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대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
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  • alveolar hypoventilation syndrome
    폐포저환기증후군
  • abstinence syndrome
    금단증후군
  • amnestic syndrome
    기억상실증후군
  • amniotic band syndrome
    양막띠증후군
  • Barth syndrome
    바르트증후군
  • Bartter’s syndrome
    바터증후군
  • basal cell nevus syndrome
    바닥세포모반증후군, 기저세포모반증후군
  • battered child syndrome
    피학대아증후군, 매맞는아이증후군
  • Beckwith’s syndrome
    벡위스증후군
  • biotin deficiency syndrome
    비오틴결핍증후군
  • blind loop syndrome
    막힌고리증후군, 맹관증후군
  • brain death syndrome
    뇌사증후군
  • branchial arch syndrome
    인두굽이증후군, 새궁증후군
  • branchio-oto-renal syndrome
    아가미귀콩팥증후군
  • brittle hair syndrome
    취약모발증후군
옛 대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
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    한글
  • amnestic syndrome
    기억상실증후군
  • amniotic band syndrome
    양막띠증후군
  • anginal syndrome
    협심증증후군
  • angioosteohypertrophy syndrome
    혈관뼈비후증후군
  • anterior interosseous nerve syndrome
    앞뼈사이신경증후군
  • anterior spinal artery occlusion syndrome
    앞척수동맥폐색증후군
  • antibody deficiency syndrome
    항체결핍증후군
  • anxiety syndrome
    불안증후군
  • aortic arch syndrome
    대동맥활증후군
  • apallic syndrome
    대뇌겉질상실증후군
  • aqueous mis-direction syndrome
    방수흐름이상증후군
  • asphyctic syndrome
    질식증후군
  • atomic bomb syndrome
    원자폭탄증후군
  • auriculotemporal syndrome
    귓바퀴관자증후군
  • basal cell nevus syndrome
    바닥세포모반증후군, 기저세포모반증후군
옛 대한의협 2 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
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    한글
  • DiGeorges syndrome => thymic-parathyroid aplasia
    디죠지 증후군
  • Dorfman-Chanarin syndrome = neutral lipid storage disease
    중성지방축적증
  • Down syndrome
    다운증후군
  • Downs syndrome
    다운증후군
  • Downs syndrome
    다운 증후군
  • Duanes retraction syndrome
    듀안안구후퇴증후군
  • Dubin-Johnson syndrome
    듀빈-존슨증후군.
  • Edwards syndrome
    에드워즈증후군.
  • Ehlers-Danlos syndrome
    엘러스-단로스 증후군
  • Fanconi syndrome
    판코니 증후군(症候群)
  • Fanconis syndrome
    판코니증후군
  • Feltys syndrome
    펠티증후군
  • Forster-Kennedy syndrome
    포스터-케네디 증후군
  • Froin syndrome
    프로앵증후군
  • Gaisb cks syndrome
    가이스뵈크증후군
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
  • 영문
    한글
  • double inlay
    이중(二重)인레이.
  • double inlet ventricle
    양방단실연결(유입)(증).
  • double inlet ventricle
    양방단실연결(유입)(증).
  • double inlet ventricle
    양방단실연결(유입)(증).
  • double inlet ventricle
    양방단실연결(유입)(증).
  • double innervation
    이중신경지배(∼神經支配).
  • double innervation
    이중신경지배(∼神經支配).
  • double insanity
    이중정신이상
  • double intussusception
    장중복중첩증(腸重複重疊症).
  • double intussusception
    장중복중첩증(장중복중첩증).
  • double investing method
    이중매몰법(二重埋沒法).
  • double kidney
    중복신(重複腎).
  • double knot =friction k.
    이중결절 (∼결절).
  • double layer
    이중층(二重層).
  • double layer filter =dual media f.
    이중여과기.
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 6
EDS edema disease of swine; egg drop syndrome; Ehlers-Danlos syndrome; Emery-Dreifus syndrome; energy-di...
FS factor of safety; Fanconi syndrome; Felty syndrome; fibromyalgia syndrome; field stimulation; Fisher...
GS gallstone; Gardner syndrome; gastric shield; general surgery; gestational score; Gilbert syndrome; g...
HSS Hallermann-Streiff syndrome; Hallervorden-Spatz syndrome; Henoch-Schonlein syndrome; high-speed supe...
MAS magic angle spinning; Manifest Anxiety Scale; maximum average score; McCune-Albright syndrome; mecon...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 6
DQF-COSY Double-quantum filtered correlation spectroscopy
DS Double-strand
DSB Double-strand DNA break
dsDNA Double-stranded DNA
ds RNA double-stranded ribonucleic acid
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
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    설명
  • Aase syndrome
    아즈 증후군
    경미한 성장 지연, 저형성 빈혈, 다양한 백혈구 감소증, 세 개로 갈라진 엄지발가락, 좁은 어깨, 늦은 천문 폐쇄, 언청이, 구개 파열, 망막병증 등을 특징으로 하는 증후군으로서 열성으로 유전되는 것으로 생각된다.
