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대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
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  • anesthetic agent
    마취약, 마취제.
  • anorectic agent
    식욕감퇴제(食慾減退劑).
  • anorexiant =anorectic agent
    식욕감퇴제(食慾減退劑), 식욕억제제.
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    식욕억제제.
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    항알레르기약.
  • antiallergic agent =a. drug
    항알레르기약.
  • antianticholinesterase agent
    항-항콜린에스테라아제.
  • antiarrhythmic agent
    항부정맥제<약>.
  • antiarrhythmic agent =a. drug
    항부정맥제<약>.
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  • antibacterial agent
    항균약(抗菌藥), 항균물질(抗菌物質), 항균제(抗菌劑).
  • antibacterial agent
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    1. 항우식성 약<물질>(抗齪蝕性藥<物質>). 2. 항우식성인자.
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  • estrogen receptor protein
    에스트로겐수용체단백질.
  • free receptor
    유리수용체(∼受容體).
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    호르몬수용체.
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    인슐린수용체.
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CCA cephalin cholesterol antigen; chick cell agglutination; chimpanzee coryza agent; choriocarcinoma; ci...
CHINA chronic infectious neurotropic agent
CJA Creutzfeldt-Jakob agent
ELA elastase; elastomer-lubricating agent; endotoxin-like activity
ETA electron transfer agent; endotracheal airways; ethionamide
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T3R 1-thyroid hormone receptor
LRP 2-macroglobulin receptor
RXR 2/retinoic acid X receptor
R,S receptor agonist
8-OH-DPAT 5-HT(1A) receptor agonist, 8-hydroxy 2(di-n-propyl(amino)tetralin
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
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    설명
  • buffering agent
    완충제
  • bulking agent
    충전제
  • carcinoclastic agent
    제암 약, 항암 약
    동의어=carcinostatic agent.
  • carcinostatic agent
    제암 약
    암 세포의 증식을 억제하는 성질을 가진 약물.
  • cardioactive agent
    심 작용 약, 심장 작용 약
    심장에 대한 작용 효과 또는 활성 효과를 가지는 약물.
  • cariogenic agent
    우식 유발 요인
  • causative agent
    병원체, 원인 물질
  • chelating agent
    키일레이트 약, 킬레이트제
    금속 이온과 결합하여 화합물을 생성하는 다 배위자를 갖는 화학 물질.
  • chemotherapeutic agent
    화학 요법제
  • competitive agent
    경합제
  • compounding agent
    배합제, 조합제
    동의어=com
  • contraceptive agent
    피임제
  • cooling agent
    냉각제
  • coupling agent
    결합제, 커플링제
    레진 기질과 필러의 사이에 존재하여 양자를 화학적으로 결합시키고, 접착 효과를 높이는 물질. 일반적으로 실란제가 이용되고 있다.
  • cross linking agent
    가교제
    선상 고분자의 분자간을 화학적으로 결합하고, 그물 구조를 만드는 작용을 갖는 물질.
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
uncoupling agent <chemistry> A chemical that breaks the electron transport chain during key biological processes (for example, photosynthesis, phosphorylation).
(09 Oct 1997)
fertility agent The prototype conjugative plasmid associated with conjugation in the K-12 strain of Escherichia coli.
Synonym: F agent, F-factor, F genote, F-genote, fertility agent, fertility factor, sex factor.
(05 Mar 2000)
uricosuric agent <pharmacology> Gout suppressants that act directly on the renal tubule to increase the excretion of uric acid, thus reducing its concentrations in plasma.
(12 Dec 1998)
fibrinolytic agent Fibrinolysin or agents that convert plasminogen to fibrinolysin. They may be endogenous or exogenous like the bacterial enzymes used in thromboembolism.
(12 Dec 1998)
LDH agent A species of RNA virus, probably an arterivirus, occurring in a number of transplantable mouse tumours. Infected mice have permanently elevated serum levels of lactate dehydrogenase.
(12 Dec 1998)
luting agent A fastening material or cement; e.g., plaster or wax to hold casts to an articulator, or material to hold crowns to teeth.
(05 Mar 2000)
acetylcholine receptor antibodies <neurology, investigation> A test used to measure the amount of antibodies to acetylcholine receptors on nerve endings. This is a diagnostic test for myasthenia gravis. A normal value is no antibodies in the bloodstream.
Acetylcholine receptor (AChR) binding autoantibodies (i.e. Antibodies reactive with several epitopes other than the binding site for acetylcholine or alpha-bungarotoxin) are present in approximately 88% of patients with generalised myasthenia gravis, 70% of ocular myasthenia and in approximately 80% of myasthenia gravis in remission.
