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  • stable plasma protein solution
    안정혈장단백용액
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  • Reiters protein
    라이터 매독진단용단백질
  • S100 protein
    S100 단백질
  • actin-binding protein
    액틴 결합단백(∼結合蛋白)
  • activated protein C inhibitor
    활성화단백질 C 억제제
  • activated protein C resistance
    활성화C단백내성
  • acute phase protein
    급성병기단백질
  • acute phase reactive protein
    급성기 반응성 단백.
  • amyloid precurssor protein
    아밀로이드 전구 단백질
  • androgen- binding protein
    만성호르몬 결합단백
  • anion exchange protein
    음이온 교환 단백(交換蛋白)
  • antifreeze protein
    항동결단백질(抗凍結 蛋白質).
  • ganglioside activator protein
    갱글리오사이드 활성단백질
  • glial fibrillary acidic protein
    신경교원섬유(膠原纖維)산(酸)단백
  • globular protein
    구상단백(질)(∼蛋白質).
  • glucose transport protein unit
    포도당 운반 단백 단위(GLUT)
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  • mitogen-activated protein kinase
    미토겐 활성 단백 귀나제(∼ 活性 蛋白 ∼ )
  • monocyte chemotactant protein 1(mcp-1)
    단구화학주성단백(∼化學主性蛋白) 1 (MCP-1)
  • muscle protein
    근단백(筋蛋白).
  • myelin basic protein
    수초(髓초)염기성 단백
  • myelin basic protein
    마이엘린 염기단백질
  • myelin basic protein antigen
    수초기초단백(隨梢基礎蛋白)항원(抗原)
  • myeloma protein
    골수종단백질
  • myotonin-protein kinase
    미오토닌-단백(蛋白) 키나제
  • non-protein nitrogenous compound
    비단백(질)질소화합물
  • nonspecific protein therapy
    비특이성 단백요법.
  • nonstructural protein
    비구조 단백
  • nuclear protein antigen
    핵단백(질)항원
  • oligomeric protein
    올리고머단백질.
  • original endotoxin protein
    균내독소단백질.
  • outer membrane protein
    외막단백질
대한생화학분자생물학회 용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
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  • Fe-S protein
    Fe-S 단백질 (蛋白質)
  • fibrous protein
    섬유상 단백질 (纖維狀蛋白質)
  • fused protein
    융합 단백질(融合蛋白質)
  • gelation protein
    젤형성(形成) 단백질(蛋白質)
  • globular protein
    구상(球狀) 단백질(蛋白質)
  • glucose-regulated protein
    글루코스-조절 (調節) 단백질(蛋白質)
  • G myeloma protein
    G 골수종 단백질(骨髓腫蛋白質)
  • G protein
    G 단백질(蛋白質)
  • GTP-binding protein
    GTP결합 단백질(結合蛋白質)
  • guanine-nucleotide-binding protein
    구아닌누클레오타이드 결합 단백질(結合蛋白質)
  • heat labile protein
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    열(熱)
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    열안정 단백질
  • helix-destabilizing protein
    나선 불안정화 단백질(螺旋不安定化蛋白質)
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    힘단백질(蛋白質)
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 6
WAGR syndrome   Wilms's Tumor
  Aniridia
  Genital Anomalies
  Me...
AAD acute agitated delirium; alloxazine adenine dinucleotide; alpha-1-antitrypsin deficiency; American A...
AAMD American Academy of Medical Directors; American Association of Mental Deficiency
ADS acute death syndrome; acute diarrheal syndrome; Alcohol Dependence Scale; alternative delivery syste...
AID acquired immunodeficiency disease; acute infectious disease; acute ionization detector; Agency for I...
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MSD Multiple Sulfatase Deficiency
MAIDS Murine acquired immune deficiency syndrome
NOD/SCID Nonobese diabetic/severe combined immune deficiency
PFFD Proximal femoral focal deficiency
PTD Pyrithiamine-induced thiamine deficiency
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 3 페이지: 6
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    설명
  • vitamin deficiency symptom
    비타민 결핍증
    비타민의 부족으로 일어나는 생리 기능 장애. 야맹증, 각기병 따위가 있다.
  • vitamin I deficiency
    비타민 결핍, 비타민 결핍증
  • vitamin K deficiency
    비타민 K 결핍, 비타민 K 결핍증
    혈액의 응고 시간이 길어진다.
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
deficiency anaemia Any anaemia resulting from a dietary deficiency of materials essential to red blood cell formation, e.g., iron, vitamins (especially folic acid), protein.
Synonym: deficiency anaemia.
(05 Mar 2000)
deficiency, calcium A low blood calcium (hypocalcaemia). Hypocalcaemia makes the nervous system highly irritable with tetany (spasms of the hands and feet, muscle cramps, abdominal cramps, overly active reflexes, etc.). Chronic calcium deficiency contributes to poor mineralization of bones, soft bones (osteomalacia) and osteoporosis; and, in children, rickets and impaired growth. Food sources of calcium include dairy foods, some leafy green vegetables such as broccoli and collards, canned salmon, clams, oysters, calcium-fortified foods, and tofu. According to the National Academy of Sciences, adequate intake of calcium is 1 gram daily for both men and women. The upper limit for calcium intake is 2.5 grams daily.
