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  • verbomotor epilepsy
    다변성간질
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  • benign partial epilepsy of childhood
    소아기 양성부분간질
  • centrencephalic epilepsy
    중심뇌성간질(中心腦性癎疾).
  • childhood absence epilepsy
    소아기 결신발작
  • complex myoclonic epilepsy
  • cortical epilepsy
    피질(성)간질(∼癎質).
  • cryptogenic epilepsy
    잠복성 간질.
  • diencephalic autonomic epilepsy
    간뇌성 자율신경간질(間腦性自律神經癎疾).
  • dreamy state epilepsy
    몽롱상태성 간질(∼癎疾).
  • epilepsy
    간질(癎疾)
  • epilepsy surgery
    간질수술
  • epilepsy, myoclonic
    근간대성 간질
  • epilepsy, petit mal
    소발작 간질
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    뇌졸증후 간질
  • epilepsy, post-traumatic
    외상후 간질
  • epilepsy, sleep-related
    수면성 간질
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NNU neonatal unit
NNWI Neonatal Narcotic Withdrawal Index
NP nasopharynx, nasopharyngeal; near point; necrotizing pancreatitis; neonatal-perinatal; neuritic plag...
NPII Neonatal Pulmonary Insufficiency Index
NSD Nairobi sheep disease; neonatal staphylococcal disease; neurosecretory dysfunction; night sleep depr...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 5
CAE Childhood Absence Epilepsy
GEFS(+) Generalized epilepsy with febrile seizures plus
GAERS Genetic Absence Epilepsy Rat from Strasbourg
GEPR Genetically Epilepsy-Prone Rat
GEPR-9 Genetically epilepsy-prone rats
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 5
pharmacoresistent epilepsy Epilepsy not adequately controlled by medication.
Synonym: pharmacoresistent epilepsy.
(05 Mar 2000)
photogenic epilepsy A form of reflex epilepsy precipitated by light.
(05 Mar 2000)
complex precipitated epilepsy A form of reflex epilepsy initiated by specialised sensory stimuli, e.g., certain visual patterns.
(05 Mar 2000)
cortical epilepsy Epilepsy of various aetiologies characterised by focal seizures or secondarily generalised tonic-clonic seizures. Ictal symptoms are often related to the brain region where the seizure begins focally.
Synonym: cortical epilepsy, local epilepsy, partial epilepsy.
(05 Mar 2000)
myoclonic astatic epilepsy A petit mal variant characterised by atonic (drop attacks) and tonic or tonic-clonic attacks in neurologically disabled (hemiplegic, ataxic, etc.) children with mental retardation; characterised in EEG by 2/sec spike and wave discharges; usually progresses in spite of medication.
(05 Mar 2000)
myoclonus epilepsy A clinically diverse group of epilepsy syndromes, some benign, some progressive. Many are hereditary with mendelian and nonmendelian mitochondrial inheritance. All are characterised by the occurrence of myoclonus, which may be limited or predominate in the condition. Specific syndromes include cherry red spot myoclonus syndrome, ceroid lipofuscinosis, myoclonic epilepsy with ragged red fibres, and Baltic myoclonus.
Synonym: localization related epilepsy.
(05 Mar 2000)
cryptogenic epilepsy tonic-clonic seizure
posttraumatic epilepsy A convulsive state following and causally related to head injury; with brain damage either manifested clinically or ascertained by special examinations such as computed tomography. To assume causal relationship, the individual must have had no previous epilepsy, no cerebral disease, and no other brain trauma. The attacks should have started, depending on the severity of the wounding, within 3 months to 2 years of the alleged trauma and be of a type compatible with the site of injury and the EEG abnormalities.
(05 Mar 2000)
primary generalised epilepsy Epilepsy without evidence of focal or multifocal central nervous system disease. Seizures are generalised from onset, both by EEG and clinical criteria. Often a pure genetic form of epilepsy.
See: generalised tonic-clonic seizure.
(05 Mar 2000)
procursive epilepsy A psychomotor attack initiated by whirling or running.
(05 Mar 2000)
psychomotor epilepsy Attacks with elaborate and multiple sensory, motor, and/or psychic components, the common feature being a clouding or loss of consciousness and amnesia for the event; clinical manifestations may take the form of automatisms; emotional outbursts of temper, anger or show of fear; motor or psychic disturbances; or may be related to any sphere of human activity. Electroencephalographically, the attack is characterised by spike discharges in the temporal lobe, especially in sleep.
See: procursive epilepsy, visceral epilepsy, uncinate epilepsy.
Synonym: automatic epilepsy, psychomotor seizure.
(05 Mar 2000)
secondary generalised epilepsy A group of epilepsy syndromes of diverse aetiologies with diffuse or multifocal cerebral involvement. Patients typically have a variety of generalised seizure types, including tonic, atonic, myoclonic, atypical absence, and generalised tonic-clonic seizures. Partial seizures may also occur. One classic syndrome is the Lennox-Gastaut syndrome.
Synonym: symptomatic epilepsy.
(05 Mar 2000)
sensory epilepsy Focal epilepsy initiated by a somatosensory phenomenon.
(05 Mar 2000)
sensory precipitated epilepsy Seizures which are induced by peripheral stimulation; e.g., audiogenic, laryngeal, photogenic, or other stimulation.
Synonym: sensory precipitated epilepsy.
(05 Mar 2000)
sleep epilepsy Incorrect term for narcolepsy.
(05 Mar 2000)
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