| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 중증급성호흡증후군 |
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| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성호흡기병으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
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| 영문 | syndrome | 한글 | 증후군 |
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| 설명 | 증상의 집합. 어떤 질병의 징후의 총합을 말한다. 대개 그 원인은 알 수 없으나, 증상이 복합적으로 나타나고 이에 대한 치료가 일정한 경우 하나의 증후군으로 취급한다. |
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| 영문 | asphycitic syndrome | 한글 | 질식증후군 |
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| 설명 | 호흡기중의 산소결핍에 의한 생명정지의 절박한 상태, 또는 실제로 정지가 일어난 상태, 고이산화탄소증과 저산소증 혹은 무산소증 등이 동반된다. 외계 폐의 고통이 두절되어 폐의 호흡작용이 장애되는 것(외질식)과 가스나 약제에 의해 생체내 조직의 가스교환이 방해를 받는 것(내질식)이 있다. 일반적으로 외질식을 가리키는 경우가 많다. 원인으로서는 코나 입 등 호흡입구의 폐색, 음식물이나 이물에 의한 기도폐색, 목조임, 물 또는 분비물 등이 기도로 들어가는 것, 약물 또는 파상풍에 의한 호흡근마비, 매몰 등 외력에 의한 호흡운동의 저지, 공기 중의 산소부족 및 유독가스의 흡입 등을 들 수 있다. |
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| 영문 | nephrotic syndrome | 한글 | 콩팥증후군 |
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| 설명 | 콩팥의 토리이상에 의한 단백질손실이 주원인인 병이다. 그 정의는 성인의 요단백량(소변에 섞여 나오는 단백질의 양. 대개 정상인에서는 나오지 않거나, 혹은 아주 소량이 나올 뿐임)이 하루 3.5mg이상, 또한 소아에서는 혈중 알부민농도가 2.5mg이하, 하룻동안 소변으로 나오는 요단백량을 시간당 계산했을 때 시간당 40mg이상인 경우이다. 따라서 콩팥증후군이란 위의 정의에 합당하기만 하면 모두 해당되므로, 여러 가지 원인에 의한 콩팥이상으로서 단백질의 지나친 배출을 나타내는 질병의 집합체를 뜻한다. 대개 증상은 지나친 혈중단백질의 감소로 인한 부종, 그리고 이차적인 증상으로 발생한 고지질혈증, 감염감수성의 증가, 고혈압 등이다. 치료와 예후는 콩팥증후군을 나타내는 각 원인에 따라 다르나, 대개 소아에 발생한 경우 스테로이드제재에 의한 치료효과가 높다. |
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| 영문 | Cushing's syndrome | 한글 | 쿠싱증후군 |
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| 설명 | 쿠싱증후군이란 글루코코르티코이드가 만성적으로 과잉분비에 의해서 일어나는 병을 말한다. 원인으로 ① 뇌하수체에서 ACTH가 과잉 분비되는 경우: 뇌하수체에서 ACTH가 너무나 많이 분비되는 경우에 부신겉질을 자극해서 많은 양의 글루코코르티코이드가 분비된다. ② 뇌하수체 이외의 부분에서 ACTH가 많이 분비되는 경우: 폐암, 난소암 등의 종양에서 ACTH를 생산하는 경우가 있다. 이 경우에도 역시 부신피질이 자극이 되어서 많은 양의 글루코코르티코이드가 분비된다. ③ ACTH의 자극이 없이 부신에서 많은 양의 글루코코르티코이드가 나오는 경우. ACTH자극에 관계없이 부신피질의 과잉성장, 종양에 의해서 많은 양의 글루코코르티코이드가 분비되는 경우. ④ 외인성, 의인성: 치료를 위해서 많은 양의 글루코코르티코이드를 장기 투여할 경우에 생기는 쿠싱증후군 쿠싱증후군에서 특히 ①번에 해당하는 것을 쿠싱병라고 한다. 증상은 뚱뚱하고 얼굴이 달덩이처럼 둥글고 살이 쪘지만 팔, 다리는 가늘고 대신에 몸에 많은 살이 붙어있다. 목뒤에 많은 살이 있어서 그것이 덩어리를 형성하기도 한다. 이것은 원래 글루코코르티코이드가 지방을 분해하는 역할을 하지만 병적으로 많이 나올 경우에는 지방의 분포를 변화시키는 역할을 하기 때문이다. 즉 팔, 다리 등의 온몸에 퍼져있는 지방을 몸통쪽으로 모두 이동시킨다. 잔털이 온몸에 걸쳐서 많이 나있고 여드름이 많고 배에 자주색 선조가 있는 경우가 많다. 그리고 글루코코르티코이드가 단백질을 분해해서 당류를 만드는 역할을 하여 근육이나 뼈대의 심한 소실이 있다. 그래서 근육이 거의 없어지고 뼈는 아주 부러지기 쉽게 된다. 대개 고혈압인 경우가 많고 심리적으로 우울증이나 과민성 등이 있을 수도 있고 심한 경우에는 정신병증세를 보이기도 한다. |
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| LMC | large motile cell; lateral motor column; left main coronary [artery]; left middle cerebral [artery];... |
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| NCMC | natural cell-mediated cytotoxicity |
| SCMC | spontaneous cell-mediated cytotoxicity |
| PPS | Personal Preference Scale; physician, patient and society [course]; polyvalent pneumococcal polysacc... |
| SBS | shaken baby syndrome; short bowel syndrome; sick building syndrome; sinobronchial syndrome; small bo... |
| vitamin e deficiency | A nutritional condition produced by a deficiency of vitamin e in the diet, characterised by posterior column and spinocerebellar tract abnormalities, areflexia, ophthalmoplegia, and disturbances of gait, proprioception, and vibration. In premature infants vitamin e deficiency is associated with haemolytic anaemia, thrombocytosis, oedema, intraventricular haemorrhage, and increasing risk of retrolental fibroplasia and bronchopulmonary dysplasia. An apparent inborn error of vitamin e metabolism, named familial isolated vitamin e deficiency, has recently been identified. (cecil textbook of medicine, 19th ed, p1181) (12 Dec 1998) |
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| glucose-6-dehydrogenase deficiency | <biochemistry> An inherited condition that results in a deficiency in glucose-6-phosphate dehydrogenase. Particular drugs (sulphonamides) can exacerbate this problem. The result is haemolytic anaemia. (27 Sep 1997) |
| glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency | A deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase, an enzyme important for maintaining cellular concentrations of reduced nucleotides. Deficiency of this enzyme is the commonest disease-causing enzyme defect in humans affecting an estimated 400 million people. The gene for this enzyme is on the X chromosome and there are various polymorphic forms. Males with the enzyme deficiency develop haemolytic anaemia when red blood cells are exposed to oxidant drugs such as the antimalarial primaquine, the sulfonamide antibiotics or sulfones, naphthalene moth balls, or fava beans. It can also cause anaemia of the newborn, and chronic nonspherocytic haemolytic anaemia. Inheritance: X-linked. (12 Sep 2002) |
| vitamin k deficiency | A nutritional condition produced by a deficiency of vitamin k in the diet, characterised by an increased tendency to haemorrhage (haemorrhagic diathesis). Such bleeding episodes may be particularly severe in newborn infants. (12 Dec 1998) |
| glucosephosphate dehydrogenase deficiency | A disease-producing enzyme deficiency subject to many variants, some of which cause a deficiency of enzyme activity in erythrocytes, leading to haemolytic anaemia. (12 Dec 1998) |
| glucosephosphate isomerase deficiency | <enzyme> An enzyme deficiency characterised by chronic nonspherocytic haemolytic anaemia; autosomal recessive inheritance. Synonym: phosphohexose isomerase deficiency. (05 Mar 2000) |
| glutathione synthetase deficiency | An inborn error of metabolism associated with massive urinary excretion of 5-oxyproline, elevated levels of 5-oxyproline in the blood and cerebrospinal fluid, severe metabolic acidosis, tendency toward haemolysis, and defective central nervous systems function. Glutathione synthetase deficiency has been reported as a generalised condition or with a deficiency restricted to erythrocytes. (05 Mar 2000) |
| mental deficiency | Subnormal intellectual functioning which originates during the developmental period and is associated with impairment of one or more of the following: (1) maturation, (2) learning, (3) social adjustment. (12 Dec 1998) |
| riboflavin deficiency | A dietary deficiency of riboflavin causing a syndrome chiefly marked by cheilitis, angular stomatitis, glossitis associated with a purplish red or magenta-coloured tongue that may show fissures, corneal vascularization, dyssebacia, and anaemia. (12 Dec 1998) |
| choline deficiency | A condition produced by a deficiency of choline in animals. Choline is known as a lipotropic agent because it has been shown to promote the transport of excess fat from the liver under certain conditions in laboratory animals. Combined deficiency of choline (included in the b vitamin complex) and all other methyl group donors causes liver cirrhosis in some animals. Unlike compounds normally considered as vitamins, choline does not serve as a cofactor in enzymatic reactions. (12 Dec 1998) |
| phosphohexose isomerase deficiency | <enzyme> An enzyme deficiency characterised by chronic nonspherocytic haemolytic anaemia; autosomal recessive inheritance. Synonym: phosphohexose isomerase deficiency. (05 Mar 2000) |
| placental sulfatase deficiency | <enzyme> An enzyme defect in the placenta which results in failure of conversion of 16a-hydroxydehydroepiandrosterone to estriol; women with this condition rarely enter into spontaneous labour. (05 Mar 2000) |
| platelet storage pool deficiency | A group of disorders characterised by a decrease or lack of platelet dense bodies in which the releasable pool of adenine nucleotides and 5ht are normally stored. (12 Dec 1998) |
| congenital antithrombin III deficiency | Antithrombin III is a protein which stimulates the removal of blood clots in the bloodstream. Small blood clots form normally within the bloodstream, but are normally dissolved via the bodys antithrombin III. The deficiency of antithrombin III will result in an increased risk for blood clot formation causing organ damage. This is an inherited as a autosomal dominant trait. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| multiple carboxylase deficiency | Abnormalities in carbohydrate and branched-chain amino acid catabolism that are responsive to biotin therapy. It may be due to deficiency of propionyl-CoA carboxylase, methylcrotonyl-CoA carboxylase, biotinidase, or propionyl-CoA carboxylase, methylcrotonyl-CoA carboxylase, and pyruvate carboxylase. (12 Dec 1998) |