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  • hereditary protocoproporphyria
    유전성 프로토코프로포르피린증
  • hereditary pyloric stenosis
    유전성 유문협착증(∼유문협착증).
  • hereditary pyloric stenosis
    유전성 유문협착증(∼幽門狹窄症).
  • hereditary pyropoikilocytosis
    유전적 열성변형<--이형>적혈구증가(증)
  • hereditary sclerosing poikiloderma
    유전성 경화성 다형피부증
  • hereditary spastic paraplegia
    유전성 연축성 대마비.
  • hereditary spastic paraplegia
    유전성 연축성 대마비.
  • hereditary spherocytosis
    유전성구상적혈구증
  • hereditary spherocytosis
    유전성 구형적혈구증(∼球形赤血球症).
  • hereditary spherocytosis
    유전성구형적혈구증
  • hereditary spherocytosis
    유전성 구형적혈구증
  • hereditary spinal ataxia
    유전성 척수운동실조(∼脊髓運動失調).
  • hereditary spinal sclerosis
    유전성 척수 경화증(∼硬化症).
  • hereditary spinal sclerosis
    유전성 척수경화증(∼硬化症).
  • hereditary stigma 나 stigmata hereditaris
    유전징후(遺傳徵候).
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 6
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  • hereditary porphyria cutanea tarda
    유전성 만발성 피부 포르피린증
  • hereditary progressive mucinous histiocytosis X
    유전성 진행성 점액성조직구증
  • hereditary protocoproporphyria
    유전성 프로토코프로포르피린증
  • hereditary pyloric stenosis
    유전성 유문협착증(∼幽門狹窄症).
  • hereditary pyloric stenosis
    유전성 유문협착증(∼유문협착증).
  • hereditary pyropoikilocytosis
    유전적 열성변형<--이형>적혈구증가(증)
  • hereditary sclerosing poikiloderma
    유전성 경화성 다형피부증
  • hereditary spastic paraplegia
    유전성 연축성 대마비.
  • hereditary spastic paraplegia
    유전성 연축성 대마비.
  • hereditary spherocytosis
    유전성구상적혈구증
  • hereditary spherocytosis
    유전성 구형적혈구증
  • hereditary spherocytosis
    유전성 구형적혈구증(∼球形赤血球症).
  • hereditary spherocytosis
    유전성구형적혈구증
  • hereditary spinal ataxia
    유전성 척수운동실조(∼脊髓運動失調).
  • hereditary spinal sclerosis
    유전성 척수경화증(∼硬化症).
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HED hereditary ectodermal dysplasia; hydrotropic electron-donor; hypohidrotic ectodermal dysplasia; unit...
HEMPAS hereditary erythrocytic multinuclearity with positive acidified serum
HEMRI hereditary multifocal relapsing inflammation
HEPOD hereditary expansile polyostotic dysplasia
hered heredity, hereditary
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HS Hereditary Spherocytosis
HT1 Hereditary Tyrosinemia Type I
HAE Hereditary angioneurotic edema
HCHWA-D Hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis, Dutch type
HCP Hereditary coproporphyria
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