| 영문 | Klinefelter syndrome | 한글 | 클라인펠터증후군 |
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| 설명 | 1942년 H.F. 클라인펠터가 기재한 성염색체이상증후군. 정상인의 성염색체형은 남성 XY, 여성 XX를 나타내지만, 이 증후군에서는 성염색체형이 XXY. XXYY, XXXXY 등의 여러 가지 이상한 형태를 나타낸다. 외성기-체격-성징 등의 특징적인 증세로 볼 때에 완전한 남성이 결혼하여 성생활까지 하였으나, 자식이 없자 부부가 함께 병원을 찾아가서 염색체를 검사해 보고 남자에게 이 증후군이 있음을 알게 되는 경우가 많다. 이 밖에 성인이 되어 나타나는 주요 증세를 들면, 작은고환, 여성형 유방증, 무정자증, 불임, 요중 고나도트로핀의 상승, 지능 저하 등이다. 치료는 2차 성징의 촉진을 위하여 호르몬요법에 의한 남성화를 시도한다. |
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| 영문 | fetal alcohol syndrome | 한글 | 태아알코올증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중 만성적으로 알코올을 섭취한 여자에게서 태어난 영아에게 나타나는 형태발생의 이상을 나타내는 증후군으로서 위턱뼈발육부전, 앞머리와 아래턱의 돌출, 짧은검열, 작은안구증, 눈구석주름, 심한 성장지연, 정신지체 등을 나타낸다. |
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| 영문 | Horner syndrome | 한글 | 호르너증후군 |
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| 설명 | 교감신경경로의 장애로 생기는 병이다. 교감신경은 자율신경의 하나로 온몸에 분포를 한다. 특히 얼굴쪽에는 눈꺼플을 올리는 근육과 땀샘에 분포하고 있다. 이와 같은 교감신경의 작용으로 눈꺼풀을 정상적으로 올리고 얼굴에 땀이 나오게 된다. 그 외에도 눈의 빛의 양을 조절하는 홍채를 수축시키는 근육에 분포해서 그 작용으로 눈의 홍채가 수축하여 동공이 커지게 된다. 교감신경은 그 기원이 대뇌속에 존재하는 시상하부라는 곳이고 이곳에서 시작한 교감신경은 척수를 타고 내려와서 목부위에서 척수를 빠져나와서 교감신경을 줄기를 형성하여 다시 뇌로 가는 혈관을 따라서 얼굴쪽으로 가게된다. 만약 이 교감신경의 주행부위에 병변이 생기면 그쪽의 얼굴에 교감신경이 차단되므로 병터쪽의 눈의 눈꺼풀쳐짐, 축동 그리고 병변측 얼굴부의 땀이 나지 않는 것 등의 증상을 나타나게 된다. 이런 현상을 호르너증후군이라고 한다. 이것은 여러 가지 병에서 나타날 수가 있는데 뇌나 척수의 질환중에서 이 교감신경로를 압박하거나 침범하는 병에서 생길 수도 있으며, 또는 폐암이 척수에서 빠져나와 목부분에서 이룬 교감신경의 줄기를 누를 경우에도 생길 수도 있다. |
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| 영문 | respiratory distress syndrome(RDS) | 한글 | 호흡곤란증후군 |
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| 설명 | 폐포와 폐모세혈관 사이에 부종으로 인한 확산능 감소로 호흡곤란과 청색증을 보이는 상태로 감염, 수술, 외상 등 모든 종류의 스트레스상황에서 발생할 수 있다. 치료는 선행 요인의 교정과 적절한 혈액내 산소농도 유지이다. |
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| 영문 | acquired immunodeficiency syndrome | 한글 | 후천면역결핍증후군, 에이즈 |
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| 설명 | 인간면역결핍바이러스(HIV)에 의하여 면역 세포가 파괴됨으로써 인체의 면역능력이 극도로 저하되어 병원체에 대하여 무방비 상태에 이르는 병. 에이즈 바이러스의 감염으로 생기며, 1981년 미국에서 처음 보고되었다. 최초 감염으로부터 증상이 나타나기까지는 평균 10년 정도 걸리며 사망률이 대단히 높다. 성적 접촉, 오염 주사기 사용, 오염 혈액 및 혈액 제제 사용, 에이즈 산모로부터 수직감염 따위에 의하여 감염된다. 감염 후 일과성으로 감기와 같은 증상을 보이며 바이러스혈증으로 되지만 바이러스는 감소되고 6~8주 후에는 항체가 양성으로 된다. 6~10년 정도의 무증후성 보균기간을 지나서 에이즈관련증후군(AIDS related syndrome)으로 된다. 저항력의 감소, 림프절비대, 체중감소, 발열, 만성설사가 이어진다. 그 후 에이즈로 되며, 폐포자충폐렴 등의 원충병, 칸디다 등의 진균증, 헤르페스바이러스군 등의 기회감염이 이어진다. 또한 카포시육종, 림프종 등을 병발해서 사망한다. 바이러스의 뇌조직내 증식으로 치매를 일으킬 수도 있다. HIV-1은 10년간에 사망률이 90%, HIV-2는 10%이다. |
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| MCAS | middle cerebral artery syndrome |
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| AAS | Aarskog-Scott [syndrome]; acid aspiration syndrome; alcoholic abstinence syndrome; American Academy ... |
| ABS | abdominal surgery; acute brain syndrome; Adaptive Behavior Scale; admitting blood sugar; adult bovin... |
| BBS | Barolet-Biedl syndrome; bashful bladder syndrome; benign breast syndrome; bilateral breath sounds; b... |
| CCS | Canadian Cardiovascular Society; casualty clearing station; cell cycle specific; cholecystosonograph... |
| cerebral haemorrhage | A sudden and abrupt bleeding into the tissue of the brain. Usually occurs as the result of a weakened artery from the effects of high blood pressure and atherosclerosis. (27 Sep 1997) |
