| 영문 | Wilson's disease | 한글 | 윌슨병 |
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| 설명 | 간이나 뇌에 구리가 비정상적으로 쌓여 일어나는 유전성 대사병. 간경화증이나 신경 증상이 따르는데, 손 떨림이나 언어 장애가 생기고 눈의 각막 주위에 녹갈색 고리가 나타난다. 영국의 신경과 의사 윌슨(Wilson)이 분류한 병이다. 보통염색체 열성으로 유전된다. 한국에서도 현재까지 50여 예가 보고되어 있다. 이병은 보통염색체 열성으로 유전되며, ATP7B라는 윌슨병 유전자가 13번 염색체에 위치한다. 특징으로 구리가 간, 뇌 및 각막에 축적하여 만성 간염 또는 간경화와 같은 간손상을 일으키고, 뇌 특히 렌즈핵의 퇴행 변화와 각막모서리에 녹갈색의 Kayser-Fleischer 고리를 형성한다. 임상증상의 발현은 보통 5~15세에 시작하는데 30~40세가 되도록 증상이 없을 수도 있다. |
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| 영문 | hyaline membrane disease | 한글 | 유리질막병 |
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| 설명 | 허파 성숙도의 미숙으로 허파꽈리를 팽창시키는 물질(표면활성제)이 부족하여 호흡곤란이 초래되는 병으로서 미숙아에 호발하는데, 출생시 임신기간보다도 허파 성숙 정도가 더 관여된다. 단일 병으로서는 사망률이 가장 높으며(약 30%), 신생아의 대표적인 병이다. 임상적으로는 미숙아, 생후 6~8시간내 호흡곤란증세 출현과 생후 24~48시간의 증상 악화, 생후 2~3일간 인공적으로 산소를 공급하지 않으면 호흡을 계속시킬 수가 없으며 점점더 산소의 공급 의존도가 높아지며, 동맥혈액속의 산소농도가 내려가고 이산화탄소의 농도가 높으며, 흉부 방사선 소견을 참작하여 진단한다. 환아는 숙련된 간호 인력과 첨단 의료 장비가 설치된 신생아 집중 치료실에서 치료하여야 한다. 예후는 증세의 경중에 따라 다르고 사망률은 30~50% 된다. 어떤 아기에 있어서는 치료 후에 눈이나 기관지허파 계통에 장애를 일으키는 산소중독증이 보고되고 있다. |
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| 영문 | fibrocystic disease of breast | 한글 | 유방 섬유낭병 |
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| 설명 | 젖을 생산하는 젖샘내에 완두콩 또는 큰콩 크기의 결절이 발생하는 증세를 특징으로 하는 병. 30~50대의 부인에게 흔히 발생하며, 그 대부분은 양쪽 유방에 동시에 발생한다. 이러한 결절은 두 손가락 사이에 끼워 촉진할 때는 분명하지만, 흉벽을 손바닥으로 누르면 명료하지 않을 정도로 부드러운 것이 많다. 그 발생 원인에는 여러 가지 설이 많은데, 젖샘조직에 대한 만성적인 자극이 주원인이라 생각되고 있으며, 극히 서서히 진행하는 경과를 밟는다. 진단은 촉진, 초음파진단 등으로 하며, 암과 감별이 곤란할 때는 조직의 일부를 채취하여 검사하는 생검이 이용되기도 한다. |
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| 영문 | periodontal disease | 한글 | 치주병 |
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| 설명 | 잇몸과 치아, 그리고 그 주위 뼈의 염증과 퇴행성 변화를 말함. 치료에 있어서 잇몸의 제거가 필수적이다. 잇몸의 제거는 새로운 잇몸의 생성을 조장한다. |
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| 영문 | Crohn's disease | 한글 | 크론병 |
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| 설명 | 만성적이고 재발을 잘하는 창자의 염증을 특징으로 하는 병. 장의 벽은 안쪽에서부터 점막, 점막하조직, 근육층, 장막의 4개의 층으로 이루어져 있는데, 크론병은 이 모든 층의 염증을 동반한다. 장의 모든 부분에서 생길 수가 있지만 주로 막창자와 연결되는 큰창자의 말단부에 가장 많이 생긴다. 창자의 전층의 염증으로 인해서 장의 폐쇄나 괴양을 만들며 종종 천공된다. |
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| ASD | aldosterone secretion defect; Alzheimer senile dementia; antisiphon device; arthritis syphilitica de... |
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| SDAT | senile dementia of Alzheimer type |
| SK | seborrheic keratosis; senile keratosis; Sloan-Kettering [Institute for Cancer Research]; spontaneous... |
| SMD | senile macular degeneration; spondylometaphyseal dysplasia; submanubrial dullness |
| SP | sacroposterior; sacrum to pubis; salivary progesterone; schizotypal personality; semi-private [room]... |
| senile plaques | Microscopic argyrophilic masses composed of fragmented axon terminals and dendrites surrounding a core of amyloid. They are seen in small amounts in the cerebral cortex of normal elderly people and in larger amounts in those with alzheimer disease. (12 Dec 1998) |
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| senile psychosis | Mental disturbance occurring in old age and related to degenerative cerebral processes. (05 Mar 2000) |
