • Hartnups disease
    하아트눕병
  • Hashimoto s disease =H. thyroiditis
    하시 모토병.
  • Hashimotos disease =H. thyroiditis
    하시모토병.
  • Heerfordts disease=>uveoparotid fever
    헤르포르트병
  • Herlitz disease => generalized junctinal epidermolysis bullosa
    전신성 경계성 수포성 표피박리증
  • Hers disease
    허스병
  • Hirschsprung s disease
    헤르쉬스프룽병.
  • Hirschsprungs disease
    히르쉬스프룽병
  • Hodgkin s disease =malignant lymphoma
    호즈킨병.
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    수포성질환(∼疾患)
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    혈액질환
  • bloodgoods disease
    Bloodgood 병 (∼病)
  • blue disease
    청색병(靑色病).
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    골질환
  • bone disease =osteopathy
    골 질환(骨疾患).
  • bone disease, marble
    대리석 골질환
  • bournevilles disease
    부르느뷰 병(∼病)
  • bowens disease
    보웬 병(∼病)
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    낭(종)성 질환 (囊腫性疾患)
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    섬유 낭성 질환(纖維囊性疾患)
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    브릴찐저병 (∼病)
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    파쇄골 (破碎骨)
  • broad beta disease
    광베타병
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NSD Nairobi sheep disease; neonatal staphylococcal disease; neurosecretory dysfunction; night sleep depr...
NVD nausea, vomiting, and diarrhea; neck vein distention; neovascularization of the disk; neurovesicle d...
SD Sandhoff disease; senile dementia; septal defect; serologically defined; serologically detectable; s...
SVD single vessel disease; singular value decomposition; small vessel disease; spontaneous vaginal deliv...
WD wallerian degeneration; well developed; well differentiated; wet dressing; Whitney Damon [dextrose];...
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BKD Bacterial kidney disease
BASDAI Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index
BD Beccet disease
BBD Benign Breast Disease
BD Binswanger disease
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
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    설명
  • disease of the pancreas
    췌장 질환
  • double vessel disease
    이중 관상 동맥 질환
  • Ebstein anomaly disease
    엡스타인 병
    우심실과 우심방 사이에 있는 삼첨판
  • epizootic hemorrhagic disease
    가축 유행성 출혈성 질환
  • F1 hybrid disease
    F1 하이브리드 질환
    한쪽 어버이의 면역 담당 세포를 F
  • Fabry Anderson disease
    패브리 앤더슨 질환
  • febrile disease
    열성 질환
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    제 5병
  • flat Bowen's disease
    편평 Bowen 질환
  • focal disease
    초점성 질환
  • following chronic infectious disease
    만성 감염 질환의 추적
  • Fordyce's disease
    포오다이스 병
  • Hailey-Hailey disease
    헤일리 헤일리 병
    가족성 양성 만성 천포창. 경부, 액와, 서혜부에 작은 수포 및 큰 수포가 반복하여 발생하는 희귀한 유전성 질환. 상염색체 우성 유전을 하며 불완전한 표현율을 가진다. 모낭 각화증과 유사하게 생각하며 부착 반내 세포간 접촉층의 소실 또는 당김세사의 결함을 들고 있다.
  • hand and foot disease
    손발 병, 수족 병
  • hand foot and mouth disease
    수족구 병, 손발입 병, 손발 및 구강 질환, 손-발-구강 질환
    1. 콕사키 바이러스에 의해 생긴 드문 장 바이러스성 감염 질환. 2. 경증이나 대단히 감염력이 있는 소아의 바이러스 병으로서, 입, 수족에 수포성 병변을 볼 수 있는 것이 그 특징이다. 3. 콕사키 바이러스 A16의 감염으로 손, 발, 하지, 입속에 작은 수포가 생기는 질병. 주로 젖먹이에게 잘 나타나는 감염증인데, 6개월 미만의 젖먹이와 4세 이상의 어린이에게는 드물게 감염된다. 남자 어린이에게 많고 성인에게도 나타난다. 여름철에 주로 발병하고 4~6일간의 잠복기를 거친다. 증세는 대체로 가볍다. 1957년 캐나다 토론토에서 유행했을 때 로빈슨 등이 이 증세에 대해 기록했고, 뉴욕주 콕사키에서 처음으로 이 바이러스를 분리시킨 데서 그 지방명을 따서 명명하였다. 그 당시 병원체는 콕사키 A16 바이러스였으나, 후에 콕사키 A5, A10과 엔테로 바이러스 71형에 의해서도 같은 증세의 병이 나타난다는 것이 밝혀졌다. 주로 비말 감염, 경구 감염으로 전염된다.
