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  • combined immunodeficiency syndrome
    복합면역결핍증후군
  • compartment syndrome
    구획증후군
  • complex regional pain syndrome
    복합부위통증증후군
  • compression syndrome
    압박증후군
  • congenital rubella syndrome
    선천풍진증후군
  • Conn’s syndrome
    콘증후군
  • carcinoid syndrome
    카르시노이드증후군
  • CREST syndrome
    크레스트증후군
  • cri du chat syndrome
    고양이울음증후군
  • Crigler-Najjar syndrome
    크리글러-나자르증후군
  • Cronkhite-Canada syndrome
    크론크하이트-캐나다증후군
  • Crouzon’s syndrome
    크루종증후군
  • crush syndrome
    으깸증후군, 압궤증후군
  • cubital tunnel syndrome
    팔꿉굴증후군, 주관절터널증후군
  • culture-bound syndrome
    문화권증후군
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    한글
  • carcinoid syndrome
    카르시노이드증후군
  • carpal tunnel syndrome
    손목굴증후군
  • cast syndrome
    석고붕대증후군
  • cat’s cry syndrome
    고양이울음증후군
  • cauda equina syndrome
    말총증후군
  • cell-mediated immunodeficiency syndrome
    세포매개면역결핍증후군
  • central artery syndrome
    중심동맥증후군
  • central cord syndrome
    중심척수증후군
  • central pain syndrome
    중추통증증후군
  • cerebrovascular syndrome
    뇌혈관증후군
  • Chinese restaurant syndrome
    중국음식증후군
  • chromosomal breakage syndrome
    염색체파손증후군, 염색체불안정증후군
  • chronic fatigue syndrome
    만성피로증후군
  • chronic pain syndrome
    만성통증증후군
  • clinical syndrome
    임상증후군
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  • Alstr ms syndrome
    알스트룀 증후군
  • Angelmans syndrome
    앵겔만 증후군
  • Aperts syndrome
    에이퍼트 증후군
  • Aperts syndrome => acrocephalosyndactyly
    말단 두합지증
  • Aschers syndrome
    애셔증후군
  • Aspergers syndrome
    아스퍼거 증후군
  • Axenfeld syndrome
    악센펠트증후군
  • B-K mole syndrome
    B-K모반 증후군
  • Bantis syndrome
    반티증후군.
  • Bare lymphocyte syndrome
    무표지림프구증후군
  • Behcets syndrome
    베체트 증후군.
  • Behcets syndrome
    베체트 증후군
  • Benedikts syndrome
    베네딕트증후군
  • Blackfan-Diamond syndrome
    블랙판-다이아몬드증후군
  • Bloom syndrome
    블루움증후군(∼症候群).
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  • 영문
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  • parahippocampal gyrus
    해마옆이랑
  • parasternal gyrus
    종말판곁이랑
  • paraterminal gyrus
    종말판곁이랑
  • postcentral gyrus
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  • superior frontal gyrus
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  • supramarginal gyrus
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  • uncinate gyrus =g. uncinatus
  • uncinate gyrus =g. uncinatus
    구회(鉤回).
  • vein of olfactory gyrus
    후각이랑정맥
  • angry back syndrome => excited skin syndrome
  • syndrome, Steiners [=curtius syndrome, facial hem
    안면반(쪽)비대증
  • abdominal muscle deficiency syndrome
    복근결손증후군(腹筋缺損症候群).
  • absent pulmonary valve syndrome
    폐동맥판결여증.
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FS factor of safety; Fanconi syndrome; Felty syndrome; fibromyalgia syndrome; field stimulation; Fisher...
GS gallstone; Gardner syndrome; gastric shield; general surgery; gestational score; Gilbert syndrome; g...
HSS Hallermann-Streiff syndrome; Hallervorden-Spatz syndrome; Henoch-Schonlein syndrome; high-speed supe...
MAS magic angle spinning; Manifest Anxiety Scale; maximum average score; McCune-Albright syndrome; mecon...
MDS Master of Dental Surgery; maternal deprivation syndrome; medical data screening; medical data system...
