| 영문 | Cushing's syndrome | 한글 | 쿠싱증후군 |
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| 설명 | 쿠싱증후군이란 글루코코르티코이드가 만성적으로 과잉분비에 의해서 일어나는 병을 말한다. 원인으로 ① 뇌하수체에서 ACTH가 과잉 분비되는 경우: 뇌하수체에서 ACTH가 너무나 많이 분비되는 경우에 부신겉질을 자극해서 많은 양의 글루코코르티코이드가 분비된다. ② 뇌하수체 이외의 부분에서 ACTH가 많이 분비되는 경우: 폐암, 난소암 등의 종양에서 ACTH를 생산하는 경우가 있다. 이 경우에도 역시 부신피질이 자극이 되어서 많은 양의 글루코코르티코이드가 분비된다. ③ ACTH의 자극이 없이 부신에서 많은 양의 글루코코르티코이드가 나오는 경우. ACTH자극에 관계없이 부신피질의 과잉성장, 종양에 의해서 많은 양의 글루코코르티코이드가 분비되는 경우. ④ 외인성, 의인성: 치료를 위해서 많은 양의 글루코코르티코이드를 장기 투여할 경우에 생기는 쿠싱증후군 쿠싱증후군에서 특히 ①번에 해당하는 것을 쿠싱병라고 한다. 증상은 뚱뚱하고 얼굴이 달덩이처럼 둥글고 살이 쪘지만 팔, 다리는 가늘고 대신에 몸에 많은 살이 붙어있다. 목뒤에 많은 살이 있어서 그것이 덩어리를 형성하기도 한다. 이것은 원래 글루코코르티코이드가 지방을 분해하는 역할을 하지만 병적으로 많이 나올 경우에는 지방의 분포를 변화시키는 역할을 하기 때문이다. 즉 팔, 다리 등의 온몸에 퍼져있는 지방을 몸통쪽으로 모두 이동시킨다. 잔털이 온몸에 걸쳐서 많이 나있고 여드름이 많고 배에 자주색 선조가 있는 경우가 많다. 그리고 글루코코르티코이드가 단백질을 분해해서 당류를 만드는 역할을 하여 근육이나 뼈대의 심한 소실이 있다. 그래서 근육이 거의 없어지고 뼈는 아주 부러지기 쉽게 된다. 대개 고혈압인 경우가 많고 심리적으로 우울증이나 과민성 등이 있을 수도 있고 심한 경우에는 정신병증세를 보이기도 한다. |
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| 영문 | Klinefelter syndrome | 한글 | 클라인펠터증후군 |
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| 설명 | 1942년 H.F. 클라인펠터가 기재한 성염색체이상증후군. 정상인의 성염색체형은 남성 XY, 여성 XX를 나타내지만, 이 증후군에서는 성염색체형이 XXY. XXYY, XXXXY 등의 여러 가지 이상한 형태를 나타낸다. 외성기-체격-성징 등의 특징적인 증세로 볼 때에 완전한 남성이 결혼하여 성생활까지 하였으나, 자식이 없자 부부가 함께 병원을 찾아가서 염색체를 검사해 보고 남자에게 이 증후군이 있음을 알게 되는 경우가 많다. 이 밖에 성인이 되어 나타나는 주요 증세를 들면, 작은고환, 여성형 유방증, 무정자증, 불임, 요중 고나도트로핀의 상승, 지능 저하 등이다. 치료는 2차 성징의 촉진을 위하여 호르몬요법에 의한 남성화를 시도한다. |
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| 영문 | fetal alcohol syndrome | 한글 | 태아알코올증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중 만성적으로 알코올을 섭취한 여자에게서 태어난 영아에게 나타나는 형태발생의 이상을 나타내는 증후군으로서 위턱뼈발육부전, 앞머리와 아래턱의 돌출, 짧은검열, 작은안구증, 눈구석주름, 심한 성장지연, 정신지체 등을 나타낸다. |
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| 영문 | Horner syndrome | 한글 | 호르너증후군 |
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| 설명 | 교감신경경로의 장애로 생기는 병이다. 교감신경은 자율신경의 하나로 온몸에 분포를 한다. 특히 얼굴쪽에는 눈꺼플을 올리는 근육과 땀샘에 분포하고 있다. 이와 같은 교감신경의 작용으로 눈꺼풀을 정상적으로 올리고 얼굴에 땀이 나오게 된다. 그 외에도 눈의 빛의 양을 조절하는 홍채를 수축시키는 근육에 분포해서 그 작용으로 눈의 홍채가 수축하여 동공이 커지게 된다. 교감신경은 그 기원이 대뇌속에 존재하는 시상하부라는 곳이고 이곳에서 시작한 교감신경은 척수를 타고 내려와서 목부위에서 척수를 빠져나와서 교감신경을 줄기를 형성하여 다시 뇌로 가는 혈관을 따라서 얼굴쪽으로 가게된다. 만약 이 교감신경의 주행부위에 병변이 생기면 그쪽의 얼굴에 교감신경이 차단되므로 병터쪽의 눈의 눈꺼풀쳐짐, 축동 그리고 병변측 얼굴부의 땀이 나지 않는 것 등의 증상을 나타나게 된다. 이런 현상을 호르너증후군이라고 한다. 이것은 여러 가지 병에서 나타날 수가 있는데 뇌나 척수의 질환중에서 이 교감신경로를 압박하거나 침범하는 병에서 생길 수도 있으며, 또는 폐암이 척수에서 빠져나와 목부분에서 이룬 교감신경의 줄기를 누를 경우에도 생길 수도 있다. |
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| 영문 | respiratory distress syndrome(RDS) | 한글 | 호흡곤란증후군 |
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| 설명 | 폐포와 폐모세혈관 사이에 부종으로 인한 확산능 감소로 호흡곤란과 청색증을 보이는 상태로 감염, 수술, 외상 등 모든 종류의 스트레스상황에서 발생할 수 있다. 치료는 선행 요인의 교정과 적절한 혈액내 산소농도 유지이다. |
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| MUC | maximum urinary concentration; mucilage; mucosal ulcerative colitis |
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| SMB | selected mucosal biopsy; standard mineral base |
| SMRD | stress-related mucosal damage |
| WDHA Syndrome | Watery Diarrhea, Hypokalemia, Achlorhydria Syndrome = Pancreatic Cholera (Syndrome)<... |
| HS | Haber syndrome; half strength; hamstring; hand surgery; Hartmann solution; head sling; healthy subje... |
| multiple infection | <epidemiology> An infection in which an individual is infected by parasites of more than one species. (05 Dec 1998) |