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batten disease <disease> This congenital disorder strikes between the ages of 5 and 10, causing the afflicted child to suddenly go blind. The child begins to suffer fromseizures and mental deterioration, afflicted individuals typically diebefore the age of 20. The disease is caused by the accumulation of toxicproteins in nerve cells, the root of the disorder is a mutation of a geneon chromosome 16.
(09 Oct 1997)
Batten-Mayou disease Cerebral sphingolipidosis, late infantile and juvenile types.
(05 Mar 2000)
Bayle's disease <neurology> Slight or incomplete paralysis.
Origin: Gr. = relaxation
(18 Nov 1997)
Bazin's disease A type of panniculitis characterised histologically by the presence of granulomas, vasculitis, and necrosis. It is traditionally considered to be the tuberculous counterpart of nodular vasculitis, but is now known to occur without tuberculous precedent. It is seen most commonly in adolescent and menopausal women, is initiated or exacerbated by cold weather, and typically presents as one or more recurrent erythrocyanotic nodules or plaques on the calves. The nodules may progress to form indurations, ulcerations, and scars.
(12 Dec 1998)
Bechterew's disease Arthritis and osteitis deformans involving the spinal column; marked by nodular deposits at the edges of the intervertebral disks with ossification of the ligaments and bony ankylosis of the intervertebral articulations, it results in a rounded kyphosis with rigidity.
Synonym: Bechterew's disease, poker back, Strumpell's disease.
(05 Mar 2000)
Becker's disease An obscure South African cardiomyopathy leading to rapidly fatal congestive heart failure and idiopathic mural endomyocardial disease.
(05 Mar 2000)
Begbie's disease Localised chorea.
(05 Mar 2000)
Beguez Cesar disease Chediak-Higashi syndrome
Behcet's disease <syndrome> A multisystem, chronic recurrent disease characterised by ulceration in the mouth and genitalia, iritis, uveitis, arthritis and thrombophlebitis. Often treated with immunosuppressive therapy (corticosteroids, chlorambucil).
(27 Sep 1997)
Behr's disease <syndrome> Adult or presenile form of heredomacular degeneration.
Synonym: Behr's disease.
(05 Mar 2000)
Berger's disease <disease, nephrology> This is a form of glomerulonephritis that results from the deposition of circulating IgA antibody in the kidney tissues.
Inflammation of the glomerulus (glomerulonephritis) is the result and may present as acute glomerulonephritis, chronic glomerulonephritis or rapidly progressive glomerulonephritis.
Berger's disease is usually detected in an individual with one or two bouts of haematuria (usually begins during or soon after a respiratory infection) and no other symptoms of renal disease. Only rarely, will Berger's disease permanently affect kidney function and progress to chronic renal failure.
This renal disorder more commonly affects males in the 16-40 age group.
(11 Jan 1998)
Bernard-Soulier disease An autosomal recessive disorder of absent or decreased platelet membrane glycoproteins Ib, IX, and V (the receptor for factor VIII R. This deficiency can lead to a failure to bind von Willebrand factor, causing moderate bleeding.
(05 Mar 2000)
Bernhardt's disease <symptom> A tingling, formication, itching, and other forms of paresthesia in the outer side of the lower part of the thigh in the area of distribution of the lateral femoral cutaneous nerve; there may be pain, but the skin is usually hypesthetic to the touch.
Synonym: Bernhardt's disease, Bernhardt-Roth syndrome, Roth's disease, Roth-Bernhardt disease.
(21 Sep 2000)
Besnier-Boeck-Schaumann disease <disease> Disease of unknown aetiology in which there are chronic inflammatory granulomatous lesions in lymph nodes and other organs.
(18 Nov 1997)
Best's disease <disease> Autosomal dominant retinal degeneration in the first several years of life.
Inheritance: autosomal dominant.
(27 Sep 1997)
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