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  • CREST syndrome
    크레스트증후군
  • cri du chat syndrome
    고양이울음증후군
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    크리글러-나자르증후군
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  • Crouzon’s syndrome
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    으깸증후군, 압궤증후군
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    팔꿉굴증후군, 주관절터널증후군
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    고양이눈증후군
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  • cast syndrome
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  • cauda equina syndrome
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    세포매개면역결핍증후군
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    중심동맥증후군
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    중심척수증후군
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    중추통증증후군
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    뇌혈관증후군
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  • chromosomal breakage syndrome
    염색체파손증후군, 염색체불안정증후군
  • chronic fatigue syndrome
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    임상증후군
  • clumsy child syndrome
    둔한아동증후군
  • clumsy hand syndrome
    서툰손증후군
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  • hereditary optic atrophy
    유전성 시신경위축.
  • hereditary oral mucoepithelial dysplasia
    유전성 구강 점막 상피 이형성
  • hereditary orotic aciduria
    유전성 오로틴산뇨증.
  • hereditary osteodystrophy
    유전성 골 이영양증
  • hereditary persistence of Hb F =HPFH
    유전성 태아혈색소지속병(증)
  • hereditary plamoplantar keratoderma
    유전성 손발바닥각피증
  • hereditary porphyria
    유전성 포르피린증.
  • hereditary porphyria cutanea tarda
    유전성 만발성 피부 포르피린증
  • hereditary progressive mucinous histiocytosis X
    유전성 진행성 점액성조직구증
  • hereditary protocoproporphyria
    유전성 프로토코프로포르피린증
  • hereditary pyloric stenosis
    유전성 유문협착증(∼유문협착증).
  • hereditary pyloric stenosis
    유전성 유문협착증(∼幽門狹窄症).
  • hereditary pyropoikilocytosis
    유전적 열성변형<--이형>적혈구증가(증)
  • hereditary sclerosing poikiloderma
    유전성 경화성 다형피부증
  • hereditary spastic paraplegia
    유전성 연축성 대마비.
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  • hereditary optic atrophy
    유전성시신경위축.
  • hereditary oral mucoepithelial dysplasia
    유전성 구강 점막 상피 이형성
  • hereditary orotic aciduria
    유전성 오로틴산뇨증.
  • hereditary osteodystrophy
    유전성 골 이영양증
  • hereditary persistence of Hb F =HPFH
    유전성 태아혈색소지속병(증)
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  • hereditary porphyria
    유전성 포르피린증.
  • hereditary porphyria cutanea tarda
    유전성 만발성 피부 포르피린증
  • hereditary progressive mucinous histiocytosis X
    유전성 진행성 점액성조직구증
  • hereditary protocoproporphyria
    유전성 프로토코프로포르피린증
  • hereditary pyloric stenosis
    유전성 유문협착증(∼幽門狹窄症).
  • hereditary pyloric stenosis
    유전성 유문협착증(∼유문협착증).
  • hereditary pyropoikilocytosis
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  • hereditary sclerosing poikiloderma
    유전성 경화성 다형피부증
  • hereditary spastic paraplegia
    유전성 연축성 대마비.
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GS gallstone; Gardner syndrome; gastric shield; general surgery; gestational score; Gilbert syndrome; g...
HSS Hallermann-Streiff syndrome; Hallervorden-Spatz syndrome; Henoch-Schonlein syndrome; high-speed supe...
MAS magic angle spinning; Manifest Anxiety Scale; maximum average score; McCune-Albright syndrome; mecon...
MDS Master of Dental Surgery; maternal deprivation syndrome; medical data screening; medical data system...
OHS obesity hypoventilation syndrome; occipital Horn syndrome; occupational health service; ocular histo...