| senile retinoschisis | Retinoschisis occurring most often in the elderly and affecting the outer plexiform layer; it begins in the extreme inferotemporal periphery and is not significantly progressive; vision usually is good. (05 Mar 2000) |
| senile sebaceous hyperplasia | Hyperplasia of mature sebaceous glands, forming a nodule on the skin of the face or forehead in elderly persons. (05 Mar 2000) |
| senile tremor | An essential tremor that becomes symptomatic in elderly adults. (05 Mar 2000) |
| senile wart | <dermatology> A skin lesion that is abnormally sensitive to the effects of ultraviolet light (sunlight). Thought to be a precancerous skin lesion that is more common in the fair-skinned or elderly individual. Approximately 20% of these skin lesions will develop into squamous cell carcinoma. Prevention includes the use of sun screen agents and the avoidance of drugs (for example tetracyclines) known to cause photosensitivity reactions. Usually a discreet slightly raised, red or pink lesion located on a sun exposed surface. Texture may appear as rough, gritty or scaly. Growths may be biopsied to look for cancer or removed via cryotherapy or electrical cautery. Some topical agents may be used to promote peeling. (27 Sep 1997) |
| aaa disease | Endemic anaemia of ancient Egypt, ascribed in the Papyrus Ebers to intestinal infestation with ancylostoma; now called ancylostomiasis. (05 Mar 2000) |
| ABO haemolytic disease of the newborn | Erythroblastosis foetalis due to maternal-foetal incompatibility with respect to an antigen of the ABO blood group; the foetus possesses A or B antigen which is lacking in the mother, and the mother produces immune antibody which causes haemolysis of foetal erythrocytes. (05 Mar 2000) |
| accumulation disease | A disease characterised by abnormal accumulation of a metabolic product in certain cells and tissues; examples include the mucopolysaccharidoses, lipoidoses. (05 Mar 2000) |
| Acosta's disease | A condition that results from prolonged exposure to high altitude. Symptoms include a continuous dry cough, shortness of breath, poor exercise tolerance, dizziness, headache, sleep difficulty, anorexia, confusion, fatigue and a rapid pulse. Treatment includes the immediate movement to a lower altitude. Prophylaxis has been accomplished successfully with the use of acetazolamide (Diamox). (27 Sep 1997) |
| acquired immunodeficiency disease | Acquired immunodeficiency disease: Disease caused by infection with the human immunodeficiency virus (HIV). (12 Dec 1998) |
| acute disease | Disease having a short and relatively severe course. (12 Dec 1998) |
| Adams-Stokes disease | <syndrome> Transient asystole or ventricular fibrillation in the presence of atrioventricular block. (12 Dec 1998) |
| Addison-Biermer disease | <haematology> A form of anaemia (low red blood cell counts) that results when the bone marrow fails to produce adequate numbers of red blood cells due to a deficiency in vitamin B12. Intrinsic factor, necessary for normal B12 absorption, may be the underlying cause for B12 deficiency if is not produced in the gastric glands (in the stomach). Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| Addison's disease | <endocrinology> A rare endocrine disease that results from the underproduction of aldosterone and cortisol (hormones) by the adrenal glands. Symptoms include weakness, low blood pressure, anaemia, low blood sugar and electrolyte abnormalities. (27 Sep 1997) |