| 영문 | Paget's disease | 한글 | 파제트병 |
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| 설명 | 1. 뼈파제트병. 변형성 뼈염. 뼈흡수 후 뼈형성이 반복적으로 과도하게 일어나는 것으로, 새롭게 형성된 뼈는 무질서하고 구조적으로 견고하지 못하다. 뼈흡수의 증가가 반복되고 이어서 과잉보수를 꾀하여 약하고 변형된 뼈의 부피가 증가되는 것을 특징으로 하는 뼈병이다. 궁둥뼈의 만곡, 편평뼈의 변형을 일으키고, 동통 및 병적 골절을 수반한다. 2. 유방파제트병. 젖꽃판 및 젖꼭지의 염증성 암성 질병으로서 보통은 젖샘 및 유방 깊은 곳의 암을 동반한다. 보통 중년부인에게 발생한다. |
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| 영문 | Parkinson disease | 한글 | 파킨슨병 |
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| 설명 | 나이든 사람에게 발생하는 신경계의 퇴행병이다. 주로 운동을 담당하는 중간뇌부위가 침범된다. 원인은 바이러스, 약물, 혹은 동맥경화증 등으로 알려진 경우도 있으나, 원인을 알 수 없는 경우가 많다. 증상은 가면얼굴, 쓰러질 것 같은 걸음걸이, 손떨림, 근육의 강직, 앞으로 기울어진 자세 등임. 치료는 특별한 것이 없으며, 대개 보존적 치료(완치를 목적으로 하지 않고 단지 환자의 생활을 보조해주는 정도의 치료)를 시행한다. 최근, 죽은 태아의 뇌를 이식하는 뇌 이식술에 의한 치료효과가 높다는 보고가 있다. |
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| 영문 | endemic disease | 한글 | 풍토병 |
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| 설명 | 인간사회에 항상 존재하지만 특수한 기후나 토질로 인하여 특정지역에만 존재하는 사망률이 낮고, 임상적으로도 드물게 볼 수 있는 병. 특히 그 토지의 풍토-기후-생물-토양 등의 자연환경과 그 지방 주민의 풍속-습관-인습 등이 복잡하게 얽혀서 생긴 특수한 병을 가리킨다. 일반적으로 그 지방 주민의 사망률은 그다지 높지 않지만 근절되기 어려운 것이 특징이다. 지방병이라는 말은 어느 지방에 한정하여 볼 수 있는 병이라는 점에서는 같지만, 풍토환경과 밀접한 관계가 있다는 데서 보면 풍토병이라는 용어가 적절하다. 국내적으로는 쯔쯔가무시병, 야생토끼병, 렙토스피라증 등이 알려져 있고, 세계적으로는 말라리아, 황열, 페트스, 일본주혈흡충증 등이 알려져 있다. |
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| 영문 | Hodgkin's disease | 한글 | 호지킨병 |
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| 설명 | 악성림프종의 한 형태이다. 호지킨병은 방사선 치료에 대단히 예민해서 충분한 양의 방사선으로 완전한 근치적 치료가 가능하다. |
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| LCP Disease | Legg-Calve-Perthes Disease ? Stages of LCP Disease(= Juvenile Idiopathic AVN) &nb... |
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| AID | acquired immunodeficiency disease; acute infectious disease; acute ionization detector; Agency for I... |
| BD | barbital-dependent; barbiturate dependence; base deficit; base of prism down; basophilic degeneratio... |
| CAD | cadaver, cadaveric; cold agglutinin disease; compressed air disease; computer-assisted design; compu... |
| CSD | carotid sinus denervation; cat scratch disease; combined system disease; conditionally streptomycin ... |
| asherman disease | <radiology> Uterine synechiae, linear, lucent defects in uterus on HSG, usually secondary to endometrial trauma (D&C, etc.) (12 Dec 1998) |
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| atherosclerotic vascular disease | <cardiology> The progressive narrowing and hardening of the arteries over time. This is known to occur to some degree with aging, but other risk factors that accelerate this process have been identified. These factors include: high cholesterol, high blood pressure, smoking, diabetes and family history for atherosclerotic disease. (27 Sep 1997) |
| Aujeszky's disease | A highly contagious herpes virus infection affecting the central nervous system of swine, cattle, dogs, cats, rats, and other animals. (12 Dec 1998) |
| Aujeszky's disease virus | A herpesvirus causing pseudorabies in swine. Synonym: Aujeszky's disease virus. (05 Mar 2000) |
| Australian X disease | A severe encephalitis with a high mortality rate occurring in the Murray Valley of Australia; the disease is most severe in children and is characterised by headache, fever, malaise, drowsiness or convulsions, and rigidity of the neck; extensive brain damage may result; it is caused by the Murray Valley encephalitis virus (genus Flavivirus). Synonym: Australian X disease, Australian X encephalitis. (05 Mar 2000) |
| Australian X disease virus | A group B arbovirus of the genus Flavivirus that causes Murray Valley encephalitis; it is transmitted by Culex mosquitoes, and also infects birds and horses. Synonym: Australian X disease virus, MVE virus. (05 Mar 2000) |
| autoimmune disease | <disease> A disease process that involves the production of host antibodies to host tissue. (27 Sep 1997) |
| aviator's disease | Syndrome resembling decompression sickness occurring in occupants of airplanes that reach very high altitudes without adequate pressurization of the cabin. See: decompression sickness. (05 Mar 2000) |
| Ayerza's disease | <syndrome> Sclerosis of the pulmonary arteries in chronic cor pulmonale; associated with severe cyanosis, it is a condition resembling polycythemia vera but resulting from primary pulmonary arteriosclerosis or primary pulmonary hypertension and characterised by plexiform lesions of arterioles. Synonym: Ayerza's disease, cardiopathia nigra, plexogenic pulmonary arteriopathy. (05 Mar 2000) |
| Azorean disease | A rare form of hereditary ataxia, characterised by onset in early adult life of progressive, spinocerebellar and extrapyramidal disease with external ophthalmoplegia, rigidity dystonia symptoms, and, often, peripheral amyotrophy; found predominantly in people of Azorean ancestry; autosomal dominant inheritance. Synonym: Azorean disease, Portuguese-Azorean disease. Origin: Surnames of two families studied in major descriptions of the disease. (05 Mar 2000) |
| bacterial wilt disease | <botany> A plant disease common in cucumber and muskmelon caused by the bacteria Erwinia tracheiphila which causes wilting and shriveling of the stems and leaves. (09 Oct 1997) |
| Baelz' disease | An acquired disorder, of unknown aetiology, of the lower lip characterised by swelling, ulceration, crusting, mucous gland hyperplasia, abscesses, and sinus tracts. Synonym: Baelz' disease, myxadenitis labialis, Volkmann's cheilitis. (05 Mar 2000) |
| Balo's disease | Encephalitis that is clinically similar to adrenoleukodystrophy, but pathologically characterised by concentric globes or circles of demyelination of cerebral white matter separated by normal tissue. Synonym: Balo's disease. (05 Mar 2000) |
| Baltic myoclonus disease | One of the familial light sensitive myoclonic epilepsies. Unlike Lafora body polymyoclonus, where inclusion bodies are seen in the brain cells, the prognosis is often favourable. Probably an autosomal recessive disorder. (05 Mar 2000) |
| Bamberger-Marie disease | hypertrophic pulmonary osteoarthropathy |