Although serum concentrations of AChR binding autoantibodies do not in general correlate well with severity of weakness, there is typical decrease in concentration as weakness improves with immunosuppressive therapy.
AChR blocking autoantibodies (i.e., antibodies reactive with the AChR binding site) are present in about 50% of patients with myasthenia gravis, 30% with ocular myasthenia gravis and 20% of myasthenia gravis in remission, AChR blocking autoantibodies are the only AChR autoantibodies present in about 1% of myasthenia gravis.
AChR modulating autoantibodies (i.e., autoantibodies which cross-link AChRs and cause their removal from muscle membrane surfaces) are present in more than 90% of myasthenia gravis and occasionally are the only AchR autoantibodies detectable in mild, recent onset or ocular-restricted myasthenia gravis.
Results for AChR modulating autoantibodies can be transiently false-positive due to curare-like drugs used during general anesthesia. AChR autoantibodies of one or more types are found in at least 80% of ocular myasthenia gravis.
Although generally absent in neurological conditions other than myasthenia gravis(and consequently unlikely to cause confusion in neurodiagnosis), false-positive results for AChR autoantibodies occasionally occur in primary biliary cirrhosis, tardive dyskinesia, autoimmune thyroiditis, the elderly, amyotrophic lateral sclerosis patients treated with cobra venom and patients with thymoma in the absence of myasthenia gravis. Approximately 1% of patients with rheumatoid arthritis treated with D-penicillamine develop AChR autoantibodies and myasthenia gravis, both of which disappear when the drug is discontinued.
Babies born to ~10% of myasthenia gravis mothers have a transient neonatal form of myasthenia gravis that responds well to anticholinesterase therapy and usually remits within 1 month as maternal IgG disappears.
(29 Dec 1997)
amino acid receptor <biochemistry> Ligand gated ion channels with specific receptors for amino acid transmitters. An extended protein superfamily that also includes subunits of the nicotinic acetylcholine receptor.
(18 Nov 1997)
AMPA receptor <cell biology> Glutamate operated ion channel.
See: excitatory amino acid receptor channels.
(05 Feb 1998)
ANP receptor <molecular biology> Family of 3 receptors for atrial natriuretic peptide. ANP A and ANP B have intracellular guanylate cyclase and protein kinase like domains. ANP C, shares the extracellular ligand binding and transmembrane domains, but lacks the functional intracellular domains and is not thought to be involved in signal transduction.
(18 Nov 1997)
asialoglycoprotein receptor A surface receptor found in hepatocytes that binds galactose-terminal glycoproteins; thus, this receptor removes those proteins from circulation and they are in turn acted upon by hepatocyte lysosomes.
(05 Mar 2000)
auditory receptor cells Columnar cell's in the epithelium of the organ of Corti, having hairs (stereocilia) on their apical ends.
See: Corti's cells.
(05 Mar 2000)
beta-adrenergic receptor kinase <enzyme> Cyclic-AMP protein kinase which specifically phosphorylates the agonist-occupied form of beta-adrenergic receptor
Registry number: EC 2.7.1.-
Synonym: beta-ar kinase, beta-adrenergic receptor kinase 1, g-protein-coupled receptor kinase 2, grk2 (kinase), beta-adrenergic receptor kinase 2, beta-ar kinase 2
(26 Jun 1999)
cAMP receptor protein catabolite (gene) activator protein
GABA receptor <physiology> Ligand gated chloride ion channel forming receptor opened by gamma aminobutyric acid. Two distinct types: A and B.
A receptor: One of a family of neurotransmitter receptors with fast intrinsic ion channels that includes the glycine receptor and the nicotinic acetylcholine receptor. Distinct from another major receptor family, the muscarininc acetylcholine receptor and rhodopsin, with no intrinsic ion channel. The A receptor is specifically blocked by bicuculline. It consists of two pairs of protein chains forming an A2B2 complex, the A chains bind benzodiazepine and the B chains bind GABA. The 4 subunits are thought to form a tight group with the chloride channel in the middle. There is considerable similarity between the amino acid sequences of the receptor subunits and those of the nicotinic acetylcholine receptor suggesting that both receptors are derived from some evolutionary ancestor.
See: amino acid receptor superfamily.
B receptor: Brain receptor (80 kD) for the inhibitory neurotransmitter gamma amino butyric acid. Differs from the A receptor both in agonist specificity (baclofen is a specific agonist) and its effects on cells. It modulates intracellular calcium levels through a Go mediated effect on N type calcium channels and also lowers intracellular cAMP levels by an effect on adenylyl cyclase, thereby reducing the secretion of catecholamines.
(05 Jan 1998)
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