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HHC Hereditary haemochromatosis
HMSN Hereditary motor and sensory neuropathy
HMSN I Hereditary motor and sensory neuropathy type 1
HN Hereditary nephritis
HNPP Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
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    설명
  • battered child syndrome
    피학대아 증후군, 아동 학대 증후군, 소아 학대 증후군
    아동의 뼈 및 연부 조직에 다수의 외상성 병변을 나타내는 것으로서 종종 경막하 혈종을 수반한다. 이런 병변은 보통 성인의 고의적인 가해에 의해 생긴다. 부모들이 3세 이하 특히 1세 이하의 유아를 무분별하게 때리거나 기타 방법으로 학대함으로써 일어나는 신체 증상. 미국의 소아과 의사 H. 켐프 등이 미국 전역에 걸쳐 조사하였으며, 1962년이래 선진 제국에 널리 알려진 현상이다. 주로, ① 피하 출혈, 절상, 화상 등의 피부 증세, ② 전신의 골절, 탈구, ③ 두개내 출혈이나 경막하혈종, ④ 장기 파열 및 내출혈 등 복부의 손상, ⑤ 성장 발달 장해 등을 볼 수 있다. 이것은 오늘날의 선진 제국의 급속한 가정 붕괴 현상과 관련하여 일어나는 증세이다. 부부간의 갈등이 극심해지면 이들은 서로 간편하게 헤어져야 한다고 생각하고 이때 어린아이들이 장애물이라 믿게 되어 아무 죄 없는 아이들을 마구 폭행하는 등의 학대행위가 나타난다. 학대를 가하는 부모들은 정서적으로 미숙한 히스테리 성격자, 성적 불감증, 공격성 성격자, 알코올 중독자, 망상형의 정신분열증 환자 등에서 볼 수 있다. 이때 학대를 받은 아이들은 정신 발달 장애증, 반항적 성격, 고집이 센 항문기적 고착증 등의 특징을 나타낸다. 이러한 현상은 한국의 사회 문화에서는 아직 희귀하지만 근대화, 핵가족화, 여권의 신장, 알코올 인구의 증가, 사회적 스트레스 요인의 증대로 점점 증가된다.
  • Bechet syndrome
    베체트 증후군
    베체트 증후군은 반복되는 구강 및 성기의 궤양과 눈 및 피부 등을 침범하는 여러 기관에 오는 질환이다. 아직까지 확실한 원인은 모르지만 혈관염이 주된 병리 소견이고 자가 항체가 50%에서 출현하는 것으로 보아서 자가면역 질환의 하나라고 생각하고 있다. 증상의 정도는 시간이 가면 덜해지고 심한 합병증이 없는 한 수명과는 관계가 없다. 그러나 치료는 특별한 것이 없고 대증적이고 경험적인 치료를 하게되어 증상에 따라서
  • Behcet's syndrome
    베체트 증후군, Behcet 증후군
    구강, 눈, 성기의 병소가 특징인 특발성 질환. 눈에서 볼 수 있는 소견은 포도막염, 망막염 및 결막염이고, 성기에 나타나는 소견은 대개가 피부와 점막의 궤양이며, 구강에 나타나는 소견은 유사 아프타성 궤양이다. 진단은 임상 소견에 근거한다. 치료에는 전신성 코르티코스테로이드 투여를 이용. 유전적 요소가 있다고 보고되고 있다.
  • big heart syndrome
    거심 증후군
  • black cardiac syndrome
    흑심장 증후군
  • Boerhaave syndrome
    뵈르하베 증후군
    구토로 인해 식도의 자연적인 파열을 말하는데 동통과 발열을 수반한 견갑골안 혹은 흉골하 동통을 호소하고 쇼크 상태가 발생하기도 한다. 광범위한 괴사성 종격동염은 편측 혹은 양측성 농흉을 초래시키기도 하여 24~48시간내 사망시키기도 한다. 임상 증상은 흉부 X-선 사진상 경부 조직면과 종격동내 공기가 나타나고 종격동 상이 확대되고 종격동에 액면상과 드물게 심낭과 통해 심낭내 액면상이 보이기도 한다. 식도 조영술도 진단이 가능하면 가능한 한 빠른 진단과 치료만이 환자의 생존율을 높일 수 있다.
  • bottle mouse syndrome
    우유병 우식
    장시간 우유를 물고 있는 유아에 호발, 하악 절치에는 우식증이 없다.
  • brain death syndrome
    뇌사 증후군
  • brain stem syndrome
    뇌간 증후군
  • Briquets syndrome
    브리케 증후군
    동의어=ataxia syndrome. 브리케 운동 실조 증후군.
  • brittle hair syndrome
    취약 모발 증후군
  • bronze baby syndrome
    청동색 아기 증후군
  • bruising syndrome
    타박상 증후군
  • burning feel syndrome
    작열감 증후군, 소작족 증후군
  • Bäfverstedt's syndrome
    베페르스테트 증후군
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
adams-stokes syndrome <syndrome> Transient asystole or ventricular fibrillation in the presence of atrioventricular block.
(12 Dec 1998)
adaptation syndrome of Selye General non-specific adaptation of the organism in response to specific stimuli which trigger a cycle of extensive physiological changes in the endocrine and other organ systems due to prolonged and intense stress.
See: general adaptation syndrome.
