| 영문 | Addison disease | 한글 | 애디슨병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 부신겉질의 병터로 인하여 부신겉질의 호르몬이 나오지 못해서 생기는 병. 우리나라에서 가장 많은 원인은 결핵이다. 애디슨병에서는 부신겉질의 파괴에 의해서 부신겉질에서 나오는 호르몬이 없어지므로 콩팥에서 물의 흡수장애로 인해 탈수상태가 지속되며, 스트레스 호르몬의 결핍에 의해서 만성피로, 체중감소 등의 증상이 생기며, 뇌하수체에서 부신겉질의 분비를 높이는 부신겉질자극호르몬의 과다 분비로 인해서 같이 분비되는 멜라닌자극호르몬에 의해 얼굴과 입술에 과도한 색소의 침착을 볼 수 있다. |
||
| 영문 | inflammatory bowel disease | 한글 | 염증성창자병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 위장관을 침범하는 정확한 원인이 밝혀지지 않은 만성적인 염증성 질환을 말한다. 크게 ‘궤양성 대장염’(ulcerative colitis)과 ‘크론병’(Crohn's disease)의 두 종류로 구분된다. 백인, 유태인에 많고 흑인이나 동양인에는 드물지만 동양인에서 점차 증가추세에 있다. 호발연령은 15~35세 사이이다. 증상은 ‘궤양성 대장염’의 경우, 설사(혈변 및 점액변), 뒤무직, 복통, 복부압통, 체중감소 등이 주로 나타나며 ‘크론병’에서는 설사와 체중감소, 우하복부 종류, 항문주위 이상, 복부압통 등이 나타난다. 진단은 병력과 방사선학적 검사, 직장경 및 대장 내시경검사, 직장 및 대장의 조직검사로 하며 치료는 내과적인 치료가 원칙이나 내과적 치료에 듣지 않거나 합병증이 생길 경우에는 외과적 치료를 시행한다. ‘궤양성 대장염’의 경우에는 ‘대장암’을 예방하기 위해서 외과적 치료를 하기도 한다. ‘궤양성 대장염’과 ‘크론 병’외에 염증성 창자병에 속하는 ‘베체트 병’은 재발성 구강내 궤양, 피부 병변, 안구부 염증, 외음부 궤양, 관절염 증상, 위창자관 증상(복통, 장출혈), 부고환염 등의 증상을 나타내는데 진단과 치료는 ‘궤양성 대장염’, ‘크론 병’과 비슷하다. |
||
| 영문 | Wilson's disease | 한글 | 윌슨병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 간이나 뇌에 구리가 비정상적으로 쌓여 일어나는 유전성 대사병. 간경화증이나 신경 증상이 따르는데, 손 떨림이나 언어 장애가 생기고 눈의 각막 주위에 녹갈색 고리가 나타난다. 영국의 신경과 의사 윌슨(Wilson)이 분류한 병이다. 보통염색체 열성으로 유전된다. 한국에서도 현재까지 50여 예가 보고되어 있다. 이병은 보통염색체 열성으로 유전되며, ATP7B라는 윌슨병 유전자가 13번 염색체에 위치한다. 특징으로 구리가 간, 뇌 및 각막에 축적하여 만성 간염 또는 간경화와 같은 간손상을 일으키고, 뇌 특히 렌즈핵의 퇴행 변화와 각막모서리에 녹갈색의 Kayser-Fleischer 고리를 형성한다. 임상증상의 발현은 보통 5~15세에 시작하는데 30~40세가 되도록 증상이 없을 수도 있다. |
||
| 영문 | hyaline membrane disease | 한글 | 유리질막병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 허파 성숙도의 미숙으로 허파꽈리를 팽창시키는 물질(표면활성제)이 부족하여 호흡곤란이 초래되는 병으로서 미숙아에 호발하는데, 출생시 임신기간보다도 허파 성숙 정도가 더 관여된다. 단일 병으로서는 사망률이 가장 높으며(약 30%), 신생아의 대표적인 병이다. 임상적으로는 미숙아, 생후 6~8시간내 호흡곤란증세 출현과 생후 24~48시간의 증상 악화, 생후 2~3일간 인공적으로 산소를 공급하지 않으면 호흡을 계속시킬 수가 없으며 점점더 산소의 공급 의존도가 높아지며, 동맥혈액속의 산소농도가 내려가고 이산화탄소의 농도가 높으며, 흉부 방사선 소견을 참작하여 진단한다. 환아는 숙련된 간호 인력과 첨단 의료 장비가 설치된 신생아 집중 치료실에서 치료하여야 한다. 예후는 증세의 경중에 따라 다르고 사망률은 30~50% 된다. 어떤 아기에 있어서는 치료 후에 눈이나 기관지허파 계통에 장애를 일으키는 산소중독증이 보고되고 있다. |
||
| 영문 | fibrocystic disease of breast | 한글 | 유방 섬유낭병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 젖을 생산하는 젖샘내에 완두콩 또는 큰콩 크기의 결절이 발생하는 증세를 특징으로 하는 병. 30~50대의 부인에게 흔히 발생하며, 그 대부분은 양쪽 유방에 동시에 발생한다. 이러한 결절은 두 손가락 사이에 끼워 촉진할 때는 분명하지만, 흉벽을 손바닥으로 누르면 명료하지 않을 정도로 부드러운 것이 많다. 그 발생 원인에는 여러 가지 설이 많은데, 젖샘조직에 대한 만성적인 자극이 주원인이라 생각되고 있으며, 극히 서서히 진행하는 경과를 밟는다. 진단은 촉진, 초음파진단 등으로 하며, 암과 감별이 곤란할 때는 조직의 일부를 채취하여 검사하는 생검이 이용되기도 한다. |
||
| PML | peripheral motor latency; polymorphonuclear leukocyte; posterior mitral leaflet; progressive multifo... |
|---|---|
| PMV | paramyxovirus; percutaneous mitral balloon valvotomy; prolapse of mitral valve |
| MVD | Doctor of Veterinary Medicine; microvascular decompression; mitral valve disease; multivessel corona... |
| AHD | acquired hepatocerebral degeneration; acute heart disease; antihyaluronidase; antihypertensive drug;... |
| ARD | absolute reaction of degeneration; acute radiation disease; acute respiratory disease; adult respira... |
| Almeida's disease | <microbiology> A chronic fungal infection caused by Paracoccidioides brasiliensis. It is characterised by primary pulmonary lesions with dissemination to many visceral organs. Common findings include ulcerative granuloma lesions to the buccal mucosa (inner lining of the cheek) and nasal mucosa that extend to the surrounding skin. Generalised lymphangitis is also typical. More commonly seen in South America and the tropics. (15 Nov 1997) |
|---|---|
| Alpers disease | Familial progressive spastic paresis of extremities with progressive mental deterioration, with development of seizures, blindness and deafness, beginning during the first year of life, and with destruction and disorganization of nerve cells of the cerebral cortex. Synonym: Alpers disease, Christensen-Krabbe disease, progressive cerebral poliodystrophy. (05 Mar 2000) |
