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"Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1"에 대한 검색 결과입니다. 검색 결과 보는 도중에 Tab 키를 누르시면 검색 창이 선택됩니다.
대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
  • 영문
    한글
  • burning tongue syndrome
    혀화끈증후군
  • clumsy child syndrome
    둔한아동증후군
  • capsular block syndrome
    피막폐쇄증후군
  • compartment syndrome
    구획증후군
  • complex regional pain syndrome
    복합부위통증증후군
  • compression syndrome
    압박증후군
  • congenital rubella syndrome
    선천풍진증후군
  • Conn’s syndrome
    콘증후군
  • carcinoid syndrome
    카르시노이드증후군
  • CREST syndrome
    크레스트증후군
  • cri du chat syndrome
    고양이울음증후군
  • Crigler-Najjar syndrome
    크리글러-나자르증후군
  • Cronkhite-Canada syndrome
    크론크하이트-캐나다증후군
  • Crouzon’s syndrome
    크루종증후군
  • crush syndrome
    으깸증후군, 압궤증후군
옛 대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
  • 영문
    한글
  • biochemical defect syndrome
    생화학적결함증후군
  • blast syndrome
    폭발증후군
  • blind loop syndrome
    (⇒stasis syndrome) 창자정체증후군
  • blind spot syndrome
    맹점증후군
  • brain death syndrome
    뇌사증후군
  • branchial arch syndrome
    아가미굽이증후군
  • branchio-otorenal syndrome
    아가미귀콩팥증후군
  • brittle hair syndrome
    취약모발증후군
  • bronze baby syndrome
    청동색아기증후군
  • Brown-Sequard syndrome
    브라운세까르증후군
  • bruising syndrome
    (⇒simple purpura) 단순자색반
  • camptomelic syndrome
    굴지증후군, 지체굴곡증후군
  • capsular block syndrome
    피막폐쇄증후군
  • capsule contracture syndrome
    수정체낭수축증후군
  • carbohydrate malabsorption syndrome
    당질흡수불량증후군
옛 대한의협 2 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
  • 영문
    한글
  • pneumocyte type ii
    과립허파꽈리세포
  • precision type attachment
    정밀형어태치 먼트.
  • pyknic body type
    비만형 신체유형
  • regular type
    규칙형
  • Browns syndrome->superior oblique tendon sheath syndrome
    브라운증후군
  • Cowdens syndrome = multiple hamartoma syndrome
    다발성 과오종 증후군
  • ICE syndrome=iridocorneal endothelial syndrome
    홍채각막내피증후군
  • Lowes syndrome->oculocerebrorenal syndrome
    로우증후군
  • PIE syndrome => pulmonary infiltration with eosinophilia syndrome
    호산구증가성 폐침윤 증후군
  • Q-T prolongation syndrome ; long Q-T syndrome
    Q-T간격 연장증후군.
  • Raeders syndrome=>painful Horners syndrome
    레이더증후군
  • Steiners syndrome [=curtius syndrome, facial hemi
    안면반(쪽)비대증
  • UGH syndrome->uveitis-glaucoma-hemorrhage syndrome
    유지에이취증후군
  • A-V syndrome
    A-V증후군
  • Acquiered immune deficiency syndrome
    후천성 면역 결핍증후군
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
  • 영문
    한글
  • fibrous type of vein
    섬유형정맥
  • foreign body-type giant cell
    이물형 거대세포(∼巨大細胞)
  • glomus type of arteriovenous anastomosis
    토리형동정맥연결
  • golgi type i neuron
    긴축삭신경세포
  • golgi type ii neuron
    짧은축삭신경세포
  • growth onset type diabetes
    초기당뇨병.
  • hebephrenic type
    파과형(破瓜型)
  • hemangioma,granulation tissue type
    육아조직형
  • hemochorial type
    융혈모형(絨血毛型).
  • hemoglobin C type
    C형 혈색소
  • hemoglobin E type
    E 형 혈색소
  • hepatitis,type a
    A 형
  • hepatitis,type b
    B 형
  • herpes simplex virus type 1
    제1형 단순포진바이러스
  • herpes simplex virus type 2
    제2형 단순포진바이러스
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 7
SCID severe combined immunodeficiency [syndrome]; soft copy image display; Structured Clinical Interview ...