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AS Asperger Syndrome
AMS Atypical Mole syndrome
ALPS Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome
APS I Autoimmune polyendocrine syndrome type I
APS-1 Autoimmune polyglandular syndrome type 1
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
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    한글
    설명
  • Boerhaave syndrome
    뵈르하베 증후군
    구토로 인해 식도의 자연적인 파열을 말하는데 동통과 발열을 수반한 견갑골안 혹은 흉골하 동통을 호소하고 쇼크 상태가 발생하기도 한다. 광범위한 괴사성 종격동염은 편측 혹은 양측성 농흉을 초래시키기도 하여 24~48시간내 사망시키기도 한다. 임상 증상은 흉부 X-선 사진상 경부 조직면과 종격동내 공기가 나타나고 종격동 상이 확대되고 종격동에 액면상과 드물게 심낭과 통해 심낭내 액면상이 보이기도 한다. 식도 조영술도 진단이 가능하면 가능한 한 빠른 진단과 치료만이 환자의 생존율을 높일 수 있다.
  • bottle mouse syndrome
    우유병 우식
    장시간 우유를 물고 있는 유아에 호발, 하악 절치에는 우식증이 없다.
  • brain death syndrome
    뇌사 증후군
  • brain stem syndrome
    뇌간 증후군
  • Briquets syndrome
    브리케 증후군
    동의어=ataxia syndrome. 브리케 운동 실조 증후군.
  • brittle hair syndrome
    취약 모발 증후군
  • bronze baby syndrome
    청동색 아기 증후군
  • bruising syndrome
    타박상 증후군
  • burning feel syndrome
    작열감 증후군, 소작족 증후군
  • Bäfverstedt's syndrome
    베페르스테트 증후군
  • capillary leak syndrome
    모세혈관 누출 증후군
  • caplans syndrome
    캐이플란 증후군
  • carcinoid syndrome
    카르시노이드 증후군
  • cardiofaciocutaneous syndrome
    심장-얼굴-피부 증후군
  • carotid artery syndrome
    경동맥 증후군
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
inferior temporal gyrus A sagittal convolution on the inferolateral border of the temporal lobe of the cerebrum, separated from the middle temporal gyrus by the inferior temporal sulcus. On the inferior surface of the temporal lobe it is separated from the medial occipitotemporal gyrus by the occipitotemporal sulcus. It includes the lateral occipitotemporal gyrus.
Synonym: gyrus temporalis inferior, inferior temporal convolution, third temporal convolution.
(05 Mar 2000)
isthmus of cingulate gyrus The narrowing of the cingulate gyrus, at its transition with the hippocampal gyrus behind and below the splenium of the corpus callosum, caused by the anterior extension of the conjoined parieto-occipital and calcarine sulci.
Synonym: isthmus gyri cinguli, isthmus of gyrus fornicatus, isthmus of limbic lobe.
(05 Mar 2000)
isthmus of gyrus fornicatus The narrowing of the cingulate gyrus, at its transition with the hippocampal gyrus behind and below the splenium of the corpus callosum, caused by the anterior extension of the conjoined parieto-occipital and calcarine sulci.
Synonym: isthmus gyri cinguli, isthmus of gyrus fornicatus, isthmus of limbic lobe.
(05 Mar 2000)
tail of dentate gyrus A slender whitish band, the attenuated anterior continuation of the dentate gyrus (fascia dentata), crossing transversally the surface of the recurved part of the uncus gyri parahippocampalis.
Synonym: band of Giacomini, cauda fasciae dentatae, frenulum of Giacomini, tail of dentate gyrus.
(05 Mar 2000)
transitional gyrus A small convolution connecting two lobes or two main gyri in the depth of a sulcus.
Synonym: annectent gyrus, transitional convolution.
(05 Mar 2000)
uncinate gyrus Origin: L.
<zoology> A hook or claw.
Source: Websters Dictionary
(01 Mar 1998)
fasciolar gyrus A small paired band that passes around the splenium of the corpus callosum from the lateral longitudinal stria to the dentate gyrus.
Synonym: gyrus fasciolaris, fascia cinerea, fasciola cinerea.
(05 Mar 2000)
fornicate gyrus The horseshoe-shaped cortical convolution bordering the hilus of the cerebral hemisphere; its upper limb is formed by the cingulate gyrus, its lower by the parahippocampal gyrus.