| alpha chain disease | A vague or indefinite term; could be used for alpha-heavy-chain disease (a lymphoplasma cell proliferative disease usually seen in Mediterranean men, characterised by intestinal involvement with steatorrhoea, often progressive with fatal outcome) or a thalassaemia (a genetic abnormality in the alpha globin chain of haemoglobin). (05 Mar 2000) |
| altitude disease | A condition that results from prolonged exposure to high altitude. Symptoms include a continuous dry cough, shortness of breath, poor exercise tolerance, dizziness, headache, sleep difficulty, anorexia, confusion, fatigue and a rapid pulse. Treatment includes the immediate movement to a lower altitude. Prophylaxis has been accomplished successfully with the use of acetazolamide (Diamox). (27 Sep 1997) |
| alzheimer disease | A degenerative organic mental disease characterised by progressive brain deterioration and dementia. The disease was originally described as dementia, presenile occurring in persons under the age of 65 (as opposed to dementia, senile with onset at or after 65); however, onset may occur at any age. There is no pathophysiological nor clinical distinction between the two stages of onset of alzheimer's. Women appear to be affected twice as frequently as men. It is characterised pathologically by the triad of senile plaques, neurofibrillary tangles, and neuropil threads. (12 Dec 1998) |
| Alzheimer's disease | <disease> A progressive, neurodegenerative disease characterised by loss of function and death of nerve cells in several areas of the brain leading to loss of cognitive function such as memory and language. The cause of nerve cell death is unknown but the cells are recognised by the appearance of unusual helical protein filaments in the nerve cells (neurofibrillary tangles) and by degeneration in cortical regions of brain, especially frontal and temporal lobes. Alzheimer's disease is the most common cause of dementia. (22 May 1997) |
| anaemia of chronic disease | <disease> A form of anaemia which develops as the result of a long-term infection or illness. Chronic diseases can interfere with red blood cell production in addition to shortening red blood cell life span in the body. Symptoms are largely due to the underlying disease. Haemoglobin and haematocrit are generally low. Iron studies may be low to normal. Red blood cell indices may usually normal. (27 Sep 1997) |
| anarthritic rheumatoid disease | Rheumatoid disease without arthritis. (05 Mar 2000) |
| Anders' disease | <disease> A disease accompanied by painful localised fatty swellings and by various nerve lesions. It is usually seen in women and may cause death from pulmonary complications. (12 Dec 1998) |
| Andersen's disease | Familial cirrhosis of the liver with storage of abnormal glycogen; glycogenosis due to deficiency of 1,4-alpha-glucan branching enzyme, resulting in accumulation of abnormal glycogen with long inner and outer chains in liver, kidney, muscle, and other tissues. Synonym: Andersen's disease. (05 Mar 2000) |
| antibody deficiency disease | <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms. See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency. Synonym: antibody deficiency disease. (05 Mar 2000) |
| anti-glomerular basement membrane disease | Glomerulonephritis, usually of a generalised proliferative crescent-forming histologic type with a rapidly progressive course, marked by circulating anti-gbm antibodies and linear deposits of immunoglobulin and complement along the glomerular basement membrane. When associated with pulmonary haemorrhage the condition is called goodpasture syndrome. (12 Dec 1998) |
| aortoiliac occlusive disease | Obstruction of the abdominal aorta and its main branches by atherosclerosis. (05 Mar 2000) |
| apical interstitial lung disease | <radiology> A radiological diagnosis where fibrosis is seen in the apices (upper sections) of the lungs. Likely causes include: cystic fibrosis, ankylosing spondylitis, sarcoidosis, silicosis, eosinophlic granuloma, TB and fungus, particularly aspergillus infection. (25 Jun 1999) |
| Aran-Duchenne disease | A serious neurologic disease that results from the progressive degeneration of the motor neurons. (27 Sep 1997) |