| 영문 | periodontal disease | 한글 | 치주병 |
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| 설명 | 잇몸과 치아, 그리고 그 주위 뼈의 염증과 퇴행성 변화를 말함. 치료에 있어서 잇몸의 제거가 필수적이다. 잇몸의 제거는 새로운 잇몸의 생성을 조장한다. |
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| 영문 | Crohn's disease | 한글 | 크론병 |
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| 설명 | 만성적이고 재발을 잘하는 창자의 염증을 특징으로 하는 병. 장의 벽은 안쪽에서부터 점막, 점막하조직, 근육층, 장막의 4개의 층으로 이루어져 있는데, 크론병은 이 모든 층의 염증을 동반한다. 장의 모든 부분에서 생길 수가 있지만 주로 막창자와 연결되는 큰창자의 말단부에 가장 많이 생긴다. 창자의 전층의 염증으로 인해서 장의 폐쇄나 괴양을 만들며 종종 천공된다. |
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| 영문 | Paget's disease | 한글 | 파제트병 |
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| 설명 | 1. 뼈파제트병. 변형성 뼈염. 뼈흡수 후 뼈형성이 반복적으로 과도하게 일어나는 것으로, 새롭게 형성된 뼈는 무질서하고 구조적으로 견고하지 못하다. 뼈흡수의 증가가 반복되고 이어서 과잉보수를 꾀하여 약하고 변형된 뼈의 부피가 증가되는 것을 특징으로 하는 뼈병이다. 궁둥뼈의 만곡, 편평뼈의 변형을 일으키고, 동통 및 병적 골절을 수반한다. 2. 유방파제트병. 젖꽃판 및 젖꼭지의 염증성 암성 질병으로서 보통은 젖샘 및 유방 깊은 곳의 암을 동반한다. 보통 중년부인에게 발생한다. |
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| 영문 | Parkinson disease | 한글 | 파킨슨병 |
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| 설명 | 나이든 사람에게 발생하는 신경계의 퇴행병이다. 주로 운동을 담당하는 중간뇌부위가 침범된다. 원인은 바이러스, 약물, 혹은 동맥경화증 등으로 알려진 경우도 있으나, 원인을 알 수 없는 경우가 많다. 증상은 가면얼굴, 쓰러질 것 같은 걸음걸이, 손떨림, 근육의 강직, 앞으로 기울어진 자세 등임. 치료는 특별한 것이 없으며, 대개 보존적 치료(완치를 목적으로 하지 않고 단지 환자의 생활을 보조해주는 정도의 치료)를 시행한다. 최근, 죽은 태아의 뇌를 이식하는 뇌 이식술에 의한 치료효과가 높다는 보고가 있다. |
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| 영문 | endemic disease | 한글 | 풍토병 |
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| 설명 | 인간사회에 항상 존재하지만 특수한 기후나 토질로 인하여 특정지역에만 존재하는 사망률이 낮고, 임상적으로도 드물게 볼 수 있는 병. 특히 그 토지의 풍토-기후-생물-토양 등의 자연환경과 그 지방 주민의 풍속-습관-인습 등이 복잡하게 얽혀서 생긴 특수한 병을 가리킨다. 일반적으로 그 지방 주민의 사망률은 그다지 높지 않지만 근절되기 어려운 것이 특징이다. 지방병이라는 말은 어느 지방에 한정하여 볼 수 있는 병이라는 점에서는 같지만, 풍토환경과 밀접한 관계가 있다는 데서 보면 풍토병이라는 용어가 적절하다. 국내적으로는 쯔쯔가무시병, 야생토끼병, 렙토스피라증 등이 알려져 있고, 세계적으로는 말라리아, 황열, 페트스, 일본주혈흡충증 등이 알려져 있다. |
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| IHD | Ischemic Heart Disease = Coronary Heart(Artery) Disease = Atheroscler... |
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| LCP Disease | Legg-Calve-Perthes Disease ? Stages of LCP Disease(= Juvenile Idiopathic AVN) &nb... |
| AID | acquired immunodeficiency disease; acute infectious disease; acute ionization detector; Agency for I... |
| BD | barbital-dependent; barbiturate dependence; base deficit; base of prism down; basophilic degeneratio... |
| CAD | cadaver, cadaveric; cold agglutinin disease; compressed air disease; computer-assisted design; compu... |
| aviator's disease | Syndrome resembling decompression sickness occurring in occupants of airplanes that reach very high altitudes without adequate pressurization of the cabin. See: decompression sickness. (05 Mar 2000) |
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| Ayerza's disease | <syndrome> Sclerosis of the pulmonary arteries in chronic cor pulmonale; associated with severe cyanosis, it is a condition resembling polycythemia vera but resulting from primary pulmonary arteriosclerosis or primary pulmonary hypertension and characterised by plexiform lesions of arterioles. Synonym: Ayerza's disease, cardiopathia nigra, plexogenic pulmonary arteriopathy. (05 Mar 2000) |
