| 영문 | Wilson's disease | 한글 | 윌슨병 |
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| 설명 | 간이나 뇌에 구리가 비정상적으로 쌓여 일어나는 유전성 대사병. 간경화증이나 신경 증상이 따르는데, 손 떨림이나 언어 장애가 생기고 눈의 각막 주위에 녹갈색 고리가 나타난다. 영국의 신경과 의사 윌슨(Wilson)이 분류한 병이다. 보통염색체 열성으로 유전된다. 한국에서도 현재까지 50여 예가 보고되어 있다. 이병은 보통염색체 열성으로 유전되며, ATP7B라는 윌슨병 유전자가 13번 염색체에 위치한다. 특징으로 구리가 간, 뇌 및 각막에 축적하여 만성 간염 또는 간경화와 같은 간손상을 일으키고, 뇌 특히 렌즈핵의 퇴행 변화와 각막모서리에 녹갈색의 Kayser-Fleischer 고리를 형성한다. 임상증상의 발현은 보통 5~15세에 시작하는데 30~40세가 되도록 증상이 없을 수도 있다. |
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| 영문 | hyaline membrane disease | 한글 | 유리질막병 |
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| 설명 | 허파 성숙도의 미숙으로 허파꽈리를 팽창시키는 물질(표면활성제)이 부족하여 호흡곤란이 초래되는 병으로서 미숙아에 호발하는데, 출생시 임신기간보다도 허파 성숙 정도가 더 관여된다. 단일 병으로서는 사망률이 가장 높으며(약 30%), 신생아의 대표적인 병이다. 임상적으로는 미숙아, 생후 6~8시간내 호흡곤란증세 출현과 생후 24~48시간의 증상 악화, 생후 2~3일간 인공적으로 산소를 공급하지 않으면 호흡을 계속시킬 수가 없으며 점점더 산소의 공급 의존도가 높아지며, 동맥혈액속의 산소농도가 내려가고 이산화탄소의 농도가 높으며, 흉부 방사선 소견을 참작하여 진단한다. 환아는 숙련된 간호 인력과 첨단 의료 장비가 설치된 신생아 집중 치료실에서 치료하여야 한다. 예후는 증세의 경중에 따라 다르고 사망률은 30~50% 된다. 어떤 아기에 있어서는 치료 후에 눈이나 기관지허파 계통에 장애를 일으키는 산소중독증이 보고되고 있다. |
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| 영문 | fibrocystic disease of breast | 한글 | 유방 섬유낭병 |
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| 설명 | 젖을 생산하는 젖샘내에 완두콩 또는 큰콩 크기의 결절이 발생하는 증세를 특징으로 하는 병. 30~50대의 부인에게 흔히 발생하며, 그 대부분은 양쪽 유방에 동시에 발생한다. 이러한 결절은 두 손가락 사이에 끼워 촉진할 때는 분명하지만, 흉벽을 손바닥으로 누르면 명료하지 않을 정도로 부드러운 것이 많다. 그 발생 원인에는 여러 가지 설이 많은데, 젖샘조직에 대한 만성적인 자극이 주원인이라 생각되고 있으며, 극히 서서히 진행하는 경과를 밟는다. 진단은 촉진, 초음파진단 등으로 하며, 암과 감별이 곤란할 때는 조직의 일부를 채취하여 검사하는 생검이 이용되기도 한다. |
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| 영문 | periodontal disease | 한글 | 치주병 |
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| 설명 | 잇몸과 치아, 그리고 그 주위 뼈의 염증과 퇴행성 변화를 말함. 치료에 있어서 잇몸의 제거가 필수적이다. 잇몸의 제거는 새로운 잇몸의 생성을 조장한다. |
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| 영문 | Crohn's disease | 한글 | 크론병 |
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| 설명 | 만성적이고 재발을 잘하는 창자의 염증을 특징으로 하는 병. 장의 벽은 안쪽에서부터 점막, 점막하조직, 근육층, 장막의 4개의 층으로 이루어져 있는데, 크론병은 이 모든 층의 염증을 동반한다. 장의 모든 부분에서 생길 수가 있지만 주로 막창자와 연결되는 큰창자의 말단부에 가장 많이 생긴다. 창자의 전층의 염증으로 인해서 장의 폐쇄나 괴양을 만들며 종종 천공된다. |
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| AO | abdominal aorta; achievement orientation; acid output; acridine orange; ankle orthosis; anodal openi... |
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| AOV, AoV | aortic valve |
| ASAH | antibiotic sterilized aortic valve homograft |
| AV | Adriamycin and vincristine; air velocity; allergic vasculitis; anteroventral; anteversion; anticipat... |
| AVC | aberrant ventricular conduction; Academy of Veterinary Cardiology; aortic valve closure; associative... |
| valvular aortic stenosis | <radiology> Secondary to fusion of commisures between cusps types: bicuspid/unicuspid (95%): in 1-2% of population; M>F; commonly associated with coarctation, tricuspid (5%), dysplastic thickened aortic cusps in infants with crtical aortic stenosis: may stimulate neonatal sepsis, associated with L-R shunts (atrial septal defect, VSD), marked CMG (thickened wall of LV), pulmonary venous hypertension, congestive heart failure child/adult: LV configuration with normal heart size, postenotic dilatation, calcified valve (60% of patients greater than24 y.o.) see: aortic stenosis (12 Dec 1998) |
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| para-aortic bodies | Small masses of chromaffin cells found near the sympathetic ganglia along the abdominal aorta. They serve as chemoreceptors responsive to oxygen, carbon dioxide, and hydrogen ion concentration, and help to control respiration. (12 Dec 1998) |
| cervical aortic knuckle | An anomalous aortic arch in which the aorta extends into the neck and forms an anteroposterior arch, which may be as high as the hyoid bone; the common carotid artery of one side is given off from the summit of the arch, and the common carotid of the other side arises from the more proximal part of the aorta; the pulsating arch may be mistaken for an aneurysm, but the radial pulses are equal. (05 Mar 2000) |