  • abnormal laterality syndrome
    좌우 비대칭 이상 증후군
    심장에서 정상적인 좌우 대칭이 뒤바뀌거나 불완전한 경우로서, 좌측이나 우측형으로 대칭인 경우가 있고 이들에서 여러 가지 심장 기형이 동반되는데 이러한 경우를 심장의 좌우 비대칭 이상 증후군이라 한다. 이들 질환에서는 심장 뿐 아니라 주 기관지와 상폐동맥의 위치 관계 및 폐의 분엽, 간과 비장의 형태 및 위치가 달라지며 특히 비장이 없는 무비증
  • absent pulmonary valve syndrome
    폐 동맥 판 결여 증후군
    단독으로 일어나는 경우는 극히 드물며, 심실 중격 결손, 우실 누두부 협착에 합병하는 경우가 비교적 많다. 즉 Fallot 4증후의 합병 기형으로 나타난다. 이 경우 좌우 폐동맥의 확대, Ⅱ음 폐동맥 성분의 완전 소실, 피치가 낮은 확장기 잡음을 나타낸다. 이것을 동반한 Fallot 4증후는 유아기에 울혈성 심부전을 일으키기 쉽다.
  • absent testes syndrome
    고환 결여 증후군
  • abstinence syndrome
    금단 증후군
  • acid aspiration syndrome
    위산 흡입 증후군
  • acquired immune deficiency syndrome
    후천성 면역 결핍 증후군
    1. 현저한 면역 결핍과 함께 기회감염, 속발성 암 및 신경계 증세가 동반. 바이러스 자체에 의한 병변과 면역능력 저하에 따른 기회 감염 등의 이차적 병변의 두 가지로 대별. HIV에 의해 발생되는 질환으로 신경계가 중요 표적중 하나. 바이러스에 감염된 사람의 40% 정도가 질병이 발생. 바이러스의 직접적인 영향에 이한 병변으로는 림프구성 수막염과 HIV 뇌염 등이 있음. 2. 후천성 면역결핍증. 인간 면역결핍 바이러스
  • acquired immune deficiency syndrome
    후천성 면역결핍 증후군
  • acute HIV infection syndrome
    급성 인체 면역 결핍 바이러스 질환 감염 증후군
  • acute muscle compartment syndrome
    급성 근구역 증후군
    골절, 부종, 출혈에 대한 속발성으로 근구역내의 부피가 급성으로 증가하여 모세혈관이 압박을 받아 발생한 근구역 증후군.
  • acute respiratory distress syndrome
    급성 호흡곤란 증후군
    성인 호흡부전, 쇽 폐, 미만성 폐포 손상, 급성 폐포 손상, 외상성 잦은 폐 등이 있다. 미만성으로 폐포 모세혈관이 손상을 입어 초래되며 임상적으로는 급격히 생긴 심한 호흡곤란, 빈맥, 청색증 및 산소요법에 반응하지 않는 동맥 저산소증 등을 특징으로 한다.
  • adaptation syndrome
    적응증후군, 조절증후군
    생체에 외력이 가해지면, 부신 피질계, 뇌하수체가 활동하여 부신 피질 호르몬이 과량 분비되어 외력에 저항하는데, 이 활동의 정도에 따라 각종 질환이 유발된다는 개념.
  • adrenal Cushing's syndrome
    부신 쿠싱 증후군
    과잉의 코르티코이드에 의해 나타나는 증상을 일컬으며 대개 당질 코르티코이드의 과용량에 의해 생기고 부신 피질의 코르티코이드 생산에 의한 경우는 드물다. 자연 발생의 쿠싱 증후군은 성인의 경우 다음과 같은 가능성이 있다. 1
  • adrenal virilizing syndrome
    부신성 남성화 증후군
  • adrenogenital syndrome
    부신 성기 증후군
    1. 비정상으로 다량의 안드로젠성의 스테로이드, 특히 디하이드로 에피안드로스테론이 부신으로부터 분비되어 그 결과 남아에서는 조숙증, 여아에서는 남성화를 일으킨다. 가장 흔한 원인이 21?-hydroxylase의 선천성 결핍. 매우 드물게 생명을 잃게 되는 경우가 있는데 이는 2?-dehydroxylase의 완전 결핍이 원인이다. 2. 부신 피질의 기능 항진에 의한 증후군으로 여성에서는 일반적으로 출생 시에 가성 반음양 남성화가 있고, 남성에서는 성적 조숙을 보이나 생후 3-4년 전에는 출현하지 않는다. 이들 임상 소견은 코르티손의 생산 결핍과 안드로겐의 생산 과잉에 의하여 나타난다.
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
double track sign In paediatric radiology, a less common sign of congenital pyloric stenosis, when barium is caught between mucosal folds in the hypertrophied pylorus.
(05 Mar 2000)
double vision <ophthalmology, symptom> The perception of two images of a single object.
Synonym: ambiopia, double vision, binocular polyopia.
(18 Nov 1997)
double-voided specimen This refers to a urine specimen which is collected after first emptying the bladder and then waiting until another specimen can be collected. These double-voided urine specimens are more accurate for purposes of glucose testing (urinalysis). If you test a urine specimen that has been held in the bladder for an extended period of time, it will not accurately reflect the glucose content in the bloodstream. A freshly, double voided specimen is preferred.
