| 영문 | Paget's disease | 한글 | 파제트병 |
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| 설명 | 1. 뼈파제트병. 변형성 뼈염. 뼈흡수 후 뼈형성이 반복적으로 과도하게 일어나는 것으로, 새롭게 형성된 뼈는 무질서하고 구조적으로 견고하지 못하다. 뼈흡수의 증가가 반복되고 이어서 과잉보수를 꾀하여 약하고 변형된 뼈의 부피가 증가되는 것을 특징으로 하는 뼈병이다. 궁둥뼈의 만곡, 편평뼈의 변형을 일으키고, 동통 및 병적 골절을 수반한다. 2. 유방파제트병. 젖꽃판 및 젖꼭지의 염증성 암성 질병으로서 보통은 젖샘 및 유방 깊은 곳의 암을 동반한다. 보통 중년부인에게 발생한다. |
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| 영문 | Parkinson disease | 한글 | 파킨슨병 |
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| 설명 | 나이든 사람에게 발생하는 신경계의 퇴행병이다. 주로 운동을 담당하는 중간뇌부위가 침범된다. 원인은 바이러스, 약물, 혹은 동맥경화증 등으로 알려진 경우도 있으나, 원인을 알 수 없는 경우가 많다. 증상은 가면얼굴, 쓰러질 것 같은 걸음걸이, 손떨림, 근육의 강직, 앞으로 기울어진 자세 등임. 치료는 특별한 것이 없으며, 대개 보존적 치료(완치를 목적으로 하지 않고 단지 환자의 생활을 보조해주는 정도의 치료)를 시행한다. 최근, 죽은 태아의 뇌를 이식하는 뇌 이식술에 의한 치료효과가 높다는 보고가 있다. |
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| 영문 | endemic disease | 한글 | 풍토병 |
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| 설명 | 인간사회에 항상 존재하지만 특수한 기후나 토질로 인하여 특정지역에만 존재하는 사망률이 낮고, 임상적으로도 드물게 볼 수 있는 병. 특히 그 토지의 풍토-기후-생물-토양 등의 자연환경과 그 지방 주민의 풍속-습관-인습 등이 복잡하게 얽혀서 생긴 특수한 병을 가리킨다. 일반적으로 그 지방 주민의 사망률은 그다지 높지 않지만 근절되기 어려운 것이 특징이다. 지방병이라는 말은 어느 지방에 한정하여 볼 수 있는 병이라는 점에서는 같지만, 풍토환경과 밀접한 관계가 있다는 데서 보면 풍토병이라는 용어가 적절하다. 국내적으로는 쯔쯔가무시병, 야생토끼병, 렙토스피라증 등이 알려져 있고, 세계적으로는 말라리아, 황열, 페트스, 일본주혈흡충증 등이 알려져 있다. |
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| 영문 | Hodgkin's disease | 한글 | 호지킨병 |
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| 설명 | 악성림프종의 한 형태이다. 호지킨병은 방사선 치료에 대단히 예민해서 충분한 양의 방사선으로 완전한 근치적 치료가 가능하다. |
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| IHD | Ischemic Heart Disease = Coronary Heart(Artery) Disease = Atheroscler... |
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| LCP Disease | Legg-Calve-Perthes Disease ? Stages of LCP Disease(= Juvenile Idiopathic AVN) &nb... |
| AID | acquired immunodeficiency disease; acute infectious disease; acute ionization detector; Agency for I... |
| BD | barbital-dependent; barbiturate dependence; base deficit; base of prism down; basophilic degeneratio... |
| CAD | cadaver, cadaveric; cold agglutinin disease; compressed air disease; computer-assisted design; compu... |
| Barlow's disease | infantile scurvy |
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| Barraquer's disease | A condition characterised by a complete loss of the subcutaneous fat of the upper part of the torso, the arms, neck, and face, sometimes with an increase of fat in the tissues about and below the pelvis. Synonym: Barraquer's disease, lipodystrophia progessiva superior, partial lipoatrophy, Simons' disease. (05 Mar 2000) |
| bartter's disease | Hypertrophy and hyperplasia of the juxtaglomerular cells, producing hypokalaemic alkalosis and hyperaldosteronism, characterised by absence of hypertension in the presence of markedly increased plasma renin concentrations, and by insensitivity to the pressor effects of angiotensin. It usually affects children, is perhaps hereditary, and may be associated with other anomalies, such as mental retardation and short stature. It is also called juxtaglomerular cell aplasia. (12 Dec 1998) |
| Basedow's disease | <endocrinology> A common cause of hyperthyroidism thought to be caused by an underlying autoimmune mechanism. (27 Sep 1997) |
| basilar interstitial lung disease | <radiology> B bronchiectasis, A asbestosis, D drugs / DIP, L lymphangitic metastasis / LAM, A aspiration, S sarcoidosis, S scleroderma (12 Dec 1998) |
| batten disease | <disease> This congenital disorder strikes between the ages of 5 and 10, causing the afflicted child to suddenly go blind. The child begins to suffer fromseizures and mental deterioration, afflicted individuals typically diebefore the age of 20. The disease is caused by the accumulation of toxicproteins in nerve cells, the root of the disorder is a mutation of a geneon chromosome 16. (09 Oct 1997) |
| Batten-Mayou disease | Cerebral sphingolipidosis, late infantile and juvenile types. (05 Mar 2000) |
| Bayle's disease | <neurology> Slight or incomplete paralysis. Origin: Gr. = relaxation (18 Nov 1997) |
| Bazin's disease | A type of panniculitis characterised histologically by the presence of granulomas, vasculitis, and necrosis. It is traditionally considered to be the tuberculous counterpart of nodular vasculitis, but is now known to occur without tuberculous precedent. It is seen most commonly in adolescent and menopausal women, is initiated or exacerbated by cold weather, and typically presents as one or more recurrent erythrocyanotic nodules or plaques on the calves. The nodules may progress to form indurations, ulcerations, and scars. (12 Dec 1998) |
| Bechterew's disease | Arthritis and osteitis deformans involving the spinal column; marked by nodular deposits at the edges of the intervertebral disks with ossification of the ligaments and bony ankylosis of the intervertebral articulations, it results in a rounded kyphosis with rigidity. Synonym: Bechterew's disease, poker back, Strumpell's disease. (05 Mar 2000) |
| Becker's disease | An obscure South African cardiomyopathy leading to rapidly fatal congestive heart failure and idiopathic mural endomyocardial disease. (05 Mar 2000) |
| Begbie's disease | Localised chorea. (05 Mar 2000) |
| Beguez Cesar disease | Chediak-Higashi syndrome |
| Behcet's disease | <syndrome> A multisystem, chronic recurrent disease characterised by ulceration in the mouth and genitalia, iritis, uveitis, arthritis and thrombophlebitis. Often treated with immunosuppressive therapy (corticosteroids, chlorambucil). (27 Sep 1997) |
| Behr's disease | <syndrome> Adult or presenile form of heredomacular degeneration. Synonym: Behr's disease. (05 Mar 2000) |