SCIDS severe combined immunodeficiency syndrome
TA-AIDS transfusion-associated acquired immunodeficiency syndrome
XSCID X-linked severe combined immunodeficiency [syndrome]
WDHA Syndrome Watery Diarrhea, Hypokalemia, Achlorhydria Syndrome
  = Pancreatic Cholera (Syndrome)<...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 7
SCID Severe Combined Immunodeficiency Disease
SIV Simian Immunodeficiency Virus
SHIV Simian-human immunodeficiency virus
Xid X linked immunodeficiency
X-SCID X-linked severe combined immunodeficiency
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
  • 영문
    한글
    설명
  • acute HIV infection syndrome
    급성 인체 면역 결핍 바이러스 질환 감염 증후군
  • acute muscle compartment syndrome
    급성 근구역 증후군
    골절, 부종, 출혈에 대한 속발성으로 근구역내의 부피가 급성으로 증가하여 모세혈관이 압박을 받아 발생한 근구역 증후군.
  • acute respiratory distress syndrome
    급성 호흡곤란 증후군
    성인 호흡부전, 쇽 폐, 미만성 폐포 손상, 급성 폐포 손상, 외상성 잦은 폐 등이 있다. 미만성으로 폐포 모세혈관이 손상을 입어 초래되며 임상적으로는 급격히 생긴 심한 호흡곤란, 빈맥, 청색증 및 산소요법에 반응하지 않는 동맥 저산소증 등을 특징으로 한다.
  • adaptation syndrome
    적응증후군, 조절증후군
    생체에 외력이 가해지면, 부신 피질계, 뇌하수체가 활동하여 부신 피질 호르몬이 과량 분비되어 외력에 저항하는데, 이 활동의 정도에 따라 각종 질환이 유발된다는 개념.
  • adrenal Cushing's syndrome
    부신 쿠싱 증후군
    과잉의 코르티코이드에 의해 나타나는 증상을 일컬으며 대개 당질 코르티코이드의 과용량에 의해 생기고 부신 피질의 코르티코이드 생산에 의한 경우는 드물다. 자연 발생의 쿠싱 증후군은 성인의 경우 다음과 같은 가능성이 있다. 1
  • adrenal virilizing syndrome
    부신성 남성화 증후군
  • adrenogenital syndrome
    부신 성기 증후군
    1. 비정상으로 다량의 안드로젠성의 스테로이드, 특히 디하이드로 에피안드로스테론이 부신으로부터 분비되어 그 결과 남아에서는 조숙증, 여아에서는 남성화를 일으킨다. 가장 흔한 원인이 21?-hydroxylase의 선천성 결핍. 매우 드물게 생명을 잃게 되는 경우가 있는데 이는 2?-dehydroxylase의 완전 결핍이 원인이다. 2. 부신 피질의 기능 항진에 의한 증후군으로 여성에서는 일반적으로 출생 시에 가성 반음양 남성화가 있고, 남성에서는 성적 조숙을 보이나 생후 3-4년 전에는 출현하지 않는다. 이들 임상 소견은 코르티손의 생산 결핍과 안드로겐의 생산 과잉에 의하여 나타난다.
  • adrenosympathetic syndrome
    부신 교감신경 증후군
    일과성 고혈압, 당뇨, 심박 급속, 안색변화, 두통, 구기, 구토 등의 아드레날린 중독을 연상케 하는 증후군으로, 부신 수질의 크롬 친화 세포종에서 볼 수 있다.
  • adult respiratory distress syndrome
    성인성 호흡곤란 증후군
    외상 며칠 후에 발생하는 갑작스러운 폐 간질 및 폐포의 부종. 이는 뇌 손상 혹은 저산소증에 의해 생기는 과격한 교감신경계 항진 또는 모세혈관 투과성의 증가가 원인으로 생각된다.
  • aeroadaptation syndrome
    항공 순응 증후군
  • Aicardi's syndrome
    에카르디 증후군
    여아 젖먹이에 나타나는 증후로 뇌량체의 무발육, 산발적인 맥락막 망막 병변, 근육 경련과 긴장성 정신 경련, 정신 발육 지체가 특징이다.
  • Albright-McCune-Sternberg syndrome
    알브라이트 맥쿤 스턴버그 증후군
  • Alezzandrini's syndrome
    알레잔드리니 증후군
    일측성의 변성 망막염에 겸하여 곧이어 동측에 백반 및 백모증이 생기고 난청도 있을 수 있다.