(27 Sep 1997)
Traube's double tone A double sound heard on auscultation over the femoral vessels in cases of aortic and tricuspid insufficiency.
(05 Mar 2000)
Aarskog-Scott syndrome A syndrome of ocular hypertelorism, anteverted nostrils, broad upper lip, saddle-bag scrotum, and laxity of ligaments resulting in genu recurvatum, flat feet, and hyperextensible fingers; X-linked and autosomal dominant forms.
Synonym: Aarskog-Scott syndrome.
(05 Mar 2000)
Aarskog syndrome <syndrome> Grier et al. (1983) reported father and 2 sons with typical Aarskog syndrome, including short stature, hypertelorism, and shawl scrotum.
They tabulated the findings in 82 previous cases. X-linked recessive inheritance has been repeatedly suggested. The family reported by Welch (1974) had affected males in 3 consecutive generations. Thus, there is either genetic heterogeneity or this is an autosomal dominant with strong sex-influence and possibly ascertainment bias resulting from use of the shawl scrotum as a main criterion. Stretchable skin was present in the cases of Grier et al. (1983). Teebi et al. (1993) reported the case of an affected mother and 4 sons (including a pair of monozygotic twins) by 2 different husbands. They suggested that the manifestations were as severe in the mother as in the sons and that this suggested autosomal dominant inheritance. Actually, the mother seemed less severely affected, compatible with X-linked inheritance.
Clinical signs: Mild to moderate short stature,normocephaly, Widow's peak hair, maxillary hypoplasia, broad nasal bridge, anteverted nostrils, long philtrum, broad upper lip, curved linear dimple below the lower lip, hypertelorism, ptosis, down-slanted palpebral fissures, ophthalmoplegia, strabismus, hyperopic astigmatism, large cornea, floppy ears, lop-ears,cleft lip/palate, shawl scrotum, saddle-bag scrotum, cryptorchidism, brachydactyly, digital contractures, clinodactyly, mild syndactyly, transverse palmar crease, lymphoedema of the feet, ligamentous laxity, osteochondritis dissecans, proximal finger joint hyperextensibility, flexed distal finger joints, genu recurvatum, flat feet, stretchable skin, cervical spine hypermobility, odontoid anomaly, macrocytic anaemia, hemochromatosis, hepatomegaly, portal cirrhosis, imperforate anus, rectoperineal fistula, interstitial pulmonary disease, sternal deformity.
Inheritance: Sex-influenced autosomal dominant form, also X-linked form.
(05 Aug 1998)
abdominal muscle deficiency syndrome <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear.
(05 Mar 2000)
abstinence syndrome <syndrome> A constellation of physiologic changes undergone by persons or animals who have become physically dependent on a drug or chemical due to prolonged use at elevated doses, but who are abruptly deprived of that substance. The abstinence syndrome varies with the drug to which dependence has developed. Generally the effects observed are in an opposite direction from those produced by the drug; e.g., the withdrawal syndrome from central nervous system depressants such as barbiturates and benzodiazepines consists of insomnia, restlessness, tremulousness, hallucinations, and, in the extreme, tonic-clonic convulsions which may prove fatal. The onset time and severity of the abstinence syndrome depend upon how rapidly the drug disappears from the body.
(05 Mar 2000)
Achard syndrome <syndrome> Arachnodactyly with small receding mandible, broad skull, and joint laxity limited to the hands and feet; genetics unclear.
(05 Mar 2000)
Achard-Thiers syndrome <syndrome> One form of a virilizing disorder of adrenocortical origin in women, characterised by masculinization and menstrual disorders in association with manifestations of diabetes mellitus, such as glucosuria.
(05 Mar 2000)
Achenbach syndrome <syndrome> Haematoma of the finger pad with accompanying oedema; of unknown cause in the absence of disturbances in blood coagulation mechanisms.
(05 Mar 2000)
achoo syndrome <syndrome> A disorder characterised by nearly uncontrollable paroxysms of sneezing provoked in a reflex fashion by the sudden exposure of a dark-adapted subject to intensely bright light, usually sunlight.
Inheritance: autosomal dominant.
(05 Aug 1998)
Acquired Immunodeficiency Syndrome <immunology, syndrome> An epidemic disease caused by an infection by human immunodeficiency virus (HIV-1, HIV-2), a retrovirus that causes immune system failure and debilitation and is often accompanied by infections such as tuberculosis. AIDS is spread through direct contact with bodily fluids.
Acronym: AIDS
(10 May 1997)
acrofacial syndrome Mandibulofacial dysostosis associated with malformations of the extremities such as defective radius and thumbs, and radioulnar synostosis.
See: Treacher Collins' syndrome
Synonym: acrofacial syndrome.
Origin: dys-+ G. Osteon, bone, + -osis, condition
(05 Mar 2000)
acroparesthesia syndrome <syndrome> Abnormal sensation such as numbness and tingling in the hands, usually in middle-aged women; classic symptom of carpal tunnel syndrome.
(05 Mar 2000)
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    이중 압운
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