| 영문 | hyaline membrane disease | 한글 | 유리질막병 |
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| 설명 | 허파 성숙도의 미숙으로 허파꽈리를 팽창시키는 물질(표면활성제)이 부족하여 호흡곤란이 초래되는 병으로서 미숙아에 호발하는데, 출생시 임신기간보다도 허파 성숙 정도가 더 관여된다. 단일 병으로서는 사망률이 가장 높으며(약 30%), 신생아의 대표적인 병이다. 임상적으로는 미숙아, 생후 6~8시간내 호흡곤란증세 출현과 생후 24~48시간의 증상 악화, 생후 2~3일간 인공적으로 산소를 공급하지 않으면 호흡을 계속시킬 수가 없으며 점점더 산소의 공급 의존도가 높아지며, 동맥혈액속의 산소농도가 내려가고 이산화탄소의 농도가 높으며, 흉부 방사선 소견을 참작하여 진단한다. 환아는 숙련된 간호 인력과 첨단 의료 장비가 설치된 신생아 집중 치료실에서 치료하여야 한다. 예후는 증세의 경중에 따라 다르고 사망률은 30~50% 된다. 어떤 아기에 있어서는 치료 후에 눈이나 기관지허파 계통에 장애를 일으키는 산소중독증이 보고되고 있다. |
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| 영문 | fibrocystic disease of breast | 한글 | 유방 섬유낭병 |
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| 설명 | 젖을 생산하는 젖샘내에 완두콩 또는 큰콩 크기의 결절이 발생하는 증세를 특징으로 하는 병. 30~50대의 부인에게 흔히 발생하며, 그 대부분은 양쪽 유방에 동시에 발생한다. 이러한 결절은 두 손가락 사이에 끼워 촉진할 때는 분명하지만, 흉벽을 손바닥으로 누르면 명료하지 않을 정도로 부드러운 것이 많다. 그 발생 원인에는 여러 가지 설이 많은데, 젖샘조직에 대한 만성적인 자극이 주원인이라 생각되고 있으며, 극히 서서히 진행하는 경과를 밟는다. 진단은 촉진, 초음파진단 등으로 하며, 암과 감별이 곤란할 때는 조직의 일부를 채취하여 검사하는 생검이 이용되기도 한다. |
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| 영문 | periodontal disease | 한글 | 치주병 |
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| 설명 | 잇몸과 치아, 그리고 그 주위 뼈의 염증과 퇴행성 변화를 말함. 치료에 있어서 잇몸의 제거가 필수적이다. 잇몸의 제거는 새로운 잇몸의 생성을 조장한다. |
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| 영문 | Crohn's disease | 한글 | 크론병 |
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| 설명 | 만성적이고 재발을 잘하는 창자의 염증을 특징으로 하는 병. 장의 벽은 안쪽에서부터 점막, 점막하조직, 근육층, 장막의 4개의 층으로 이루어져 있는데, 크론병은 이 모든 층의 염증을 동반한다. 장의 모든 부분에서 생길 수가 있지만 주로 막창자와 연결되는 큰창자의 말단부에 가장 많이 생긴다. 창자의 전층의 염증으로 인해서 장의 폐쇄나 괴양을 만들며 종종 천공된다. |
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| 영문 | Paget's disease | 한글 | 파제트병 |
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| 설명 | 1. 뼈파제트병. 변형성 뼈염. 뼈흡수 후 뼈형성이 반복적으로 과도하게 일어나는 것으로, 새롭게 형성된 뼈는 무질서하고 구조적으로 견고하지 못하다. 뼈흡수의 증가가 반복되고 이어서 과잉보수를 꾀하여 약하고 변형된 뼈의 부피가 증가되는 것을 특징으로 하는 뼈병이다. 궁둥뼈의 만곡, 편평뼈의 변형을 일으키고, 동통 및 병적 골절을 수반한다. 2. 유방파제트병. 젖꽃판 및 젖꼭지의 염증성 암성 질병으로서 보통은 젖샘 및 유방 깊은 곳의 암을 동반한다. 보통 중년부인에게 발생한다. |
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| PH | parathyroid hormone; partial hepatectomy; partial hysterectomy; passive hemagglutination; past histo... |
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| PHC | personal health costs; posthospital care; premolar hypodontia, hyperhidrosis, [premature] canities [... |
| PI | first meiotic prophase; isoelectric point; pacing impulse; package insert; pancreatic insufficiency;... |
| AR | 1) Aortic Regurgitation = AI Echo소견 &... |
| CEA | Carcino-Embryonic Antigen [HP 1825-6] ; Oncofetal Antigens ; Glycopro... |
| primary generalised epilepsy | Epilepsy without evidence of focal or multifocal central nervous system disease. Seizures are generalised from onset, both by EEG and clinical criteria. Often a pure genetic form of epilepsy. See: generalised tonic-clonic seizure. (05 Mar 2000) |
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| primary gout | Acute episodes of crystal-induced synovitis due to abnormality of purine metabolism; lower than normal urinary excretion of urate leading to hyperuricaemia and acute episodes of joint inflammation. Synonym: primary gout. Interval gout, an asymptomatic phase between acute attacks of gout. Latent gout, hyperuricaemia without symptoms of gout. Often used synonymously with interval gout. Synonym: masked gout. (05 Mar 2000) |
