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  • heavy chain disease
    H쇄병(∼鎖病), 중쇄병(重鎖病).
  • heavy chain disease
    중 쇄병
  • heavy-chain disease
    중쇄병
  • hemoglobin a,b-globin chain of
    β-글로빈쇄(∼鎖)
  • hemolytic chain
    용혈연쇄.
  • joining chain
    J쇄, J사슬
  • kappa (κ) chain
    카파사슬, 카파쇄
  • lambda (λ) chain
    람다사슬, 람다쇄
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    측쇄(側鎖).
  • light chain
    경쇄
  • light chain
    경쇄(輕鎖).
  • light-chain nephropathy
    경쇄 신증(硬 腎症)
  • mu (μ) chain
    뮤사슬, 뮤쇄
  • mu heavy chain disease
  • mu-chain disease
    Mu-쇄 병(∼ 病)
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 6
GGFC gamma-globulin-free calf [serum]
GGG glycine-rich gamma-glycoprotein
GGPNA gamma-glutamyl-p-nitroanilide
GGTP gamma-glutamyl transpeptidase
GHBA gamma-hydroxybutyric acid
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 6
rhIFN-gamma Recombinant human interferon-gamma
rIFN-gamma Recombinant interferon gamma
TCR gamma T cell receptor gamma
beta,gamma-meATP beta, gamma-MethyleneATP
ChIFN-gamma chicken interferon gamma
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
B chain A polypeptide component of insulin containing 30 amino acyl residues, beginning with a phenylalanyl residue (NH2-terminus); insulin is formed by the linkage of a B chain to an A chain by two disulfide bonds; the amino-acid composition of the B chain is a function of species.
Synonym: phenylalanyl chain.
(05 Mar 2000)
behaviour chain Related behaviours in a series in which each response serves as a stimulus for the next response.
(05 Mar 2000)
branched chain acyl-CoA oxidase <enzyme> Enzyme from human liver peroxisomes acts on both 2-methyl branched fatty acyl- and bile acid-CoA intermediates, unlike rat liver peroxisomes which have separate enzymes for branched chain fatty acids (pristanoyl-CoA) and bile acid-CoA; involved in beta-oxidation of fatty acids and bil
Registry number: EC 1.3.3.-
Synonym: 2-methyl-branched chain acyl-CoA oxidase, hbrcacox
(26 Jun 1999)
branched-chain fatty-acid-kinase <enzyme> From anaerobic spirochete ma-2
Registry number: EC 2.7.2.14
Synonym: isovalerate kinase, 2-methylbutyrate kinase, isobutyrate kinase
(26 Jun 1999)
branched-chain fatty acid synthetase <enzyme> Analogous to fatty acid synthetase complex but starting with a branched chain keto acid; from bacillis subtilis
Registry number: EC 2.3.1.-
Synonym: bcfa synthetase
(26 Jun 1999)
branched chain ketoaciduria Hereditary disease due to deficiency of an enzyme involved in amino acid metabolism, characterised by urine that smells like maple syrup.
(12 Dec 1998)
branched chain ketonuria Hereditary disease due to deficiency of an enzyme involved in amino acid metabolism, characterised by urine that smells like maple syrup.
(12 Dec 1998)
gene rearrangement, alpha-chain T-cell antigen receptor Ordered rearrangement of T-cell variable gene regions coding for the alpha-chain of antigen receptors.
(12 Dec 1998)
gene rearrangement, beta-chain T-cell antigen receptor Ordered rearrangement of T-cell variable gene regions coding for the beta-chain of antigen receptors.
(12 Dec 1998)
gene rearrangement, b-lymphocyte, heavy chain Ordered rearrangement of b-lymphocyte variable gene regions thereby contributing to antibody diversity. It occurs during the first stage of differentiation of the immature b-lymphocyte.
(12 Dec 1998)
gene rearrangement, b-lymphocyte, light chain Ordered rearrangement of b-lymphocyte variable gene regions coding for the kappa or lambda light chains, thereby contributing to antibody diversity. It occurs during the second stage of differentiation of the immature b-lymphocyte.
(12 Dec 1998)
gene rearrangement, delta-chain T-cell antigen receptor Ordered rearrangement of T-cell variable gene regions coding for the delta-chain of antigen receptors.
(12 Dec 1998)
C chain <protein> C-peptide is a byproduct of normal insulin production by the beta cells in the pancreas. Normal values are 0.5 to 3.0 ng/ml. Normal levels indicate that the body is still producing its own insulin. Low levels indicate that the pancreas is producing little or no insulin. Elevations can be seen in cases of insulinomas and islet of Langerhans tumours.
(27 Sep 1997)
medium-chain acyl-CoA dehydrogenase <enzyme> Deficiency in mitochondrial beta oxidation of fatty acids gives a disorder frequently masquerading as reye syndrome or sudden infant death; leads to buildup of octanoyl carnitine in urine
Registry number: EC 1.3.-
Synonym: mcaca-dehydrogenase, medium-chain acyl-coenzyme a dehydrogenase, octanoyl-CoA dehydrogenase, mcad enzyme
(26 Jun 1999)
respiratory chain The mitochondrial electron transport chain.
(18 Nov 1997)
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