| Azorean disease | A rare form of hereditary ataxia, characterised by onset in early adult life of progressive, spinocerebellar and extrapyramidal disease with external ophthalmoplegia, rigidity dystonia symptoms, and, often, peripheral amyotrophy; found predominantly in people of Azorean ancestry; autosomal dominant inheritance. Synonym: Azorean disease, Portuguese-Azorean disease. Origin: Surnames of two families studied in major descriptions of the disease. (05 Mar 2000) |
| bacterial wilt disease | <botany> A plant disease common in cucumber and muskmelon caused by the bacteria Erwinia tracheiphila which causes wilting and shriveling of the stems and leaves. (09 Oct 1997) |
| Baelz' disease | An acquired disorder, of unknown aetiology, of the lower lip characterised by swelling, ulceration, crusting, mucous gland hyperplasia, abscesses, and sinus tracts. Synonym: Baelz' disease, myxadenitis labialis, Volkmann's cheilitis. (05 Mar 2000) |
| Balo's disease | Encephalitis that is clinically similar to adrenoleukodystrophy, but pathologically characterised by concentric globes or circles of demyelination of cerebral white matter separated by normal tissue. Synonym: Balo's disease. (05 Mar 2000) |
| Baltic myoclonus disease | One of the familial light sensitive myoclonic epilepsies. Unlike Lafora body polymyoclonus, where inclusion bodies are seen in the brain cells, the prognosis is often favourable. Probably an autosomal recessive disorder. (05 Mar 2000) |
| Bamberger-Marie disease | hypertrophic pulmonary osteoarthropathy |
| Bamberger's disease | A spasmodic affection of the muscles of the lower extremities. Synonym: Bamberger's disease, dancing spasm, Gowers disease. (05 Mar 2000) |
| Bang's disease | A disease in cattle caused by Brucella abortus; in pregnant cows, characterised by abortion late in pregnancy, followed by retained placenta and metritis; in bulls, orchitis and epididymitis may occur; the organism may localise in the udder and thus appear in milk from infected cows. Synonym: Bang's disease. (05 Mar 2000) |
| Bannister's disease | A vascular reaction involving the deep dermis or subcutaneous or submucal tissues, representing localised oedema caused by dilatation and increased permeability of the capillaries and characterised by development of giant wheals. (18 Nov 1997) |
| Banti's disease | <syndrome> Chronic congestive splenomegaly that occurs primarily in children as a sequel to hypertension in the portal or splenic veins, usually as a result of thrombosis of the veins; anaemia, splenomegaly, and irregular episodes of gastrointestinal bleeding are usually observed, with ascites, jaundice, leukopenia, and thrombocytopenia developing in various conbinations. Synonym: Banti's disease, splenic anaemia. (05 Mar 2000) |
| Barclay-Baron disease | Dysphagia caused by food becoming lodged above the epiglottis. Synonym: Barclay-Baron disease. (05 Mar 2000) |
| Barlow's disease | infantile scurvy |
| Barraquer's disease | A condition characterised by a complete loss of the subcutaneous fat of the upper part of the torso, the arms, neck, and face, sometimes with an increase of fat in the tissues about and below the pelvis. Synonym: Barraquer's disease, lipodystrophia progessiva superior, partial lipoatrophy, Simons' disease. (05 Mar 2000) |