| primary haemorrhage | Haemorrhage immediately after an injury or operation, as distinguished from intermediate or secondary haemorrhage. (05 Mar 2000) |
| primary health care | Care which provides integrated, accessible health care services by clinicians who are accountable for addressing a large majority of personal health care needs, developing a sustained partnership with patients, and practicing in the context of family and community. (jama 1995;273(3):192) (12 Dec 1998) |
| primary herpetic stomatitis | First infection of oral tissues with herpes simplex virus; characterised by gingival inflammation, vesicles, and ulcers. (05 Mar 2000) |
| primary HIV infection | <infectious disease> The flu-like syndrome that oc immediately after a person contracts HIV. This mini infection precedes seroconversion and is characterised fever, sore throat, headache, skin rash and swollen glands. (06 Mar 1998) |
| primary homonym | <zoology> Each of two or more identical species names, which, at the time of original publication, were proposed in combination with the same generic name i.e. The species were named for different, though homonymous genera. See: Homonym. (09 Jan 1998) |
| primary hydrocephalus | Hydrocephalus due to a developmental defect of the brain. Synonym: primary hydrocephalus. (05 Mar 2000) |
| primary hyperoxaluria and oxalosis | A metabolic disorder characterised by calcium oxalate nephrocalcinosis and nephrolithiasis, extrarenal oxalosis, and increased urinary output of oxalic and glycolic acids; usually evident clinically in the first decade of life, with progressive renal failure and uraemia; autosomal recessive inheritance. Type I is due to an alteration in alanine:glyoxylate aminotransferase; type II is due to an alteration in d-glycerate dehydrogenase. (05 Mar 2000) |
| primary hyperparathyroidism | Hyperparathyroidism due to neoplasms or idiopathic hyperplasia of the parathyroid glands. (05 Mar 2000) |
| primary hypertension | Hypertension without known cause. Synonym: idiopathic hypertension, primary hypertension. (05 Mar 2000) |
| primary hyperthyroidism | Hyperthyroidism due to a disorder originating within the thyroid gland, in contrast to one of pituitary origin; may be due to generalised overactivity of the gland, to a localised hyperactive nodule, or to circulating antibody, which stimulates the gland (long-acting thyroid stimulator). (05 Mar 2000) |
| primary hypogammaglobulinaemia | Hypogammaglobulinaemia due to a primary immunodeficiency of immunoglobulin-forming cells (B-lymphocytes). (05 Mar 2000) |
| primary hypogonadism | Defective gonadal development or function, or both, due to abnormality or loss of the gonad itself. (05 Mar 2000) |
| primary idiopathic macular atrophy | Atrophoderma in which the skin becomes bag like and wrinkled. Synonym: atrophia maculosa varioliformis cutis, atrophoderma maculatum, macular atrophy, primary idiopathic macular atrophy, primary macular atrophy of skin. Origin: G. Anetos, relaxed, + derma, skin (05 Mar 2000) |