| 영문 | Horner syndrome | 한글 | 호르너증후군 |
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| 설명 | 교감신경경로의 장애로 생기는 병이다. 교감신경은 자율신경의 하나로 온몸에 분포를 한다. 특히 얼굴쪽에는 눈꺼플을 올리는 근육과 땀샘에 분포하고 있다. 이와 같은 교감신경의 작용으로 눈꺼풀을 정상적으로 올리고 얼굴에 땀이 나오게 된다. 그 외에도 눈의 빛의 양을 조절하는 홍채를 수축시키는 근육에 분포해서 그 작용으로 눈의 홍채가 수축하여 동공이 커지게 된다. 교감신경은 그 기원이 대뇌속에 존재하는 시상하부라는 곳이고 이곳에서 시작한 교감신경은 척수를 타고 내려와서 목부위에서 척수를 빠져나와서 교감신경을 줄기를 형성하여 다시 뇌로 가는 혈관을 따라서 얼굴쪽으로 가게된다. 만약 이 교감신경의 주행부위에 병변이 생기면 그쪽의 얼굴에 교감신경이 차단되므로 병터쪽의 눈의 눈꺼풀쳐짐, 축동 그리고 병변측 얼굴부의 땀이 나지 않는 것 등의 증상을 나타나게 된다. 이런 현상을 호르너증후군이라고 한다. 이것은 여러 가지 병에서 나타날 수가 있는데 뇌나 척수의 질환중에서 이 교감신경로를 압박하거나 침범하는 병에서 생길 수도 있으며, 또는 폐암이 척수에서 빠져나와 목부분에서 이룬 교감신경의 줄기를 누를 경우에도 생길 수도 있다. |
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| 영문 | respiratory distress syndrome(RDS) | 한글 | 호흡곤란증후군 |
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| 설명 | 폐포와 폐모세혈관 사이에 부종으로 인한 확산능 감소로 호흡곤란과 청색증을 보이는 상태로 감염, 수술, 외상 등 모든 종류의 스트레스상황에서 발생할 수 있다. 치료는 선행 요인의 교정과 적절한 혈액내 산소농도 유지이다. |
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| 영문 | acquired immunodeficiency syndrome | 한글 | 후천면역결핍증후군, 에이즈 |
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| 설명 | 인간면역결핍바이러스(HIV)에 의하여 면역 세포가 파괴됨으로써 인체의 면역능력이 극도로 저하되어 병원체에 대하여 무방비 상태에 이르는 병. 에이즈 바이러스의 감염으로 생기며, 1981년 미국에서 처음 보고되었다. 최초 감염으로부터 증상이 나타나기까지는 평균 10년 정도 걸리며 사망률이 대단히 높다. 성적 접촉, 오염 주사기 사용, 오염 혈액 및 혈액 제제 사용, 에이즈 산모로부터 수직감염 따위에 의하여 감염된다. 감염 후 일과성으로 감기와 같은 증상을 보이며 바이러스혈증으로 되지만 바이러스는 감소되고 6~8주 후에는 항체가 양성으로 된다. 6~10년 정도의 무증후성 보균기간을 지나서 에이즈관련증후군(AIDS related syndrome)으로 된다. 저항력의 감소, 림프절비대, 체중감소, 발열, 만성설사가 이어진다. 그 후 에이즈로 되며, 폐포자충폐렴 등의 원충병, 칸디다 등의 진균증, 헤르페스바이러스군 등의 기회감염이 이어진다. 또한 카포시육종, 림프종 등을 병발해서 사망한다. 바이러스의 뇌조직내 증식으로 치매를 일으킬 수도 있다. HIV-1은 10년간에 사망률이 90%, HIV-2는 10%이다. |
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| PPS | Personal Preference Scale; physician, patient and society [course]; polyvalent pneumococcal polysacc... |
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| SBS | shaken baby syndrome; short bowel syndrome; sick building syndrome; sinobronchial syndrome; small bo... |
| WS | Waardenburg syndrome; ward secretary; Warkany syndrome; Warthin-Starry [stain]; water soluble; water... |
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| NS | natural science; Neosporin; nephrosclerosis; nephrotic syndrome; nervous system; neurological surger... |
| cefotaxime sodium | C16H16N5NaO7S2;a broad spectrum cephalosporin antibiotic. (05 Mar 2000) |
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| cefoxitin sodium | A semisynthetic antibiotic derived from cephamycin C but structurally and pharmacologically similar to the cephalosporins; used by injection. (05 Mar 2000) |
| ceftazidime sodium | C22H21N6NaO7S2;a cephalosporin antibiotic especially effective against enterobacteria and species of Pseudomonas. (05 Mar 2000) |
| ceftizoxime sodium | C13H12N5NaO5S2;a broad spectrum cephalosporin antibiotic similar to cefotaxime sodium. (05 Mar 2000) |
| glucosulfone sodium | P,p'-Sulfonyldianiline N,N'-diglucoside disodium;a chemotherapeutic agent used in the treatment of leprosy; parenteral administration is better tolerated than oral administration. (05 Mar 2000) |
| glucosulphone sodium | <drug> A drug used to treat the disease leprosy. It has the chemical formula of C24H34N2Na2O18S3. It is a yellowish white solid, a solution of which is intravenously injected into the patient. (09 Oct 1997) |
| resorcinolphthalein sodium | A dye used for diagnosis of certain ocular diseases, differentiation or delineation of organ parts in surgery, and determination of circulation time. Synonym: resorcinolphthalein sodium, uranin. (05 Mar 2000) |
| glycocholate sodium | A normal constituent of bile of man and herbivores; glycocholate sodium from herbivores is purified and used as a choleretic and cholagogue. (05 Mar 2000) |
| cephapirin sodium | A semisynthetic broad spectrum antibiotic derived from cephalosporin C; it is used by injection. (05 Mar 2000) |
| penicillin G sodium | <drug> The sodium salt of penicillin G, containing not less than 85% penicillin G. Synonym: Sodium benzylpenicillin (05 Mar 2000) |
| gold sodium thiomalate | <chemical> A variable mixture of the mono- and disodium salts of gold thiomalic acid used mainly for its anti-inflammatory action in the treatment of rheumatoid arthritis. It is most effective in active progressive rheumatoid arthritis and of little or no value in the presence of extensive deformities or in the treatment of other forms of arthritis. Pharmacological action: antirheumatic agents, gold. Chemical name: Butanedioic acid, mercapto-, monogold(1+) sodium salt (12 Dec 1998) |
| gold sodium thiosulfate | <chemical> An antirheumatic agent with the same actions and uses as gold sodium thiomalate. Pharmacological action: antirheumatic agents, gold. Chemical name: Aurate(3-), bis(monothiosulfato(2-)-O,S)-, trisodium, (T-4)- (12 Dec 1998) |
| menadiol sodium diphosphate | Tetrasodium 2-methyl-1,4-naphthalenediol-bis(dihydrogen phosphate);a dihydro derivative of menadione, with similar vitamin K activity. (05 Mar 2000) |
| menadione sodium bisulfite | It possesses the same action and is used for the same purposes as menadione or vitamin K; it differs, however, from menadione in being water-soluble. (05 Mar 2000) |
| mercaptomerin sodium | N-(gamma-Carboxymethylmercaptomercuri-beta-methoxy)propylcamphoramic acid disodium salt;a mercurial diuretic. (05 Mar 2000) |