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    아세틸콜린수용체 항체측정
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  • antibody
    항체(抗體)
  • antibody
    항체(抗體)
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  • indirect passive agglutination
    간접수동응집(반응).
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    간접타진법.
  • indirect proof
    간접증명(법)(∼증명법).
  • indirect respiration
    간접호흡.
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    간접유지장치(間接維持 裝置).
  • indirect stimulus
    간접자극.
  • indirect symptom
    간접증상.
  • indirect technic
    간접법(間接法).
  • indirect telescopic laryngoscopy
    간접원시후두경검사(법)
  • indirect tenderness =rebound t.
    간접압통(∼압통).
  • indirect tenderness =rebound t.
    간접압 통(∼壓痛).
  • indirect transfusion
    간접수혈.
  • laryngoscopy, indirect
    간접후두경검사법
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  • monocular indirect ophthalmoscope
    단안도상검안경
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    레아진 항체(抗體)
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    항체형성 이론 (抗體形成理論)
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FRA fibrinogen-related antigen; fluorescent rabies antibody
FTA-ABS, FTA-Abs fluorescent treponemal antibody, absorbed [test]
FTAT fluorescent treponemal antibody test
SAFA soluble antigen fluorescent antibody
HI antibody Hemagglutination Inhibiting antibody; 혈구 응집 억제 항체
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IHAT Indirect Haemagglutination Test
IHA Indirect Hemagglutination assay
IIF Indirect Immunofluorescence test
IIP Indirect Immunoperoxidase
IC Indirect calorimetry
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    설명
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  • humoral antibody
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    체액성 면역을 담당하는 면역 글로불린. 네 개의
  • humoral antibody
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    항체의 생성 여부를 알아보기 위한 패널판.
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CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 5
antibody combining site <immunology> In immune network theory, an idiotope, an antigenic site of an antibody that is responsible for that antibody binding to an antigenic determinant (epitope).
Also used of the site on a ligand molecule to which a cell surface receptor binds.
(18 Nov 1997)
antibody deficiency disease <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms.
See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency.
Synonym: antibody deficiency disease.
(05 Mar 2000)
antibody deficiency syndrome <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms.
See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency.
Synonym: antibody deficiency disease.
(05 Mar 2000)
antibody-dependent cell cytotoxicity The phenomenon of antibody-mediated target cell destruction by non-sensitised effector cells. The identity of the target cell varies, but it must possess surface IgG whose fc portion is intact. The effector cell is a "killer" cell possessing fc receptors. It may be a lymphocyte lacking conventional b- or T-cell markers, or a monocyte, macrophage, or polynuclear leukocyte, depending on the identity of the target cell. The reaction is complement-independent.
(12 Dec 1998)
antibody-dependent enhancement Enhancement of viral infectivity caused by non-neutralizing antibodies. There are at least two mechanisms known to account for this: mediation by fc receptors (receptors, fc) or by complement receptors (receptors, complement). Either the virus is complexed with antiviral IgG and binds to fc receptors, or virus is coated with antiviral IgM and binds to complement receptors.
(12 Dec 1998)
Antibody Directed Enzyme Prodrug Therapy <pharmacology> A method for targeting a drug to a specific tissue, in which the targeting agent and the drug are administered separately.
The drug is designed to be inactive (a prodrug) until it is converted by an enzyme, which is the targeting agent. The enzyme is coupled to an antibody that directs it to the tissue of interest. When the enzyme arrives at the tissue, the prodrug is activated only at that site, sparing other tissues from potentially toxic side effects.
Acronym: ADEPT
(14 Nov 1997)
antibody diversity The phenomenon of immense variability characteristic of antibodies, which enables the immune system to react specifically against the essentially unlimited kinds of antigens it encounters. Antibody diversity is accounted for by three main theories: 1) the germ line theory, which holds that each antibody-producing cell has genes coding for all possible antibody specificities, but expresses only the one stimulated by antigen; 2) the somatic mutation theory, which holds that antibody-producing cells contain only a few genes, which produce antibody diversity by mutation; and 3) the gene rearrangement theory, which holds that antibody diversity is generated by the rearrangement of variable region gene segments during the differentiation of the antibody-producing cells.
(12 Dec 1998)
antibody excess In a precipitation test, the presence of antibody in an amount greater than that required to combine with all of the antigen present.
(05 Mar 2000)
antibody-forming cell <immunology> B-cells (plasma cells) that are dedicated to producing secreted antibodies.
(09 Feb 1998)
antibody induced lysis <haematology> The term is imprecise and should not be used since there is confusion as to which mechanism is involved, i.e. Natural killing or complement lysis.
See: complement lysis, natural killer cells.
(09 Feb 1998)
antibody producing cell <immunology> A lymphocyte of the B series synthesising and releasing immunoglobulin. Equivalent to plasmacyte and plasma cell.
(18 Nov 1997)
antibody-producing cells Cells of the lymphoid series that can react with antigen to produce specific cell products called antibodies. Various cell subpopulations, often B-lymphocytes, can be defined, based on the different classes of immunoglobulins that they synthesise.
(12 Dec 1998)
antibody specificity The property of antibodies which enables them to react with some antigenic determinants and not with others. Specificity is dependent on chemical composition, physical forces, and molecular structure at the binding site.
(12 Dec 1998)
antibody technology <molecular biology> Techniques for the synthesis of polyclonal and monoclonal antibodies for use in research, diagnostics and therapeutics.
(09 Feb 1998)
antigen-antibody complex The complex formed by the binding of antigen and antibody molecules. The deposition of large antigen-antibody complexes leading to tissue damage causes immune complex diseases. If the antigen is polyvalent the complex may be insoluble.
Immune complexes activate complement through the classical pathway.
See: glomerulonephritis, Arthus reaction, type III hypersensitivity.
(12 Dec 1998)
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