| right aortic arch | <radiology> Types: mirror image branching (95% most likely to be congenital ht disease), 90% tetralogy of Fallot (TOF) (25%) ** decreased PBF, 2.5% truncus (30-50%) ** increased PBF, 1.5% transposition (TGV) (5%), aberrant left subclavian artery (5% most likely to be congenital heart disease) (12 Dec 1998) |
| secondary aortic area | Region of the chest at the mid-left sternal bases where aortic diastolic murmurs are often best heard. (05 Mar 2000) |
| Sibson's aortic vestibule | Synonym: aortic vestibule. (05 Mar 2000) |
| subvalvular aortic stenosis | <radiology> Types: anatomic/fixed subaortic stenosis: associated with cardiac defects in 50% (usually VSD), functional/dynamic subartic stenosis: asymetrical septal hypertrophy (ASH), idiopathic hypertrophic subaortic stenosis (IHSS), hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) findings: asymmetrically thicker ventricular septum than free wall of the left ventricle (95%), normal/small left and right ventricular cavities (95%), systolic anterior motion of the mitral valve, lucent subaortic filling defect in systole, coarse systolic flutter of valve cusps, may see mitral regurgitation (secondary to abnormal position of anterolateral pappilary muscle) see: aortic stenosis (12 Dec 1998) |
| supravalvar aortic stenosis-infantile hypercalcaemia syndrome | <syndrome> Supravalvar aortic stenosis associated with elfin facies, mental retardation, and hypercalcaemia; usually sporadic; perhaps an irregular dominant trait. (05 Mar 2000) |
| supravalvar aortic stenosis syndrome | <syndrome> Supravalvar aortic stenosis (usually membranous) sometimes associated with pulmonary valvular or peripheral arterial stenosis but with normal facies and mentality; autosomal dominant inheritance. Compare: Williams syndrome. (05 Mar 2000) |
| supravalvular aortic stenosis | <radiology> Types: localised hourglass narrowing just above aortic sinuses, discrete fibrous membrane above sinuses of Valsalva, diffuse tubular hypoplasia of ascending aorta and branching arteries associated with: peripheral pulmonary stenosis, valvular and discrete subvalvular aortic stenosis, Marfan syndrome, Williams syndrome findings: dilatation and tortuosity of coronary arteries (may undergo early atherosclerotic degeneration secondary to high pressure), narrowing of the supravalvular area (normal root diameter: 20-37mm), normal movement of cusps (12 Dec 1998) |
| double aortic arch | Congenital malformation of the aorta that splits and has a right and a left arch instead of a single arch. (05 Mar 2000) |
| double aortic stenosis | Subaortic stenosis associated with stenosis of the valve itself, both lesions being congenital. (05 Mar 2000) |
| intra-aortic balloon | An externally and intermittently inflatable balloon placed into the descending aorta and which, on activation during diastole, augments blood pressure and organ perfusion by its pulsatile thrust; then, on deflation, decreases the cardiac work with each systole-the so-called counterpulsation principle-by reducing cardiac afterload. (05 Mar 2000) |
| intra-aortic balloon pump | <cardiology, equipment> A device which is threaded into the aorta that augments the strength of the hearts contraction. The counter pulsation, produced by the inflation of a balloon within the aorta, provides an rhythmic increase in aortic pressures. The net effect is an increase in coronary artery blood flow. Intra-aortic balloon pump is a temporary lifesaving measure that is used to treat severe cardiac damage due to a massive heart attack. (27 Sep 1997) |
| intra-aortic balloon pumping | Counterpulsation in which a pumping unit synchronised with the patient's electrocardiogram rapidly fills a balloon in the aorta with helium or carbon dioxide in early diastole and evacuates the balloon at the onset of systole. As the balloon inflates, it raises aortic diastolic pressure, and as it deflates, it lowers aortic systolic pressure. The result is a decrease in left ventricular work and increased myocardial and peripheral perfusion. (12 Dec 1998) |