(05 Mar 2000)
addisonian syndrome Adrenocortical insufficiency usually as the result of idiopathic atrophy or destruction of both adrenal glands by tuberculosis, an autoimmune process, or other diseases; characterised by fatigue, decreased blood pressure, weight loss, increased melanin pigmentation of the skin and mucous membranes, anorexia, and nausea or vomiting; without appropriate replacement therapy, it can progress to acute adrenocortical insufficiency.
Synonym: Addison's disease, addisonian syndrome, hyposupradrenalism, morbus Addisonii.
(05 Mar 2000)
adherence syndrome <syndrome> Restriction action of an ocular muscle owing to adhesions between the muscle and its fascial sheath.
(05 Mar 2000)
Adie syndrome <syndrome> A condition manifested by usually one tonic pupil with absent tendon reflexes.
An idiopathic postganglionic denervation of the parasympathetically innervated intraocular muscles, usually complicated by signs of aberrant regeneration of these nerves: a weak light reaction with segmental palsy of iris sphincter, a strong slow near response. Deep tendon reflexes, particularly ankle and knee, are often asymmetrically reduced.
See: tonic pupil.
Synonym: Adie's pupil, Holmes-Adie pupil, Holmes-Adie syndrome, pupillotonic pseudotabes.
(05 Mar 2000)
adiposogenital syndrome A disorder characterised primarily by obesity and hypogonadotrophic hypogonadism in adolescent boys; dwarfism is rare, and when present is thought to reflect hypothyroidism. Visual loss, behavioural abnormalities, and diabetes insipidus may occur. Frohlich's syndrome often is used synonymously for this disorder, although the original case involved a pituitary tumour; most cases are thought to result from hypothalamic dysfunction in areas regulating appetite and gonadal development. The most common causes are pituitary and hypothalamic neoplasms.
Synonym: adiposis orchica, adiposogenital degeneration, adiposogenital dystrophy, adiposogenital syndrome, hypophysial syndrome, hypothalamic obesity with hypogonadism.
Origin: L. Fr. G. Dys-, bad, + trophe, nourishment
(05 Mar 2000)
adrenal cortical syndrome <syndrome> An inexact (and obsolete) term that has been applied to Cushing's syndrome, Addison's disease, or the adrenogenital syndrome.
(05 Mar 2000)
adrenal virilizing syndrome Virilism produced by excessive or abnormal secretory patterns of adrenocortical steroids.
Synonym: adrenal virilizing syndrome.
(05 Mar 2000)
adult respiratory distress syndrome <chest medicine, syndrome> A clinical syndrome that includes pulmonary insufficiency. It is a descriptive term that is applied to a variety of diffuse infiltrative processes in the lung.
Manifestations include severe shortness of breath, rapid breathing and arterial hypoxaemia (low oxygen). Chest X-ray shows bilateral diffuse infiltrates.
Treatment most often includes mechanical respiratory support. Causes include toxic gas (chlorine, NO2, smoke) exposure, severe metabolic derangement, gastric acid aspiration, pancreatitis, sepsis and trauma.
Acronym: ARDS
(12 Jul 2000)
afferent loop syndrome <syndrome> A complication of gastrojejunostomy, caused by acute or chronic obstruction of the afferent loop due to hernia, intussusception, kinking, volvulus, etc. It is characterised by pain and vomiting of bile-stained fluid and includes acute afferent loop obstruction and bilious vomiting.
(12 Dec 1998)
aglossia-adactylia syndrome <syndrome> Congenital absence or hypoplasia of the tongue, associated with absence of the digits.
(05 Mar 2000)
Ahumada-Del Castillo syndrome <syndrome> Unphysiological lactation and amenorrhoea not following pregnancy characterised by hyperprolactinaemia and a pituitary adenoma.
Synonym: Argonz-Del Castillo syndrome.
(05 Mar 2000)
Aicardi's syndrome <syndrome> Agenesis of the corpus collosum with infantile spasms in female babies.
(05 Mar 2000)
alagille syndrome <syndrome> Hypoplasia of the hepatic ducts, congenital pulmonary artery stenosis, facial abnormalities, and other congenital malformations, particularly skeletal. It is often presented as jaundice during the neonatal period. It is an autosomal recessive disease generally manifesting during childhood. "arteriohepatic" refers to the pulmonary artery and the intrahepatic bile ducts, not to the hepatic artery.
(12 Dec 1998)
Albright's syndrome <syndrome> A condition of cystic bone growth that results from abnormal bone development. May occur with bone lesions, skin pigmentation and endocrine abnormalities.
See: McCune-Albright syndrome.
(27 Sep 1997)
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