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| cerebral hemisphere | 1. A half sphere; one half of a sphere or globe, when divided by a plane passing through its center. 2. Half of the terrestrial globe, or a projection of the same in a map or picture. 3. The people who inhabit a hemisphere. "He died . . . Mourned by a hemisphere." (J. P. Peters)ten Cerebral hemispheres. <anatomy> See Brain. <physics> Magdeburg hemispheres, two hemispherical cups forming, when placed together, a cavity from which the air can be withdrawn by an air pump; used to illustrate the pressure of the air. So called because invented by Otto von Guericke at Magdeburg. Origin: L. Hemisphaerium, Gr.; half = sphere: cf. F. Hemisphere. See Hemi-, and Sphere. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| cerebral hemispheres | The two halves of the cerebrum, the largest part of the brain. (12 Dec 1998) |
| cerebral hernia | Protrusion of brain substance through a defect in the skull. (05 Mar 2000) |
| cerebral herniation | A condition that occurs when the brain is under abnormally increased pressure. The increased intracranial pressure forces the brain downward inside the skull. This results in typical neurologic manifestations (coma, paralysis and a unilateral dilated pupil). May occur secondary to head injury, primary or metastatic brain tumour, bacterial meningitis and brain abscess. Brain herniations may involve different portions of the brain such as the cerebellum (cerebellar herniation), uncus (uncal herniation) and transtentorial herniation of the cerebrum. (27 Sep 1997) |
| cerebral hypoxia | A lack of oxygen to the cerebral hemispheres (the brain). Depending on the duration and extent of hypoxia, symptoms can be mild (for example lethargy) or serious neurologic damage can result (for example coma, seizures, death). (27 Sep 1997) |
| cerebral index | The ratio of the transverse to the anteroposterior diameter of the cranial cavity multiplied by 100. (05 Mar 2000) |
| cerebral infarction | Infarction of brain tissue. (12 Dec 1998) |
| cerebral ischemia | Deficiency in blood supply to the brain. (12 Dec 1998) |
| cerebral ischemia, transient | Nonconvulsive, reversible, focal neurologic deficits lasting minutes up to about 24 hours, resulting mainly from arteriosclerosis, emboli, or hypertensive episodes. (12 Dec 1998) |
| cerebral lacuna | A small circumscribed loss of brain tissue caused by occlusion of one of the small penetrating arteries. Synonym: lacuna cerebri. (05 Mar 2000) |
| cerebral layer of retina | The internal layer of the retina containing the neural elements, as distinguished from the outer leaf of the retina, or pigmented layer. Synonym: pars optica retinae, neural layer of retina, optic part of retina, stratum cerebrale retinae. (05 Mar 2000) |
| cerebral lipidosis | Any one of a group of inherited diseases characterised by failure to thrive, hypertonicity, progressive spastic paralysis, loss of vision and occurrence of blindness, usually with macular degeneration and optic atrophy, convulsions, and mental deterioration; associated with abnormal storage of sphingomyelin and related lipids in the brain. Four types are recognised as clinically and enzymatically distinct: 1) infantile type (Tay-Sachs disease, GM2 gangliosidosis) due to a deficiency of hexosaminidase A; 2) early juvenile type (Jansky-Bielschowsky or Bielschowsky's disease); 3) late juvenile type (Spielmeyer-Vogt disease; Spielmeyer-Sjogren disease; Batten-Mayou disease; ceroid lipofuscinosis); and 4) adult type (Kufs disease). Synonym: cerebral lipidosis. (05 Mar 2000) |
| cerebral localization | The mapping of the cerebral cortex into areas and the correlation of the various areas with cerebral function, or determining the site of a brain lesion, based on the signs and symptoms manifested by the patient or by neuroimaging. (05 Mar 2000) |
| cerebral malaria | A form of falciparum malaria characterised by cerebral involvement, with extreme hyperthermia and headache, and a case fatality rate of about 50%. (05 Mar 2000) |