  • Alice in Wonderland syndrome
    이상한 나라의 앨리스 증후군
    이인증, 신체상의 장애, 시간 흐름에 대한 지각의 변화 그리고 기타 망상이나 착각 등을 나타내는 일종의 망상 상태. 정신 분열증, 간질병, 편두통, 뇌 두정엽의 질환, 최면 이전 상태 또는 환각제를 사용했을 때 등에서 볼 수 있다.
  • Alport's syndrome
    알포트 증후군
    진행성 감각 신경성 난청, 진행성 신우신염 또는 사구체 신염, 때로는 눈의 장애를 동반하는 유전성 질환으로서 상염색체성 우성 형질로 유전된다.
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 7
multiple endocrine neoplasia type 2a A type of multiple endocrine neoplasia characterised by a virtually 100% incidence of medullary thyroid carcinoma, a 50% incidence of pheochromocytoma, and a lesser incidence of parathyroid adenomas associated with hyperparathyroidism. The condition is always transmitted through autosomal dominant inheritance. Genetic testing can identify individuals with the trait in early infancy. Treatment is usually excision of the enlarged parathyroid glands.
(12 Dec 1998)
multiple endocrine neoplasia type 2b A type of multiple endocrine neoplasia occurring as an isolated congenital presentation or as a distinct autosomal dominant disease. It is characterised by the 100% incidence of medullary thyroid carcinoma and frequent pheochromocytomas; patients seldom exhibit hyperparathyroidism. It is distinguished from men 2a by its characteristic physical appearance resulting from numerous neural defects including mucosal neuromas of the eyelids, lips, and tongue. The neural abnormalities also include widespread neurogangliomatosis of the gastrointestinal tract leading to abnormal gut motility. Treatment usually requires total thyroidectomy following evaluation for the presence of pheochromocytomas.
(12 Dec 1998)
multiple lipoprotein-type hyperlipidaemia <biochemistry> Inherited as a defective gene, this disorder is characterised by elevations in serum cholesterol and/or triglycerides. There are often multiple types of lipoproteins (LDL) elevated in one family. This condition is associated with an increased risk of cardiovascular disease.
Origin: Gr. Haima = blood
(27 Sep 1997)
contact-type dermatitis Dermatitis resembling contact dermatitis or eczema, but caused by an ingested or injected allergen, usually a drug, and with a widespread or generalised distribution.
(05 Mar 2000)
Cowdry's type A inclusion bodies Droplet-like masses of acidophilic material surrounded by clear halos within nuclei, with margination of chromatin on the nuclear membrane.
(05 Mar 2000)
Cowdry's type B inclusion bodies Droplet-like masses of acidophilic material surrounded by clear halos within nuclei, without other nuclear changes during early stages of development of the inclusion.
(05 Mar 2000)
habitat type <ecology> A land or aquatic unit, consisting of an aggregation of habitats having equivalent structure, function, and responses to disturbance.
(09 Oct 1997)
haemadsorption virus type 1 parainfluenza virus type 3
haemadsorption virus type 2 parainfluenza virus type 1
C type lectin <cell biology> One of two classes of lectin produced by animal cells, the other being the S type.
The C type lectins require disulphide linked cysteines and Ca ions in order to bind to a specific carbohydrate (c.f. S type lectins). The carbohydrate recognition domain of C type lectins consists of about 130 amino acids which contains 18 invariant residues in a highly conserved pattern.
These invariant residues include cysteines which probably form disulphide bonds. So far, all identified C type lectins are extracellular proteins and include both Integral membrane proteins, such as the asialoglycoprotein receptor and soluble proteins.
(06 Aug 1998)
C type virus <molecular biology, virology> Originally C type particles identified in mouse tumour tissue and later shown to be oncogenic RNA viruses Oncovirinae) that bud from the plasma membrane of the host cell starting as a characteristic electron dense crescent.
Include feline leukaemia virus, murine leukaemia and sarcoma viruses.
(18 Nov 1997)
haemophilus influenzae type b The majority of type b isolates are from biotype I. The organism can cause life-threatening meningitis, primarily in children 6-12 months of age. Children with underlying disease or immunodeficiency are also at high risk for infection. A vaccine is available and recommended for children under 5 years of age.
(12 Dec 1998)
haemophilus influenzae type b immunization See HIB immunization,
(12 Dec 1998)
Haemophilus influenzae type B vaccine A conjugate of oligosaccharides of the capsular antigen of H. Influenzae type B and diphtheria CRM protein.
(05 Mar 2000)
pre-excitation, mahaim-type A form of pre-excitation characterised by a normal pr interval and a long qrs interval with a delta wave.
(12 Dec 1998)
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