| 영문 | Paget's disease | 한글 | 파제트병 |
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| 설명 | 1. 뼈파제트병. 변형성 뼈염. 뼈흡수 후 뼈형성이 반복적으로 과도하게 일어나는 것으로, 새롭게 형성된 뼈는 무질서하고 구조적으로 견고하지 못하다. 뼈흡수의 증가가 반복되고 이어서 과잉보수를 꾀하여 약하고 변형된 뼈의 부피가 증가되는 것을 특징으로 하는 뼈병이다. 궁둥뼈의 만곡, 편평뼈의 변형을 일으키고, 동통 및 병적 골절을 수반한다. 2. 유방파제트병. 젖꽃판 및 젖꼭지의 염증성 암성 질병으로서 보통은 젖샘 및 유방 깊은 곳의 암을 동반한다. 보통 중년부인에게 발생한다. |
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| 영문 | Parkinson disease | 한글 | 파킨슨병 |
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| 설명 | 나이든 사람에게 발생하는 신경계의 퇴행병이다. 주로 운동을 담당하는 중간뇌부위가 침범된다. 원인은 바이러스, 약물, 혹은 동맥경화증 등으로 알려진 경우도 있으나, 원인을 알 수 없는 경우가 많다. 증상은 가면얼굴, 쓰러질 것 같은 걸음걸이, 손떨림, 근육의 강직, 앞으로 기울어진 자세 등임. 치료는 특별한 것이 없으며, 대개 보존적 치료(완치를 목적으로 하지 않고 단지 환자의 생활을 보조해주는 정도의 치료)를 시행한다. 최근, 죽은 태아의 뇌를 이식하는 뇌 이식술에 의한 치료효과가 높다는 보고가 있다. |
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| 영문 | endemic disease | 한글 | 풍토병 |
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| 설명 | 인간사회에 항상 존재하지만 특수한 기후나 토질로 인하여 특정지역에만 존재하는 사망률이 낮고, 임상적으로도 드물게 볼 수 있는 병. 특히 그 토지의 풍토-기후-생물-토양 등의 자연환경과 그 지방 주민의 풍속-습관-인습 등이 복잡하게 얽혀서 생긴 특수한 병을 가리킨다. 일반적으로 그 지방 주민의 사망률은 그다지 높지 않지만 근절되기 어려운 것이 특징이다. 지방병이라는 말은 어느 지방에 한정하여 볼 수 있는 병이라는 점에서는 같지만, 풍토환경과 밀접한 관계가 있다는 데서 보면 풍토병이라는 용어가 적절하다. 국내적으로는 쯔쯔가무시병, 야생토끼병, 렙토스피라증 등이 알려져 있고, 세계적으로는 말라리아, 황열, 페트스, 일본주혈흡충증 등이 알려져 있다. |
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| 영문 | Hodgkin's disease | 한글 | 호지킨병 |
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| 설명 | 악성림프종의 한 형태이다. 호지킨병은 방사선 치료에 대단히 예민해서 충분한 양의 방사선으로 완전한 근치적 치료가 가능하다. |
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| DD | dangerous drug; data definition; day of delivery; degenerated disc; degenerative disease; delusional... |
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| DDD | AV universal [pacemaker]; defined daily dose; degenerative disc disease; dehydroxydinaphthyl disulfi... |
| ND | Doctor of Naturopathy; nasal deformity; natural death; Naval Dispensary; neonatal death; neoplastic ... |
| PFKL | phosphofructokinase, liver type; 6-phosphofructo-2-kinase, liver type |
| PFKP | phosphofructokinase, platelet type; 6-phosphofructo-2-kinase, platelet type |
| viral hepatitis type E | Hepatitis caused by a nonenveloped, single-stranded, positive-sense RNA virus 27-34 nm in diameter, unrelated to other hepatitis; it is the principal cause of enterically transmitted, waterborne, epidemic NANB hepatitis occurring primarily in Asia and Africa. Synonym: hepatitis E. (05 Mar 2000) |
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| central type neurofibromatosis | Type I neurofibromatosis. Incomplete neurofibromatosis, multiple neurofibromas with minimal manifestations, perhaps limited to cafe-au-lait spots; individuals with minimal lesions may have offspring with severe involvement. Synonym: abortive neurofibromatosis. (05 Mar 2000) |
| V-type ATPase | <enzyme> From eukaryotic endomembrane systems, including vacuoles, lysosomes, golgi apparatus, chromaffin granules and coated vesicles. One of three major classes of ion transport ATPase, characterised by a multi subunit structure and a lack of a phosphorylated intermediate. Found in archaebacteria but not eubacteria, in the intracellular acidic vacuoles and in some proton pumping epithelia (e.g. Intercalated cells of kidney). A complex enzyme encoded by several genes, involved in ion translocation but does not act via phosphorylated enzyme intermediate See: P-type ATPase. Registry number: EC 3.6.1.- Synonym: atpase, v-type, atpase, vacuolar, vacuolar atpase, v-atpase, vacuolar h+-atpase, vacuolar membrane h(+)-atpase, vha55 gene product, vma16 gene product (26 Jun 1999) |