(12 Dec 1998)
deficiency dermatitis and diarrhoea, zinc A genetic disease called acrodermatitis enteropathica is characterised by the simultaneous occurrence of skin inflammation (dermatitis) and diarrhoea. The skin on the cheeks, elbows and knees and tissue about the mouth and anus are inflammed. There is also balding of the scalp, eyebrows and lashes, delayed wound healing and recurrent bacterial and fungal infections due to immune deficiency. The key laboratory finding is an abnormally low blood zinc level reflecting impaired zinc uptake. Oral treatment with zinc is curative.
(12 Dec 1998)
deficiency disease Any disease resulting from undernutrition or an inadequacy of calories, proteins, essential amino acids, fatty acids, vitamins, or trace minerals.
(05 Mar 2000)
deficiency diseases A condition produced by dietary or metabolic deficiency. The term includes all diseases caused by an insufficient supply of essential nutrients, i.e., protein (or amino acids), vitamins, and minerals. It also includes an inadequacy of calories.
(12 Dec 1998)
deficiency, glucocerebrosidase Causes Gaucher's disease (type 1), a progressive genetic disease, due to an enzyme defect. The enzyme, glucocerebrosidase, is needed to break down the chemical glucocerebroside. The enzyme defect in persons with Gaucher's disease (GD) leads to the accumulation of glucocerebroside in the spleen, liver, and lymph nodes. The most common early sign is enlargement of the spleen (located in the upper left abdomen). Other signs include low red blood cell counts (anaemia), a decrease in blood clotting cells (platelets), increased pigmentation of the skin, and a yellow fatty spot on the white of the eye (a pinguecula). Severe bone involvement can lead to pain and collapse of the bone of the hips, shoulders, and spine. The GD gene is on chromosome 1. The disease is a recessive trait. Both parents carry a GD gene and transmit it for their child with the disease. The parents' risk of a child with the disease is 1 in 4 with each pregnancy. This type of Gaucher's disease (noncerebral juvenile Gaucher's disease) is most common in Ashkenazi Jews (of European origin) and is the most common genetic disease among Jews in the United States.
(12 Dec 1998)
deficiency, glucose-6-phosphate dehydrogenase Deficiency of G6PD is the commonest disease-causing enzyme defect in humans affecting an estimated 400 million people. The G6PD gene is on the X chromosome. Males with the enzyme deficiency develop anaemia due to breakup of their red blood cells when they are exposed to oxidant drugs such as the antimalarial primaquine, the sulfonamide antibiotics or sulfones, naphthalene moth balls, or fava beans.
(12 Dec 1998)
deficiency, iron Deficiency of iron results in anaemia because iron is necessary to make haemoglobin, the key molecule in red blood cells responsible for the transport of oxygen. In iron deficiency anaemia, the red cells are unusally small (microcytic) and pale (hypochromic). Characteristic features of iron deficiency anaemia in children include failure to thrive (grow) and increased infections. The treatment of iron deficiency anaemia , whether it be in children or adults, is with iron and iron-containing foods. Food sources of iron include meat, poultry, eggs, vegetables and cereals (especially those fortified with iron). According to the National Academy of Sciences, the Recommended Dietary Allowances of iron are 15 milligrams per day for women and 10 milligrams per day for men.
(12 Dec 1998)
deficiency, lactase Lack of the enzyme lactase resulting in failure to digest lactose in milk (lactose intolerance).
(12 Dec 1998)
deficiency, magnesium Can occur due to inadequate intake or impaired intestinal absorption of magnesium. Low magnesium (hypomagnesaemia) is often associated with low calcium (hypocalcaemia) and potassium (hypokalaemia) levels. Deficiency of magnesium causes increased irritability of the nervous system with tetany (spasms of the hands and feet, muscular twitching and cramps, spasm of the larynx, etc.). According to the National Academy of Sciences, the Recommended Dietary Allowances of magnesium are 420milligrams per day for men and 320 milligrams per day for women. The upperlimit of magnesium as supplements is 350 milligrams daily, in addition to the magnesium from food and water.
(12 Dec 1998)
deficiency mutant Mutant with a nutritional requirement not present in the wild type organism.
Synonym: defective organism, deficiency mutant.
(05 Mar 2000)
deficiency, selenium Deficiency of the essential mineral selenium causes Keshan disease, a fatal form of cardiomyopathy (disease of the heart muscle) first observed in Keshan province in China and since found elsewhere. According to the National Academy of Sciences, the Recommended Dietary Allowances of selenium are 70 milligrams per day for men and 55 milligrams per day for women. Food sources of selenium include seafoods, some meats such as kidney and liver, and some grains and seeds.
(12 Dec 1998)
deficiency symptom Manifestation of a lack, in varying degrees, of some substance (e.g., hormone, enzyme, vitamin) necessary for normal structure and/or function of an organism.
(05 Mar 2000)
deficiency, zinc Deficiency of zinc is associated with short stature, anaemia, increased pigmentation of skin (hyperpigmentation), enlarged liver and spleen (hepatosplenomegaly), impaired gonadal function (hypogonadism), impaired wound healing, and immune deficiency. (For a genetic disorder that impairs zinc uptake, please see Acrodermatitis enteropathica). According to the National Academy of Sciences, the Recommended Dietary Allowances of zinc are 12 milligrams per day for women and 10 milligrams per day for men. Food sources of zinc include meat including liver, eggs, seafood, nuts and cereal.
(12 Dec 1998)
disaccharidase deficiency A digestive disorder caused by the body being unable to produce enough disaccharidase, an enzyme responsible for breaking down carbohydrates in the small intestine. This may cause symptoms such as intestinal gas and diarrhoea.
(09 Oct 1997)
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