Synonym: gyrus fornicatus.
(05 Mar 2000)
lateral occipitotemporal gyrus An extremely long convolution extending lengthwise over the inferior aspect of the temporal and occipital lobes, demarcated medially by the collateral sulcus from the lingual gyrus and the anterior part of the parahippocampal gyrus, laterally by the inferior temporal sulcus from the inferior temporal gyrus.
Synonym: gyrus occipitotemporalis lateralis, gyrus fusiformis, lateral occipitotemporal gyrus, lobulus fusiformis.
(05 Mar 2000)
fusiform gyrus An extremely long convolution extending lengthwise over the inferior aspect of the temporal and occipital lobes, demarcated medially by the collateral sulcus from the lingual gyrus and the anterior part of the parahippocampal gyrus, laterally by the inferior temporal sulcus from the inferior temporal gyrus.
Synonym: gyrus occipitotemporalis lateralis, gyrus fusiformis, lateral occipitotemporal gyrus, lobulus fusiformis.
(05 Mar 2000)
lingual gyrus A relatively short horizontal convolution on the inferomedial aspect of the occipital and temporal lobes, demarcated from the lateral occipitotemporal or fusiform gyrus by the deep collateral sulcus, from the cuneus by the calcarine sulcus; its anterior extreme abuts the isthmus of the parahippocampal gyrus; the medial or upper strip of the gyrus forming the lower bank of the calcarine sulcus corresponds to the inferior half of the striate area or primary visual cortex and represents the contralateral upper quadrant of the binocular field of vision.
Synonym: gyrus lingualis, gyrus occipitotemporalis medialis, medial occipitotemporal gyrus.
(05 Mar 2000)
long gyrus of insula The most posterior and longest of the slender straight gyri that compose the insula.
Synonym: gyrus longus insulae.
(05 Mar 2000)
Aarskog-Scott syndrome A syndrome of ocular hypertelorism, anteverted nostrils, broad upper lip, saddle-bag scrotum, and laxity of ligaments resulting in genu recurvatum, flat feet, and hyperextensible fingers; X-linked and autosomal dominant forms.
Synonym: Aarskog-Scott syndrome.
(05 Mar 2000)
Aarskog syndrome <syndrome> Grier et al. (1983) reported father and 2 sons with typical Aarskog syndrome, including short stature, hypertelorism, and shawl scrotum.
They tabulated the findings in 82 previous cases. X-linked recessive inheritance has been repeatedly suggested. The family reported by Welch (1974) had affected males in 3 consecutive generations. Thus, there is either genetic heterogeneity or this is an autosomal dominant with strong sex-influence and possibly ascertainment bias resulting from use of the shawl scrotum as a main criterion. Stretchable skin was present in the cases of Grier et al. (1983). Teebi et al. (1993) reported the case of an affected mother and 4 sons (including a pair of monozygotic twins) by 2 different husbands. They suggested that the manifestations were as severe in the mother as in the sons and that this suggested autosomal dominant inheritance. Actually, the mother seemed less severely affected, compatible with X-linked inheritance.
Clinical signs: Mild to moderate short stature,normocephaly, Widow's peak hair, maxillary hypoplasia, broad nasal bridge, anteverted nostrils, long philtrum, broad upper lip, curved linear dimple below the lower lip, hypertelorism, ptosis, down-slanted palpebral fissures, ophthalmoplegia, strabismus, hyperopic astigmatism, large cornea, floppy ears, lop-ears,cleft lip/palate, shawl scrotum, saddle-bag scrotum, cryptorchidism, brachydactyly, digital contractures, clinodactyly, mild syndactyly, transverse palmar crease, lymphoedema of the feet, ligamentous laxity, osteochondritis dissecans, proximal finger joint hyperextensibility, flexed distal finger joints, genu recurvatum, flat feet, stretchable skin, cervical spine hypermobility, odontoid anomaly, macrocytic anaemia, hemochromatosis, hepatomegaly, portal cirrhosis, imperforate anus, rectoperineal fistula, interstitial pulmonary disease, sternal deformity.
Inheritance: Sex-influenced autosomal dominant form, also X-linked form.
(05 Aug 1998)
abdominal muscle deficiency syndrome <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear.
(05 Mar 2000)
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