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옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
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  • nerve schwannoma, facial
    안면신경초종
  • nerve, facial
    안면신경
  • nerve, proximal facial
    근위안면신경
  • oblique facial cleft
    얼굴빗틈새
  • oriented facial photogram
    안면규격사진(顔面規格寫眞).
  • paralysis, facial
    안면마비
  • paralysis, facial nerve
    안면신경마비
  • paralysis, idiopathic facial
    특발성 안면신경마비
  • paralysis, progressive facial
    진행성 안면마비
  • posterior auricular nerve of facial nerve
    얼굴신경의 뒤귓바퀴신경, 안면 신경(顔面神經)의 후이개신경.
  • posterior auricular nerve of facial nerve
    얼곬볜w의 뒤炒a퀴신경, 안면 신경(顔面神經)의 후이개신경. 뒤
  • posterior facial vein
    뒤얼굴정맥, 후안면정맥(後顔面靜脈).
  • posterior facial vein
    뒤얼곶驃? 후안면정맥(後顔面靜脈).
  • postoperative facial palsy
    술후안면신경 마비
  • postoperative facial palsy
    술후안면신경마비(術後顔面神經麻痺)
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 6
DOA date of admission; dead on arrival; Department of Agriculture; depth of anesthesia; differential opt...
FSHSMA facioscapulohumeral spinal muscular atrophy
GA Gamblers Anonymous; gastric analysis; gastric antrum; general anesthesia; general angiography; gener...
GAPO growth retardation, alopecia, pseudo-anodontia, and optic atrophy [syndrome]
HOGA hyperornithinemia with gyrate atrophy
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 11 페이지: 6
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    한글
    설명
  • horizontal facial cleft
    수평 안열
  • hypomelia-hypotrichosis-facial haemangioma syndrome
    단지-빈모-안면 혈관종 증후군
  • lower facial height
    하안면 고경
  • mandibulo-facial dysostosis
    하악 안면 이골증
  • muscle of facial expression
    안면 표정 근
    눈, 코, 입 주위에 있는 근육을 안면 표정 근이라 하며, 종류에는 광경근
  • oral-facial-digital syndrome, type I
    I형구-안면-지증후군
    X-연관성 우성 유전병으로서 남자에게는 치명적으로 굴지증, 다지증, 합지증 등이 특징이며, 두개, 안면, 설, 구개 및 하악 기형을 수반하거나 지능 저하, 탈모증, 안면 지루를 수반한다.
  • other facial structure
    다른 안면 구조물
  • prenatal facial growth
    출생전의 얼굴 성장
  • profile facial
    안면 측면도
  • sectional facial moulage
    분할성 안면 납형
  • upper facial height
    상안면 고경
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
facioscapulohumeral atrophy A relatively benign type of muscular dystrophy commencing in childhood and slowly progressive; characterised by wasting and weakness, sometimes asymmetrical, mainly of the muscles of the face, shoulder girdle, and arms; autosomal dominant inheritance.
Synonym: facioscapulohumeral atrophy, Landouzy-Dejerine dystrophy.
(05 Mar 2000)
yellow atrophy of the liver See: acute yellow atrophy of the liver.
(05 Mar 2000)
familial spinal muscular atrophy Transmitted as autosomal recessive on chromosome 5q. Progressive dysfunction of the anterior horn cells in the spinal cord and brainstem cranial nerves with profound weakness and bulbar dysfunction occurring in the first two years of life. Three groups, based on age of clinical onset, are recognised.
Synonym: familial spinal muscular atrophy, Hoffmann's muscular atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy.
(05 Mar 2000)
Kienbock's atrophy Acute atrophy of bone in an extremity following inflammation.
(05 Mar 2000)
fatty atrophy Fatty infiltration secondary to an atrophy of the essential elements of an organ or tissue.
(05 Mar 2000)
Zimmerlin's atrophy A variety of hereditary progressive muscular atrophy in which the atrophy begins in the upper half of the body.
(05 Mar 2000)
Leber's hereditary optic atrophy Hereditary degeneration of the optic nerve and papillomacular bundle with resulting rapid loss of central vision, progressive for several weeks, then usually stationary with permanent central scotoma; age of onset is variable, most often in the third decade; more males than females are affected and transmission is cytoplasmic and strictly on the female side. Mutation on the mitochondrial chromosome involved, which presumably interacts with an X-linked mutant. This mechanism may explain the bizarre sex ratio, which differs significantly from one country to another.
(05 Mar 2000)
linear atrophy Bands of thin wrinkled skin, initially red but becoming purple and white, which occur commonly on the abdomen, buttocks, and thighs at puberty and/or during and following pregnancy, and result from atrophy of the dermis and overextension of the skin; also associated with ascites and Cushing's syndrome.
Synonym: atrophoderma striatum, lineae albicantes, lineae atrophicae, linear atrophy, stretch marks, stria, striae atrophicae, striate atrophy of skin, traction atrophy, vergeture.
(05 Mar 2000)
anterior facial vein <anatomy, vein> A continuation of the angular vein at the medial angle of the eye. It passes diagonally downward and outward, joining with the retromandibular vein below the border of the lower jaw before emptying into the internal jugular vein.
Synonym: anterior facial vein, vena facialis anterior, vena facialis.
(05 Mar 2000)
area of facial nerve <anatomy, nerve> The area in the fundus of the internal acoustic meatus superior to the transverse crest through which the facial nerve passes to enter the facial canal.
Synonym: area nervi facialis.
(05 Mar 2000)
atypical facial neuralgia Periodic pain in any region of the face, teeth, tongue, and occasionally in the occipital or shoulder area, which lasts several minutes to several days but has no trigger point and lacks the paroxysmal character of tic douloureux.
Synonym: atypical facial neuralgia.
(05 Mar 2000)
Broca's facial angle The angle formed by the intersection at the biauricular axis of lines drawn from the supraorbital point and the alveolar point.
Synonym: Broca's angles.
(05 Mar 2000)
buccal branches of facial nerve <anatomy, nerve> Motor branches of the facial nerve distributed to buccina or muscle and other muscles of facial expression below orbit and above chin.
Synonym: rami buccales nervi facialis.
(05 Mar 2000)
ganglion of facial nerve The sensory ganglion of the facial (7th cranial) nerve. The geniculate ganglion cells send central processes to the brainstem and peripheral processes to the taste buds in the anterior tongue, the soft palate, and the skin of the external auditory meatus and the mastoid process.
(12 Dec 1998)
velo-cardio-facial syndrome <syndrome> Also known as shprintzen syndrome, this more than is a congenital malformation (birth defect) syndrome with cleft palate, heart defect, abnormal face, and learning problems. The condition is therefore called the velo-cardio-facial (vcf) syndrome. (the velum is the soft palate). Other less frequent features include short stature, small-than-normal head (microcephaly), mental retardation, minor ear anomalies, slender hands and digits, and inguinal hernia. The cause is usually a microdeletion in chromosome band 22q11.2, just as in digeorge syndrome. Vcf and digeorge syndromes are different clinical expressions of essentially the same chromosome defect. Of essentially the same chromosome defect.
(12 Dec 1998)
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