| Gm type | <immunology> Genetically determined allotypic antigens found on IgG of some individuals. (18 Nov 1997) |
| Golgi type II neuron | <physiology> Nerve cells with short axons which ramify in the gray matter. (05 Mar 2000) |
| Golgi type I neuron | <physiology> Nerve cells whose long axons leave the gray matter of which they form a part. (05 Mar 2000) |
| membrane-type 3 matrix metalloproteinase | <enzyme> Sm3 is a soluble form of mt3-mmp, probably an alternatively sliced variant. Registry number: EC 3.4.24.- Synonym: mt3-mmp, sm3-mmp (26 Jun 1999) |
| membrane-type 4 matrix metalloproteinase | <enzyme> Cloned from breast carcinoma. Registry number: EC 3.4.24.- Synonym: mt4-mmp, mmp-17 gene product, mmp-17 (26 Jun 1999) |
| membrane-type matrix metalloproteinase | <enzyme> Activates gelatinase a; isolated from a human placenta cdna gene library; contains a transmembrane domain; do not use for any other numbered matrix metalloproteinases; genbank d26512 Registry number: EC 3.4.24.- Synonym: mt-mmp, mmp-x1 protein, matrix metalloproteinase, membrane-type, mmp14 gene product, mmp-14 gene product, mt1-mmp, matrix metalloproteinase 14, mt2-mmp, mmp15 gene product, mmp16 gene product (26 Jun 1999) |
| retroviruses type b, mammalian | A genus of the family retroviridae consisting of a few exogenous, vertically transmitted and endogenous viruses of mice. It is associated with mammary carcinoma and T-cell lymphoma. (12 Dec 1998) |
| retroviruses type c, avian | A genus of the family retroviridae with type c morphology, that causes malignant and other diseases in wild birds and domestic fowl. (12 Dec 1998) |
| retroviruses type c, mammalian | A genus of retroviridae comprising endogenous sequences in mammals, related reticuloendotheliosis viruses of birds, and a reptilian species. Many species contain oncogenes and cause leukaemias and sarcomas. (12 Dec 1998) |
| retroviruses, type d | A genus of the family retroviridae consisting of oncogenic exogenous retroviruses that contain type d particles. They include the type species, mason-pfiser monkey virus, isolated from mammary carcinoma and normal tissues in rhesus monkeys, and several other serotypes of simian type d retroviruses (retroviruses type d, simian), all of which cause simian aids (saids) and other malignancies. The permanent human fibroblast virus (pmfv) is also type d. The core of the type d viruses is the intracytoplasmic type a particle and its mechanism of budding from the cell membrane is similar to the type b oncoviruses. (12 Dec 1998) |
| retroviruses type d, simian | Type d retroviruses that cause simian acquired immunodeficiency syndrome (saids) and malignancies in monkeys. at least five serotypes of srv are recognised: srv-1, srv-2 (retrovirus-d/new england), srv-3 (mason-pfiser monkey virus), srv-4, and srv-5. Subcutaneous fibrosarcoma is associated with srv-1 infection and retroperitoneal fibromatosis is associated with srv-2 infection. (12 Dec 1998) |
| grandiose type of paranoid disorder | A delusion in which the person believes that he or she possesses some great but unrecognised talent or insight, or has made an important discovery, with subsequent efforts toward official or public recognition. (05 Mar 2000) |