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| multiple intestinal polyposis | Begins usually in late childhood; polyps increase in numbers, causing symptoms of chronic colitis, and carcinoma of the colon almost invariably develops in untreated cases; autosomal dominant inheritance. In the Gardner syndrome there are extracolonic changes (desmoid tumours, etc.). Synonym: polyposis coli. Hamartomatous polyposis of the small or large intestine, Peutz-Jeghers syndrome with melanin spots on the lips, less common, miscellaneous, rare, and doubtful occurrences. Synonym: familial intestinal polyposis. (05 Mar 2000) |
| multiple lipoprotein-type hyperlipidaemia | <biochemistry> Inherited as a defective gene, this disorder is characterised by elevations in serum cholesterol and/or triglycerides. There are often multiple types of lipoproteins (LDL) elevated in one family. This condition is associated with an increased risk of cardiovascular disease. Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| multiple myeloma | <oncology, tumour> See myeloma cell. (18 Nov 1997) |
| multiple myelomatosis | <oncology, tumour> See myeloma cell. (18 Nov 1997) |
| multiple myositis | The occurrence of multiple foci of acute inflammation in the muscular tissue and overlying skin in various parts of the body, accompanied by fever and other signs of systemic infection. See: dermatomyositis. Synonym: acute disseminated myositis, pseudotrichinosis, pseudotrichiniasis. (05 Mar 2000) |
| multiple neuritis | <neurology> A disease process involving a number of peripheral nerves. Origin: Gr. Pathos = disease (14 Oct 1997) |
| multiple organ failure | A progressive condition usually characterised by combined failure of the lungs, liver, kidney, and clotting mechanisms, usually postinjury or postoperative. (12 Dec 1998) |
| multiple parasitism | A condition in which parasites of different species parasitise a single host, in contrast to superparasitism or hyperparasitism. (05 Mar 2000) |
| multiple personality | A dissociative disorder in which two or more distinct conscious personality's alternately prevail in the same person, without any personality being aware of the other. See: dual personality. (05 Mar 2000) |
| multiple personality disorder | A dissociative disorder in which the individual adopts two or more distinct personalities. Each personality is a fully integrated and complex unit with memories, behaviour patterns and social friendships. Transition from one personality to another is sudden. (12 Dec 1998) |
| multiple pregnancy | Condition of bearing two or more foetuses simultaneously. Synonym: plural pregnancy, polycyesis. (05 Mar 2000) |
| multiple renal cysts | <radiology> Adult (autosomal-dominant) polycystic kidney disease, multiple simple cysts, tuberous sclerosis, von Hippel-Lindau syndrome, Meckel-Gruber syndrome (12 Dec 1998) |
| multiple sclerosis | <neurology> Neurodegenerative disease characterised by the gradual accumulation of focal plaques of demyelination particularly in the periventricular areas of the brain. Peripheral nerves are not affected. Onset usually in 3rd or 4th decade with intermittent progression over an extended period. Cause still uncertain. (18 Nov 1997) |
| multiple self-healing squamous epithelioma | <tumour> Multiple skin tumours, most frequently on the head, each resembling a well-differentiated squamous carcinoma or keratoacanthoma; individual tumours resolve spontaneously after several months, leaving deep-pitted scars with irregular crenellated borders, and are usually replaced by additional new tumours; autosomal dominant inheritance. (05 Mar 2000) |